Лж ку 6: Страница не найдена — Интернет-магазин смартфонов, планшетов и чехлов

Lg Q6 — OLX.kz

Алматы, Алмалинский район Сегодня 10:19

LG G7 ThinQ продаю Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Алматы, Медеуский район Сегодня 00:49

20 000 тг. Договорная Рудный Вчера 15:04

Продам LG Q6 alpa Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 22 000 тг. Договорная Талдыкорган, Микрорайон 1 Вчера 09:17

50 000 тг. Договорная Алматы, Бостандыкский район 23 нояб.

Продом LG Q6 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 15 000 тг. Договорная Шашубай 23 нояб.

Петропавловск 22 нояб.

9 000 тг. Договорная Шымкент, Енбекшинский район 22 нояб.

23 000 тг. Договорная Алматы, Алмалинский район 22 нояб.

Lg q6 alpfa продам Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Актобе, Есет батыра 21 нояб.

Продам LG Q6 Alpha Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Павлодар 21 нояб.

LG Q6 LG Q6 LG Q6 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Алматы, Алмалинский район 21 нояб.

LG Q6 за 12000 тг. Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны 12 000 тг. Договорная Экибастуз 20 нояб.

Смартфон LG Q6 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Сатпаев 20 нояб.

10 000 тг. Договорная

30 000 тг. Договорная Алматы, Жетысуский район 20 нояб.

Lg Q6 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Кокшетау, Центр города 19 нояб.

LG Q6 alpha 16 Gb Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Алматы, Медеуский район 18 нояб.

Нур-Султан (Астана), Есильский район 17 нояб.

Алматы, Алмалинский район 17 нояб.

самсунг a 3. LG q6 Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Алматы, Наурызбайский район 14 нояб.

Продам LG Q6 alpha Телефоны и аксессуары » Мобильные телефоны / смартфоны Павлодар 14 нояб.

Костанай 13 нояб.

17 000 тг. Договорная Нур-Султан (Астана), Есильский район 13 нояб.

23 000 тг. Договорная Караганда, Казыбекбийский район 11 нояб.

Тараз, 1-мкр. Акбулак 10 нояб.

LG Q6 Чехлы и Стекло (Лджи Ку Кью 6) от 50 грн

Чехлы на LG Q6

Для гаджета можно подобрать ряд защитных изделий, которые заметно преобразят его внешний вид:

• силиконовые чехлы на Лг Ку 6;
• кейсы с функцией подставки;
• чехлы-книжки с имитацией кожи;
• ударопрочные накладки из TPU, металла, силикона;
• пленки и стекла на экран.

Защитный чехол для LG Q6 iPaky идеально подходит по параметрам и форме к данной модели гаджета. Он плотно прилегает к корпусу, амортизирует при падениях и толчках. Одним движением превращается в стойкую подставку.

Чехол книжка для LG Q6 приятный на ощупь, создает 100% барьер от наружных негативных воздействий. Его матовая поверхность легко очищается от загрязнений.

Бампер на Лджи Ку 6 Nillkin имеет вырезы для доступа к разъемам, клавишам управления и камере. Он противостоит износу, появлению царапин, сколов и прочих дефектов.

Накладка LG Q6 Plus M700A обладает усиленными защитными свойствами, оберегая технику от поломок. Она не скользит, смягчает удары.

Чехлы LG Q6 и Материалы

TPU бампер Лджи Кью 6 ограждает новую технику от случайных повреждений. Он привлекает рядом преимуществ:

1. защищает корпус телефона от внешних повреждений, потертостей, грязи;
2. повторяет оригинальные размеры телефона;
3. обладает текстурированной поверхностью, практичной в пользовании.

Кожаный чехол LG Q6 (Leather Case) Mofi не выпадет из рук или со стола за счет ребристой поверхности. Оставляет плотно облегает телефон со всех сторон, при этом можно отвечать на звонки с закрытой крышкой.

Металлическая накладка Лг Кю 6 (Aluminum Cover) крепко удерживает смартфон и защищает от наружных повреждений, износа, загрязнений, пыли и воды.

Пластиковый бампер LG Q6 Alpha M700A выдержит любой удар и надежно убережет корпус гаджета от появления трещин, сколов и прочих проблем.

Защитное стекло на LG Q6 и защитная пленка

Защитное стекло LG Q6 (Tempered Glass) стойкое к трещинам, сколам, пятнам. Оно точно передает цвета экрана, отлично скользит под пальцами, не замедляет отклик сенсора.

3D / 5D стекло Лг Ку 6 надолго сохранит экран телефона в изначальном состоянии без повреждений и сэкономит на ремонте. Стекло украсит фронтальную панель своей цветной окантовкой.

Защитная пленка LG Q6 Plus M700A с олеофобным слоем позаботится о чистоте и ухоженности сенсорного модуля телефона.

Аксессуары для LG Q6

Для описанного гаджета помимо надежных защитных изделий доступны прочие, не менее необходимые и функциональные LG Q6 аксессуары: внешние батареи, кардридеры, гаджеты виртуальной реальности, линзы, флеш-накопители, стилусы, зарядки, объективы.

LG Stylo 6 — технические характеристики и спецификации

Автор Владимир Бордский На чтение 2 мин Просмотров 10 Обновлено 24.05.2020

Сеть

Технологии	GSM / HSPA / LTE
2G сети	GSM 850 / 900 / 1800 / 1900
3G сети	HSDPA 850 / 900 / 1900 / 2100
4G сети	LTE (unspecified)
Скорость	HSPA 42.2/5.76 Mbps, LTE-A (2CA) Cat6 300/50 Mbps

Цены

Даты выпуска

Представлен	2020, Май 20
Статус	Доступен. В продаже 2020, Май 20

Корпус

Габариты	171.2 x 77.7 x 8.6 mm (6.74 x 3.06 x 0.34 in)
Вес	219 g (7.72 oz)
SIM	Nano-SIM
	Stylus

Дисплей

Тип	IPS LCD ёмкостный сенсорный экран, 16млн. цветов
Размер	6.8 дюймов, 109.8 cm2 (~82.5% screen-to-body ratio)
Разрешение	1080 x 2460 pixels (~395 ppi density)

Платформа

OS	Android 10
Чипсет	Mediatek MT6765 Helio P35 (12nm)
Процессор	Octa-core (4×2.3 GHz Cortex-A53 & 4×1. 8 GHz Cortex-A53)
Графический процессор	PowerVR GE8320

Память

Карты памяти	microSDXC (dedicated slot)
Внутренняя	64GB 3GB RAM
	eMMC 5.1

Основная камера

Quad	13 MP, (wide), PDAF 5 MP, 120˚, (ultrawide) 5 MP, (depth)
Особенности	LED flash, panorama, HDR
Видео	[email protected]

Фронтальная камера

Звук

Динамик	Да
3.5мм разъем для наушников	Да

Связь

WLAN	Wi-Fi 802.11 b/g/n, Wi-Fi Direct, hotspot
Bluetooth	5. 0, A2DP, LE
GPS	Да, with A-GPS
Радио	Нет
USB	2.0, Type-C 1.0 reversible connector

Особенности

Сенсоры

Сканер отпечатков пальцев (на задней панели), акселерометр, датчик близости

Аккумулятор

Несъемный Li-Po 4000 mAh battery

Разное

Цвета	Белый
Models	LMQ730TM, LM-Q730TM
Цена	About 200 EUR

Прошивка LG Stylo 6 LMQ730TM для вашего региона

Модель и ее характеристики
Модель	LG Q730TM
Серия	LG Stylo 6
Дата выпуска	May, 2020
Глубина	8. 6 mm (0.34 in)
Размеры (ширина / высота)	171.2 x 77.7 mm (6.74 x 3.06 in)
Вес	219 g (7.72 oz)
Операционная система	Android 10
Аппаратное обеспечение
ЦП (процессор)	4×2.3 GHz Cortex-A53 & 4×1.8 GHz Cortex-A53 Mediatek MT6765 Helio P35 (12nm)
Ядра процессора	Octa-core
Оперативная память	3GB
Внутренняя память	64GB
Внешняя память	microSDXC (dedicated slot)
Сеть и данные
Количество мест для сим карты	Nano-Sim
2G	GSM 850 / 900 / 1800 / 1900
3G	HSDPA 850 / 900 / 1900 / 2100
(4G) LTE	LTE band
5G network	—
Данные	GSM / HSPA / LTE
Дисплей
Размер экрана	6. 8 inches (~82.5% screen-to-body ratio)
Тип экрана	IPS LCD
Разрешение экрана	1080 x 2460 pixels (~395 ppi density)
Цвета экрана	16M colors
Аккумулятор и клавиатура
Емкость аккумулятора	Non-removable Li-Po 4000 mAh
Механическая клавиатура	No
Интерфейсы
Выход для аудио	3.5mm jack
Bluetooth	Version 5.0, A2DP, LE
DLNA	—
GPS	Yes, with A-GPS
Инфракрасный порт	—
NFC	No
USB	USB Type-C 2. 0
WiFi	Wi-Fi 802.11 b/g/n, Wi-Fi Direct, hotspot

наночастиц PLGA, содержащих экстракты линчжи, спасают эпителиальные клетки роговицы от окислительного повреждения

DOI: 10.1016 / j.exer.2021.108539. Epub 2021 17 марта.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

• ¹ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Тайбэйский университет, Тайбэй, Тайвань. Электронный адрес: [email protected].
• ² Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Медицинский факультет Национального университета Ян-Мин, Тайбэй, Тайвань. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Тайбэйский университет, Тайбэй, Тайвань; Департамент управления здравоохранением, Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук, Тайбэй, Тайвань.
• ⁴ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Департамент управления здравоохранением, Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук, Тайбэй, Тайвань; Отделение офтальмологии, Госпиталь Национального Тайваньского университета, Тайбэй, Тайвань.
• ⁵ Отделение офтальмологии, Госпиталь для ветеранов Тайбэя, Тайбэй, Тайвань.
• ⁶ Департамент материаловедения и инженерии, Национальный Тайваньский университет науки и технологий, Тайбэй, Тайвань.Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

И-Лун Цай и др. Exp Eye Res. 2021 май.

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10. 1016 / j.exer.2021.108539. Epub 2021 17 марта.

Принадлежности

• ¹ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Тайбэйский университет, Тайбэй, Тайвань. Электронный адрес: [email protected].
• ² Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Медицинский факультет Национального университета Ян-Мин, Тайбэй, Тайвань. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Тайбэйский университет, Тайбэй, Тайвань; Департамент управления здравоохранением, Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук, Тайбэй, Тайвань.
• ⁴ Отделение офтальмологии, Городская больница Тайбэя, Тайбэй, Тайвань; Департамент управления здравоохранением, Национальный Тайбэйский университет медсестер и медицинских наук, Тайбэй, Тайвань; Отделение офтальмологии, Госпиталь Национального Тайваньского университета, Тайбэй, Тайвань.
• ⁵ Отделение офтальмологии, Госпиталь для ветеранов Тайбэя, Тайбэй, Тайвань.
• ⁶ Департамент материаловедения и инженерии, Национальный Тайваньский университет науки и технологий, Тайбэй, Тайвань.Электронный адрес: [email protected].

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Повреждение эпителия глазной поверхности, связанное с окислительным стрессом, может быть вызвано кислородом окружающей среды, УФ-излучением и химическими ожогами. Окислительное повреждение роговицы может привести к воспалению и даже потере зрения. Линчжи (Ganoderma lucidum) — это китайское лекарственное средство на травах, которое, как было доказано, предотвращает хронические заболевания в клинической практике и обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. В ходе исследования мы подготовили наночастицы (НЧ) сополимера молочной и гликолевой кислоты (PLGA) в качестве системы замедленного высвобождения лекарственного средства Линчжи (LZH) для улучшения биодоступности. Размер частиц разработанных НЧ, содержащих LZH (LZH-NPs), составлял ~ 184 нм с узким распределением по размерам.Результаты клеточного поглощения показали, что использование НЧ в качестве системы доставки лекарственного средства может значительно увеличить время внутриклеточного удерживания. Результаты анализа жизнеспособности клеток и хемилюминесценции показали, что 5 мкг / мл LZH-NP могут быть пороговой концентрацией для культивирования эпителиальных клеток роговицы. После обработки LZH-NP в клетках, поврежденных окислением, результаты показали, что как экспрессия гена, связанная с воспалением, так и уровень фрагментации ДНК были значительно снижены.Последующая обработка LZH-NP в поврежденных эпителиальных клетках роговицы может увеличить выживаемость клеток. В модели щелочного ожога роговицы кролика местная инстилляция LZH-NP может способствовать заживлению ран роговицы и уменьшению воспаления. Эти результаты предполагают, что LZH-NP могут иметь потенциал для лечения заболеваний глазной поверхности, вызванных окислительным стрессом.

Ключевые слова: Роговица; Линчжи; Наночастицы; Окислительный стресс; С замедленным выпуском.

Copyright © 2021 Elsevier Ltd. Все права защищены.

Похожие статьи

• Ингибирование RAP1 ускоряет восстановление роговицы после повреждения щелочью.

  Пун М.В., Ян Л., Цзян Д., Цинь П., Цзе Х.Ф., Вонг И.Ю., Вонг Д.С., Тергаонкар В., Лиан К. Poon MW и др. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2015 8 января; 56 (2): 711-21.DOI: 10.1167 / iovs.14-15268. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2015 г. PMID: 25574050

• Местные бесклеточные кондиционированные среды, собранные из стволовых клеток жировой ткани, способствуют восстановлению эпителиальных дефектов роговицы, вызванных химическими ожогами.

  Пак GW, Хео Дж, Кан Джи, Ян Джу, Ким Дж.С., Квон К.Д., Ю BC, Ли SJ. Park GW и др. Sci Rep.2020 24 июля; 10 (1): 12448.DOI: 10.1038 / s41598-020-69020-z. Научный представитель 2020. PMID: 32709896 Бесплатная статья PMC.

• Конъюгация проникающих в клетки пептидов с наночастицами сополимера молочной и гликолевой кислоты и полиэтиленгликоля улучшает доставку лекарственного средства в глаза.

  Васконселос А., Вега Е., Перес И., Гомара М.Дж., Гарсия М.Л., Аро И. Vasconcelos A, et al. Int J Nanomedicine. 2015 27 января; 10: 609-31.DOI: 10.2147 / IJN.S71198. Электронная коллекция 2015. Int J Nanomedicine. 2015 г. PMID: 25670897 Бесплатная статья PMC.

• Окислительный стресс на роговицу, изменения оптических свойств роговицы и достижения в лечении окислительных повреждений роговицы.

  Cejka C, Cejkova J. Cejka C, et al. Oxid Med Cell Longev. 2015; 2015: 5. DOI: 10,1155 / 2015/5. Epub 2015 11 марта.Oxid Med Cell Longev. 2015 г. PMID: 25861412 Бесплатная статья PMC. Рассмотрение.

• [Ожоги глаз].

  Мерль Х., Жерар М., Шраге Н. Merle H, et al. J Fr Ophtalmol. 2008 сентябрь; 31 (7): 723-34. DOI: 10.1016 / s0181-5512 (08) 74391-2. J Fr Ophtalmol. 2008 г. PMID: 18971859 Рассмотрение. Французкий язык.

Типы публикаций

• Поддержка исследований, Non-U.С. Правительство

Условия MeSH

• Биосовместимые материалы / введение и дозировка
• Ожоги, Химические вещества / метаболизм
• Ожоги, Химические / патология
• Ожоги, химические / терапия *
• Травмы роговицы / метаболизм
• Травмы / патология роговицы
• Травмы роговицы / терапия *
• Подготовка к отсроченному действию
• Лекарства, китайские травы / способ применения и дозировка *
• Эпителий, роговица / лекарственные эффекты *
• Эпителий, роговица / метаболизм
• Эпителий, Роговица / патология
• Наночастицы / способ применения и дозировка
• Окислительный стресс / эффекты лекарств *
• Сополимер полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты / способ применения и дозировка *

Вещества

• Подготовка к отсроченному действию
• Сополимер полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты

LinkOut — дополнительные ресурсы

• Источники полных текстов

• Источники другой литературы

• Медицинские

[Икс]

цитировать

Копировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

границ | 6-Sulfo LacNAc (Slan) как маркер неклассических моноцитов

Введение

Идентификация моноцитов в крови человека стала намного проще с появлением проточной цитометрии и использования моноклональных антител к молекулам клеточной поверхности. Антитела к CD14 широко используются для идентификации моноцитов, и с дополнительным окрашиванием на CD16 можно определить по крайней мере три подгруппы (классические, промежуточные, неклассические) (1). CD14 ++ CD16- классические моноциты могут быть четко отделены от промежуточных моноцитов CD14 ++ CD16 + на основе изотипического контроля для CD16 (2). Однако рассечение промежуточных и неклассических моноцитов затруднено, и для установления границы между ними использовались разные подходы, основанные на уровне экспрессии CD14 (2).Поскольку различная роль в заболевании этих двух субпопуляций CD16 + моноцитов была документально подтверждена, для их диссекции требуется однозначная стратегия, и здесь было предложено использование slan-маркера (3).

Сначала на slan-маркер было нацелено моноклональное антитело, названное M-DC8. Это антитело было получено путем иммунизации мышей Balb / c мононуклеарными клетками крови человека, лишенными Т- и В-клеток и моноцитов (4). Полученное антитело IgM избирательно окрашивало около 1% мононуклеарных клеток со свойствами светорассеяния между лимфоцитами и моноцитами. Фенотипический анализ клеток M-DC8 + показал, что они имеют низкий уровень экспрессии CD33 и высокий уровень экспрессии CD16.

Позже было показано, что молекула, распознаваемая антителом, представляет собой 6-сульфо LacNAc (slan), сахарную структуру, которая связана с белком клеточной поверхности PSGL-1 (гликопротеиновый лиганд P-селектина), и клетки были названы дендритные клетки slan (slanDCs) (5). Были ранние доказательства того, что лейкоциты крови, которые экспрессируют маркер M-DC8, принадлежат к линии моноцитов на основании их сходства с моноцитами CD16 +, включая низкий уровень экспрессии CD14 и отсутствие CCR2 (6, 7).

Как показано на точечной диаграмме CD14 CD16, клетки slan + (зеленые) локализуются в воротах неклассических моноцитов (рис. 1), и здесь они составляют большинство моноцитов CD14 + CD16 ++. В этих воротах есть несколько событий, которые отрицательны к клевете (розовый цвет).

Рисунок 1 . Иллюстрация структуры slan + положительных клеток на точечной диаграмме CD14 CD16. Образец цельной крови здорового донора окрашивали на CD14, CD16, DR и на slan с использованием конъюгированного с FITC антитела slan IgM (№130-117-371, Miltenyi Biotec).Черные стрелки указывают субпопуляции моноцитов, определенные с помощью окрашивания CD14 CD16. Зеленая стрелка указывает на зеленые точки, которые представляют моноциты slan +, которые располагаются внутри неклассических ворот моноцитов.

При фенотипическом анализе похожие образцы маркеров клеточной поверхности были отмечены для моноцитов CD16 + и «slanDC». Также аналогичные результаты были получены для функциональных анализов, таких как продукция цитокинов и презентация антигена. То же самое относится ко многим клиническим исследованиям и к ответу на противовоспалительную терапию.

С появлением транскриптомного анализа подходы неконтролируемой иерархической кластеризации затем продемонстрировали, что кровяные slan + клетки группируются с моноцитами, а не с дендритными клетками (8, 9). Эти данные предоставили дополнительные убедительные доказательства моноцитарной природы slan + лейкоцитов.

Далее мы суммируем аргументы, чтобы показать, что в крови человека клетки slan + являются подмножеством моноцитов CD16 +. Далее мы будем утверждать, что слан является подходящим маркером для неклассических моноцитов.

Фенотип клеточной поверхности CD16 + моноцитов и slan + клеток

Как уже упоминалось, slan-остаток представляет собой сахарную структуру, прикрепленную к PSGL1. PSGL1 экспрессируется всеми лейкоцитами (10), включая моноциты CD16- и CD16 + (11), но остаток slan обнаруживается только в субпопуляции моноцитов CD16 +. Было показано, что CHST2 может связывать остаток с молекулой белка PSGL1 (5). Существуют дополнительные трансферазы, включая CHST15, которая, как и CHST2, демонстрирует повышенную экспрессию мРНК в моноцитах CD16 + (12) и B3GALT2, которая увеличивается в slan + по сравнению с моноцитами slan- CD16 + (13).Эти данные нуждаются в подтверждении, и необходимо определить роль этих трансфераз в образовании slan-остатков.

CD16 + моноцитов были охарактеризованы на маркеры клеточной поверхности в ходе множества анализов проточной цитометрии. По сравнению с моноцитами CD14 ++ для этих клеток были отмечены более высокие уровни экспрессии HLA-DR и более низкие уровни CD11b, CD14, CD33 и CD64 (14, 15). Кроме того, CD11a, c и d были выше на клетках CD16 +, в то время как CD62L практически отсутствовал. Что касается хемокиновых рецепторов, CD16 + моноциты оказались CCR2-отрицательными (11, 16), в то время как CX3CR1 был увеличен (17), и это сопровождалось отсутствием и повышенным ответом на соответствующий хемокин.Наконец, было обнаружено, что рецептор CD115 для фактора стимуляции колоний макрофагов (M-CSF-R) повышен в моноцитах CD16 + (18).

При изучении slan + -клеток в крови были отмечены высокие уровни HLA-DR, CD11c, CD16 и CX3CR1 и низкие уровни CD11b, CD14, CD33 и CD64, в то время как CD62L и CCR2 отсутствовали (4, 7, 19). О высоких уровнях CD115 в slan + клетках крови сообщалось только недавно (20, 21). Было показано, что клетки Slan + экспрессируют рецепторы для C3a и C5a (5, 9, 22), тогда как для моноцитов CD16 + была отмечена только экспрессия мРНК C3aR [см. Таблицу S5 в (23)].

Наконец, рецепторы лектина C-типа CD368 (Dectin-3) и CLEC5A были обнаружены по существу отсутствующими как в моноцитах CD16 +, так и в клетках slan +, в то время как классические моноциты показали сильную экспрессию этих маркеров (24). Глядя на эти данные, очевидно, что структура маркеров клеточной поверхности для моноцитов CD16 + и клеток slan + очень похожа. Конгруэнтная экспрессия этих различных функционально значимых рецепторов предполагает сходные функциональные свойства этих клеток.

Функция CD16 + моноцитов и slan + клеток

Производство цитокинов

Было показано, что в ответ на LPS (липополисахарид) моноциты CD16 + являются мощными продуцентами цитокинов, таких как TNF (фактор некроза опухоли) (25), в то время как продукция противовоспалительного цитокина IL-10 была снижена по сравнению с классическими моноцитами (26). ).Этот образец высокого уровня TNF и низкого производства IL-10 в ответ на LPS был подтвержден другими (18, 27, 28). Кроме того, более высокая продукция TNF моноцитами CD16 + наблюдалась после стимуляции лигандами TLR7 / 8, конидиями Aspergillus fumigatus, и тахизоитами токсоплазмы (27, 29, 30). Также для slan + клеток крови высокие уровни IL-1, IL-6, IL-12 и TNF были зарегистрированы после стимуляции лигандами toll-подобных рецепторов (31–34). Кроме того, было показано, что уровни TNF были даже выше в slan + -клетках ВИЧ-инфицированных людей (35).

Что касается IL-10, было показано, что slan + -клетки экспрессируют более низкие уровни по сравнению с slan-клетками (31), а также по сравнению с классическими моноцитами (21). Это последнее исследование фактически предоставило параллельное сравнение slan + клеток и неклассических моноцитов CD16 + в отношении продукции цитокинов и подтвердило более высокие уровни TNF и IL-12 и более низкие уровни IL-10 для как CD16 + неклассические моноциты, так и slan + клетки по сравнению с классическими моноцитами. Следовательно, эти две клетки имеют характерный образец продукции цитокинов с высоким уровнем TNF и IL-12 и низкой экспрессией IL-10, и это включает более сильную чувствительность к IFN-гамма-опосредованному примированию по сравнению с классическими моноцитами (21).

Поскольку TNF и IL-12 играют доминирующую роль в большинстве воспалительных заболеваний, представления о патофизиологической роли slan + неклассических моноцитов вращаются вокруг их способности продуцировать эти цитокины. Благодаря этой способности клетки slan + могут быть основными участниками инфекции и воспаления. Для подтверждения этой концепции необходимы эксперименты, которые избирательно нацелены на эти клетки в моделях болезней.

Межклеточные взаимодействия

Было отмечено, что

CD16 + моноцитов в их первоначальном описании экспрессируют высокие уровни HLA-DR, т.е.е., основная молекула МНС класса II у человека (14). В соответствии с ролью HLA-DR в презентации пептидных антигенов Т-клеткам, клетки CD16 + демонстрируют сильную индукцию IFN-гамма в Т-клетках в ответ на антиген гриппа типа A и очищенное производное белка (36).

Для клеток slan + исследования презентации антигена с использованием гемоцианина лимфы улитки и столбнячного анатоксина показали эффективную индукцию Т-пролиферации (5). Здесь ответ, генерируемый slan + -представляющими клетками, был сравним с ответом, индуцированным дендритными клетками CD11c +, и это было принято для подтверждения вывода о том, что slan + -клетки принадлежат к линии дендритных клеток.

Было показано, что индукция клеток Th27 поддерживается как CD16-положительными моноцитами, так и клетками slan +. Когда CD4 + Т-клетки инкубировали в присутствии ЛПС с субпопуляциями моноцитов, промежуточные моноциты CD16 + оказывали наиболее сильную поддержку генерации Т-клеток, продуцирующих IL-17 (28). В другом исследовании с использованием суперантигена для активации Т-клеток неклассические моноциты CD16 + были самым сильным индуктором клеток Th27 (37). Глядя на клетки slan +, было показано, что эти клетки более эффективны, чем дендритные клетки CD1c +, в индукции IL-17 в CD4 + CD45RA + Т-клетках после 7 дней совместного культивирования (19).

При антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC) эффекторная клетка может убивать другую клетку через мостиковое антитело, которое связывается с Fc-рецептором на эффекторной клетке и антигеном клеточной поверхности клетки-мишени. Моноциты оснащены Fc-рецепторами как с высоким, так и с низким сродством к IgG, и было показано, что моноциты крови CD16 + эффективно убивают клетки В-клеточной лимфомы с помощью моноклональных антител к CD20 (38). CD20-опосредованная ADCC лимфомных клеток была продемонстрирована для slan + -клеток, взятых от здоровых доноров или пациентов с диффузной большой B-клеточной лимфомой (39).

Кроме того, моноциты CD16 + показали ADCC против клеток линии клеток рака молочной железы SKBR3, опосредованную посредством моноклонального против HER2 (рецептор 2 эпидермального фактора роста человека) (38). Сильная активность ADCC против той же линии клеток рака молочной железы с тем же моноклональным антителом против HER2 сообщалось ранее при изучении slan + клеток (40).

В контексте злокачественной меланомы было показано, что неклассические моноциты CD16 + имеют решающее значение для блокады иммунных контрольных точек, поскольку они опосредуют уничтожение регуляторных Т-клеток через антитело против CTLA-4 (антиген, связанный с цитотоксическими Т-лимфоцитами 4). (41).В этом исследовании только пациенты с высоким количеством неклассических моноцитов CD16 + показали снижение опухолевой нагрузки в ответ на терапию. Об этом типе активности с точки зрения slan + ячеек пока не сообщалось.

Было отмечено, что как неклассические моноциты CD16 +, так и клетки slan + экспрессируют Fc-рецепторы CD16 и CD32 для IgG, но не экспрессируют высокоаффинный Fc-рецептор CD64 IgG или в незначительной степени. В контексте ADCC была отмечена кооперация CD16 и CD32, но не было роли CD64 (38).Для клеток slan + о таком взаимодействии CD16 и CD32 сообщалось ранее (40).

Было показано, что

Slan + -клетки взаимодействуют с нейтрофилами, что приводит к увеличению продукции IL-12 slan + -клетками, инкубируемыми с LPS плюс IFNg (42). Кроме того, нейтрофилы уменьшают гибель slan + -клеток, которая происходит при совместном культивировании in vitro с в присутствии LPS (43). И индукция IL-12, и защита от гибели клеток требует межклеточного контакта. В этом контексте моноциты CD16 + также были отмечены как чувствительные к гибели клеток в культуре (44), но не сообщалось о защитном эффекте нейтрофилов или индукции IL-12 для неклассических моноцитов CD16 +.

Напротив, slan + клетки могут активировать NK-клетки через IL-12 (42, 45). Такая активность не была продемонстрирована для моноцитов CD16 +, но она не будет неожиданной, поскольку эти клетки являются основными продуцентами IL12 (46), а IL-12 является основным активатором NK-клеток (47). Кроме того, активация NK-клеток через трансмембранный TNF, экспрессируемый slan + -клетками (48), еще не была показана для моноцитов CD16 +, но, учитывая превосходную продукцию TNF моноцитами CD16 +, можно предположить, что эти клетки будут способны активировать NK-клетки этим путем. .

Одним из важнейших вопросов биологии моноцитов является взаимодействие этих клеток с эндотелием сосудов. В экспериментах in vitro неклассические, а также классические моноциты человека демонстрировали поведение ползания («патрулирование») (49). Для ячеек slan + таких данных нет. Трансмиграция через эндотелий была показана для моноцитов CD16 +, и, что интересно, было упомянуто, что моноциты slan + делают то же самое (50). Хотя PSGL-1 участвует во взаимодействии лейкоцитов с эндотелием (51), нет сообщений о функции остатка slan на PSGL-1, хотя взаимодействие slan с лектинами и роль во взаимодействии моноцитов с эндотелием вполне вероятно. .

В совокупности взаимодействия с Т-клетками, описанные для slan + клеток крови под названием «дендритные клетки», также были опубликованы для моноцитов CD16 +. Также в отношении ADCC аналогичные результаты были получены с точки зрения моноцитов CD16 + и клеток slan +. Однако, когда дело доходит до взаимодействия с NK-клетками и нейтрофилами, исследования «slan DC» дают новое представление о неклассических моноцитах CD16 +.

Транскриптом CD16 + моноцитов и Slan + клеток

В сравнительном исследовании транскриптома изучались дендритные клетки CD1c +, классические, промежуточные и неклассические моноциты, а также slan-положительные CD16 + и slan-отрицательные моноциты CD16 +.Здесь неконтролируемая иерархическая кластеризация ясно продемонстрировала, что клетки slan + кластеризуются с моноцитами, а не с CD1c + DCs (8).

В другом исследовании использовалась гибридизация с массивом транскриптомов человека с использованием клеток, выделенных с помощью магнитной сортировки клеток и сортировки клеток с помощью проточной цитометрии. Здесь клетки slan + сгруппированы вдали от DC CD1c + и CD141 + (9).

Эти данные транскриптома подтверждают вывод, что slan + клетки в крови принадлежат к линии моноцитов. Следовательно, на этой стадии признаки, ранее описанные в рамках концепции дендритных клеток M-DC8 + / slan +, теперь могут быть приписаны slan + неклассическим моноцитам.Поэтому в данной статье и далее будет использоваться термин «слан + неклассический моноцит».

Подход проточной цитометрии к моноцитам Slan +

Моноциты в настоящее время подразделяются на три подгруппы, то есть классические, промежуточные и неклассические моноциты (1), и у человека они определяются с помощью маркеров CD14, CD16 и DR. Разделение неклассических и промежуточных моноцитов в этих условиях было затруднено, поскольку использовались разные пороговые уровни для CD14. Чтобы решить эту проблему, маркер slan был предложен в качестве дополнительного маркера для положительного определения неклассических моноцитов (18).Фактически, молекулярные и клинические исследования продемонстрировали осуществимость этого подхода (8). Типичное окрашивание цельной крови на slan + неклассические моноциты показано на рисунке 2A. Здесь мы используем окрашивание CD14 CD16 DR для определения моноцитов CD16, а затем определяем клетки slan + CD16 +. В показанном примере имеется 30,0 slan + CD16 + клеток / мкл. В среднем для n = 5 абсолютное количество этих клеток составляет 37,6 ± 11,4 клеток / мкл для антител IgM мыши.

Рисунок 2 .Окрашивание цельной крови на слан + неклассические моноциты. Образцы цельной крови окрашивали на CD14, CD16, DR и slan. На верхних панелях показано окрашивание всех CD14 + моноцитов по сравнению с окрашиванием slan и CD16. Соответствующая однопараметрическая гистограмма slan + для всех CD16 + моноцитов приведена на нижней панели. (A) FITC-конъюгированные антитела slan IgM (# 130-117-371, Miltenyi Biotec) (B) APC-конъюгированные slan антитела IgG человека (№ 130-117-919, Miltenyi Biotec, любезно предоставлено Miltenyi Biotec).В среднем от 5 доноров абсолютное количество клеток slan + FITC-mu-IgM составляло 37,6 ± 11,4 клеток / мкл, а клеток slan + APC-hu-IgG — 39,6 ± 16,8 клеток / мкл. Образцы венозной крови были взяты у здоровых добровольцев после информированного согласия и с одобрения этического комитета медицинского факультета LMU в Мюнхене.

В соответствии с углеводной природой структуры slan вырабатываемые у мышей антитела относятся к классу IgM (4). Совсем недавно в Miltenyi Biotec было создано рекомбинантное человеческое антитело IgG1.Этот реагент, по сравнению с изотипическим контролем, дает аналогичную картину окрашивания при проточной цитометрии (см. Рисунок 2B).

Вместе эти данные иллюстрируют простую стратегию определения slan + неклассических моноцитов, стратегию, которая может быть полезна, когда дело доходит до мониторинга неклассических моноцитов при заболевании и во время терапии.

Недавно было высказано предположение, что могут существовать подмножества slan + неклассических моноцитов с одним подмножеством, характеризующимся увеличением экспрессии генов, таких как CD41 и CD61 (13).Поскольку эти гены кодируют типичные рецепторы тромбоцитов, природу этого увеличения еще предстоит выяснить.

Кроме того, мы должны быть открыты для возможности того, что могут быть некоторые slan-отрицательные клетки с чертами неклассических моноцитов.

Были сообщения, в которых описаны дендритные клетки CD16 +, которые были идентифицированы среди клеток DR +, отрицательных по клону (23, 52, 53). В то время как CD14-положительные моноциты были исключены из определения этих клеток, очень низкие CD14-положительные моноциты остались в популяции с отрицательным клонированием.Сравнительные исследования Calzetti et al. затем продемонстрировали, что клетки, названные CD16 + DC, на самом деле принадлежат к неклассическим моноцитам CD16 + slan + (21).

Клинические исследования с участием Slan + неклассические моноциты

Несмотря на то, что существует множество исследований субпопуляций моноцитов при воспалении и раке, здесь мы выделим только избранные исследования, относящиеся к slan + клеткам. Когда дело доходит до увеличения или уменьшения количества клеток slan + у пациентов, необходимо учитывать изменения в зависимости от пола и возраста в контрольных значениях здоровых доноров.Здесь было показано, что уровни slan + моноцитов значительно выше у младенцев в возрасте 6–12 месяцев и у пожилых людей в возрасте 60–70 лет (54).

Хронический миеломоноцитарный лейкоз

Определение субпопуляций моноцитов стало инструментом диагностики хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ). Согласно классификации ВОЗ, CMML относится к миелодиспластическим / миелопролиферативным новообразованиям и требует для диагностики стойкого количества моноцитов крови> 1000 / мкл и> 10% всех лейкоцитов крови (55).Поскольку моноцитоз не является уникальным для CMML и поскольку случаи могут иметь подпороговое количество моноцитов, были изучены новые диагностические подходы. Оригинальное открытие Vuckovic et al. (56) отметили, что «субпопуляция моноцитов CD14lowCD16 + не обнаружена у пациентов с CMML». Selimoglu-Buet et al. (57) затем изучили диагностический потенциал этого недостатка неклассических моноцитов, изучив дополнительное увеличение классических моноцитов и определив> 94% классических моноцитов в качестве критерия CMML.Впоследствии была подтверждена полезность этого дополнительного теста для диагностики CMML (58). Кроме того, пациенты с миелодиспластическим синдромом (МДС) с подпороговым моноцитозом, но с повышенным уровнем классических моноцитов были обозначены как «CMML-подобный» МДС, и было показано, что у некоторых из этих пациентов в течение 1 года развился явный CMML (59). Вместо того, чтобы смотреть на увеличение классических моноцитов, Hudson et al. (60) сосредоточили внимание на уменьшении неклассических моноцитов и сообщили о более высокой диагностической специфичности.В этом направлении Tarfi et al. (61) затем сообщили, что неклассические моноциты, определенные slan, также обладают высокой диагностической специфичностью. Следовательно, маркер слэна может стать предпочтительным инструментом в диагностике CMML на основе характерного истощения этого подмножества.

В настоящее время продолжается многоцентровое проспективное исследование ELN для подтверждения использования субпопуляций моноцитов в диагностике CMML. С этой целью Европейская гематологическая ассоциация и European LeukemiaNet рекомендуют определение субпопуляций моноцитов в проточной цитометрии для отделения CMML от реактивного моноцитоза (62).

Сердечно-сосудистые заболевания

Определенные Slan субпопуляции моноцитов могут быть информативными при атеросклерозе. В этом направлении Hamers et al. отметили в небольшом исследовании увеличение количества slan + неклассических моноцитов у пациентов с тяжелой по сравнению с легкой ишемической болезнью сердца (13). Также было отмечено увеличение количества slan + -клеток у пациентов с заболеванием периферических артерий (63). Учитывая многочисленные исследования роли промежуточных моноцитов в сердечно-сосудистых заболеваниях, включая их прогностическую ценность (64), в этом контексте также существует потенциал для промежуточных моноцитов, определяемых как CD16 + slan-отрицательные моноциты.

Воспалительное заболевание

При системной красной волчанке (СКВ) иммунные комплексы имеют центральное патогенетическое значение, и такие комплексы могут рекрутировать лейкоциты и тем самым инициировать повреждение. Для волчаночного нефрита с выраженными отложениями субэпителиального иммунного комплекса (класс III и IV по классификации Международного общества нефрологов / Общества патологов почек) уже было зарегистрировано повышенное количество клеток CD16 + (65). В соответствии с этими данными в недавнем исследовании волчаночного нефрита было показано увеличение частоты slan + моноцитов в клубочках класса III и IV (66).Эти данные slan, очевидно, намного более информативны по сравнению с окрашиванием на клетки CD16 +, потому что они убедительно свидетельствуют о наличии неклассических моноцитов, в то время как демонстрация клеток CD16 + в срезах ткани менее специфична, поскольку этот рецептор также присутствует на нейтрофилах и NK-клетках.

Рак

Повышенное количество slan + неклассических моноцитов в крови, связанное со снижением частоты pDC, было обнаружено у пациентов с колоректальной карциномой (CRC) (22) и с диффузной большой B-клеточной лимфомой (DLBCL) (39).

В лимфатических узлах рядом с метастатическими клетками карциномы (где они хорошо расположены для разрушения опухолевых клеток) slan + клетки могут быть легко обнаружены (22). Однако slan + -клетки не присутствуют ни в первичных участках, ни в ткани метастазов при солидном раке.

В отличие от солидных опухолей, slan + -клетки можно найти в ткани лимфомы, и здесь они могут отображать либо дендриты, которые простираются в ткань, либо они имеют более округлую макрофагоподобную морфологию (39).Последний тип клеток может участвовать в антителозависимом клеточном фагоцитозе (ADCP) опухолевых клеток. Кроме того, slan + неклассические моноциты могут эффективно разрушать клетки B-лимфомы через анти-CD20 в ADCC (39).

В совокупности имеется несколько отчетов о slan + неклассических моноцитах в условиях болезни. Учитывая обширную литературу по моноцитам CD16 + при воспалении и раке, повторное посещение этих областей с использованием маркера slan может дать новое понимание вовлеченных субпопуляций моноцитов.

Препараты, нацеленные на слан + неклассические моноциты

Было показано, что терапия глюкокортикоидами избирательно снижает количество моноцитов CD16 +, в то время как классические моноциты увеличиваются, и это было показано как у пациентов с рассеянным склерозом, так и у здоровых добровольцев (67, 68).

Истощение моноцитов CD16 +, вероятно, опосредуется индукцией апоптоза и, как было показано, действует через ядерный стероидный рецептор (68). В более поздней статье было изучено влияние ГК в высоких дозах на slan + -клетки при рассеянном склерозе, и здесь было описано истощение этих клеток в крови (69).

Было показано, что терапия интерфероном-бета (IFN-бета) у пациентов с рассеянным склерозом снижает моноциты CD16 с низким уровнем экспрессии CD14 после 4 недель терапии (70). Позже было продемонстрировано, что такое лечение снижает уровень slan + клеток в крови у пациентов с рассеянным склерозом (69). Эти результаты были подтверждены в исследовании пациентов с гепатитом С, которое показало почти полное исчезновение slan + -клеток и моноцитов CD14low CD16 ++ на 30-й день терапии IFN-альфа (71).

Антитело против M-CSF в пилотном исследовании ревматоидного артрита показало истощение как неклассических, так и промежуточных моноцитов CD16 + (72).Аналогичным образом, в гигантоклеточной теносиновиальной опухоли диффузного типа (= пигментный виллонодулярный синовит) после лечения гуманизированными антителами к рецептору M-CSF эмактузумабом было отмечено избирательное сокращение неклассических моноцитов, лечение, которое снижает количество макрофагов, способствующих развитию опухоли, в опухолевая ткань (73). Как подробно описано ранее, slan + редко встречается среди инфильтрирующих опухоль макрофагов M-CSF-R + (74). Следовательно, маловероятно, что эти slan + клетки в ткани являются важной терапевтической мишенью при раке.Тем не менее, определение slan + неклассических моноцитов в крови может быть полезным инструментом для мониторинга терапии против M-CSFR при раке.

Обработка

G-CSF может увеличить количество slan + моноцитов (75, 76), и это согласуется с более ранними исследованиями, которые предполагали увеличение CD16 в общих моноцитах крови после G-CSF (77).

Леналидомид — производное талидомида, используемое в терапии множественной миеломы (78). Он связывается с комплексом убиквитин-лигазы E3 и направляет его субстратную специфичность к факторам транскрипции IKFZ, что приводит к их протеасомной деградации (79), что приводит к гибели клеток миеломы.Лечение леналидомидом также приводит к истощению В-клеток и неклассических моноцитов, что коррелирует с внутриклеточным истощением белка IKFZ1 (80). Более ранние работы предполагают, что убиквитин имеет отношение к slan + неклассическим моноцитам, поскольку анализ транскриптома этих клеток выявил сигнатуру убиквитина в том, что всего 50 генов, связанных с UBC, селективно повышались или понижались в этих клетках (8). Остается определить, участвует ли какой-либо из этих дифференциальных генов в истощении леналидомидом slan + неклассических моноцитов

.

Лаквинимод представляет собой хинолон-3-карбоксамид, который оценивается как средство для лечения рассеянного склероза (81).В исследовании фазы I повышения дозы было отмечено снижение в течение 2 недель частоты slan + -клеток на 80% (82), в то время как в отдельном исследовании не наблюдалось изменений количества Т-клеток, В-клеток, NK-клеток и моноцитов CD14 + ( 83). Механизм действия остается неясным, но предполагается участие арилуглеводородного рецептора и NF-kB (82).

В совокупности, в большинстве исследований эффектов лекарств сообщалось о субпопуляциях моноцитов, определяемых через CD14 и CD16, но лишь в некоторых из них изучались клетки slan +.Слан-маркер предлагает однозначную альтернативу для лекарственного мониторинга неклассических моноцитов в крови в различных клинических условиях.

Slan + клетки в ткани

Еще один интересный новый аспект — обнаружение клеток slan + в различных тканях. В нормальной ткани эти клетки редки с несколькими разбросанными slan + клетками, например, в дерме. Однако при воспалительных заболеваниях, таких как псориаз и атопический дерматит, эти клетки могут значительно увеличиваться (19, 34, 84).

В миндалинах также присутствует небольшое количество этих клеток, но на уровне, аналогичном дендритным клеткам CD141 + (20). Здесь клетки предпочтительно локализуются в областях Т-клеток (31). Фенотипически slan + клетки миндалин показывают более низкие CD16 и CX3CR1 и более высокие CD14 по сравнению с кровяным slan + неклассическими моноцитами (20). Следует отметить, что исследованные миндалины были получены от пациентов, перенесших тонзиллэктомию по поводу рецидивирующей инфекции, поэтому здесь информация доступна только по воспаленной ткани. Таким образом, неясно, связаны ли эти различия с локализацией, воспалением или и тем, и другим.

Также в лимфатических узлах клетки slan + встречаются редко, но, как обсуждалось выше, они увеличиваются при метастазировании карцином в дренирующие лимфатические узлы (22).

Экспрессия slan-маркера в коже, миндалинах, лимфатических узлах и метастазах опухолей, как представлено выше, согласуется с концепцией, что эти клетки являются потомками slan + неклассических моноцитов крови, которые мигрировали в эти ткани. С другой стороны, возможно, что остаток slan индуцируется посредством сульфотрансфераз в несвязанном типе лейкоцитов, находящихся в ткани. Однако эксперименты с использованием среды, кондиционированной опухолевыми клетками, показали, что маркер slan очень стабилен и, по-видимому, не индуцируется в других популяциях лейкоцитов (22).

В любом случае, чтобы определить взаимосвязь slan + моноцитов в крови и slan + клеток в ткани, требуется сравнительная характеристика, включая транскриптомику slan + клеток в крови и ткани.

Slan + клетки других видов

На сегодняшний день все исследования slan + моноцитов проводились на человеческих образцах.Мы проверили, можно ли использовать slan-антитела для идентификации гомологичных клеток у обезьян старого и нового мира. Здесь моноклональные антитела, нацеленные на поверхностные молекулы клеток человека, были успешно использованы для определения субпопуляций моноцитов на основе маркеров CD14 CD16 (85). Как показано на фиг. 3, мононуклеарные клетки крови из slan + -клеток обыкновенных мартышек могут быть легко обнаружены с помощью рекомбинантных моноклональных антител. Здесь большая часть моноцитов является CD16-положительной, так что процент slan + -клеток среди всех моноцитов CD16 + низкий — 7.2%. Однако процент клеток slan + среди всех моноцитов составляет 5,5%, что сопоставимо с человеческим (см. Верхнюю панель рис. 2В).

Рисунок 3 . Окрашивание на слан + неклассические моноциты у обыкновенных мартышек. Мононуклеарные клетки периферической крови из образцов обыкновенных мартышек (Callithrix jacchus), хранящихся при −140 ° C (Deutsches Primatenzentrum, Goettingen), размораживали и окрашивали на CD14, CD16, CD56, DR и slan (конъюгированные с APC slan человеческие антитела IgG REA 1050). , №130-117-919, Miltenyi Biotec).На верхней панели показано окрашивание всех моноцитов CD14 + по сравнению с окрашиванием CD16. Соответствующая однопараметрическая гистограмма slan + для всех моноцитов CD16 + представлена ​​на нижних панелях. CD56 + NK-клетки были исключены. Показан один из трех образцов. В среднем по 3 образцам slan + моноциты составляют 3,4 ± 1,8% от всех моноцитов. Забор крови был одобрен Комитетом по этике Немецкого центра приматов и Государственным управлением Нижней Саксонии по защите потребителей и безопасности пищевых продуктов в соответствии с руководящими принципами Европейского Союза по благополучию нечеловеческих приматов, используемых в исследованиях, и Европейским союзом (директива ЕС 2010 / 63 / ЕС).

Эти данные демонстрируют, что мартышки нового мира могут служить моделью для изучения моноцитов slan +.

Остается определить, существует ли slan или подобная структура сахара на PSGL у других млекопитающих животных, включая мышей.

Заключительные замечания и перспектива

В этом обзоре обобщены данные, показывающие, что клетки slan + в крови человека являются частью моноцитов CD16 + и их фенотипические и функциональные свойства идентичны неклассическим моноцитам.Остается определить, охватывает ли slan все неклассические моноциты и есть ли гетерогенность среди slan + клеток. Секвенирование одной клетки может помочь решить эти вопросы.

В любом случае, slan-маркер имеет потенциал для мониторинга неклассических моноцитов при различных болезненных состояниях, и многие исследования CD16 + моноцитов при воспалении и раке должны быть пересмотрены с использованием slan.

Дальнейшая работа должна изучить избирательное нацеливание на эти клетки, чтобы продемонстрировать решающую роль slan + неклассических моноцитов и их продукцию цитокинов при заболевании.Тогда есть много открытых вопросов относительно взаимодействия slan + моноцитов с эндотелием. Наконец, будет важно определить, существует ли структура, гомологичная slan на неклассических моноцитах мыши, чтобы эти клетки можно было изучить на экспериментальных животных, отличных от человека, приматов.

Авторские взносы

TH и CS-H проводили эксперименты. TH, AL, CS-H, MC и LZ-H написали статью.

Финансирование

Эта работа была поддержана грантами от Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (IG-20339), Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (PRIN 20177J4E75_004) и Universita ‘di Verona (Ricerca di Base 2015) для MC .

Заявление о конфликте интересов

LZ-H получил бесплатные реактивы SLAN от Miltenyi Biotec для этого проекта.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1. Циглер-Хайтброк Л., Анкута П., Кроу С., Далод М., Грау В., Харт Д. Н. и др. Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови. Кровь. (2010) 116: e74–80. DOI: 10.1182 / кровь-2010-02-258558

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Вонг К.Л., Йип У.Х., Тай Дж.Дж., Онг С.М., Данг Т.М., Вонг СК. Три подгруппы человеческих моноцитов: последствия для здоровья и болезней. Immunol Res. (2012) 53: 41–57. DOI: 10.1007 / s12026-012-8297-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Шакель К., Майер Э., Федерле С., Шмитц М., Ритмюллер Г. , Рибер Э.П.Новая популяция дендритных клеток в крови человека: одноэтапная иммуномагнитная изоляция с помощью специфического mAb (M-DC8) и in vitro примировании цитотоксических Т-лимфоцитов. Eur J Immunol. (1998) 28: 4084–93.

PubMed Аннотация | Google Scholar

5. Шакель К., Каннаги Р., Книп Б., Гото Ю., Мицуока С., Цвирнер Дж. И др. Рибер: 6-Sulfo LacNAc, новая углеводная модификация PSGL-1, определяет воспалительный тип дендритных клеток человека. Иммунитет. (2002) 17: 289–301.DOI: 10.1016 / S1074-7613 (02) 00393-X

CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Siedlar M, Frankenberger M, Ziegler-Heitbrock LH, Belge KU. M-DC8-положительные лейкоциты представляют собой субпопуляцию моноцитов CD14 + CD16 +. Иммунобиология. (2000) 202: 11–7. DOI: 10.1016 / S0171-2985 (00) 80047-9

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. де Бэй А., Менде I, Ритмюллер Г., Бауэрле, Пенсильвания. Фенотип и функция дендритных клеток человека, полученных из моноцитов M-DC8 (+). Eur J Immunol. (2001) 31: 1646–55. DOI: 10.1002 / 1521-4141 (200106) 31: 6 <1646 :: AID-IMMU1646> 3.0.CO; 2-X

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Хофер Т.П., Завада А.М., Франкенбергер М., Скоканн К., Сатцл А.А., Гесиерих В. и др. Определенные Slan подмножества CD16-положительных моноцитов: влияние гранулематозного воспаления и мутации рецептора M-CSF. Кровь. (2015) 126: 2601–10. DOI: 10.1182 / кровь-2015-06-651331

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9.ван Леувен-Керкхофф Н., Лундберг К., Вестерс ТМ, Кордасти С., Бонткес Х. Дж., де Грюйл Т.Д. и др. Транскрипционное профилирование выявляет функциональную дихотомию между человеческим slan + неклассическими моноцитами и миелоидными дендритными клетками. J Leukoc Biol. (2017) 102: 1055–68. DOI: 10.1189 / jlb.3MA0117-037R

CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Снапп К.Р., Динг Х., Аткинс К., Варнке Р., Лусцинскас Ф.В., Канзас Г.С. Новое моноклональное антитело к гликопротеиновому лиганду-1 P-селектина распознает эпитоп в тирозинсульфатном мотиве человеческого PSGL-1 и блокирует распознавание как P-, так и L-селектина. Кровь. (1998) 91: 154–64.

PubMed Аннотация | Google Scholar

11. Степпих Б., Дайяни Ф., Грубер Р., Лоренц Р., Мак М., Циглер-Хайтброк Х.В. Селективная мобилизация моноцитов CD14 + CD16 + с помощью упражнений. Am J Physiol Cell Physiol. (2000) 279: C578–86. DOI: 10.1152 / ajpcell.2000.279.3.C578

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

12. Wacleche VS, Cattin A, Goulet JP, Gauchat D, Gosselin A, Cleret-Buhot A, et al.Моноциты CD16 + дают начало дендритным клеткам CD103 + RALDh3 + TCF4 + с уникальными транскрипционными и иммунологическими особенностями. Blood Adv. (2018) 2: 2862–78. DOI: 10.1182 / bloodadvances.2018020123

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

13. Hamers AAJ, Dinh HQ, Thomas GD, Marcovecchio P, Blatchley A., Nakao CS, et al. Гетерогенность моноцитов человека, выявленная методом многомерной массовой цитометрии. Arterioscler Thromb Vasc Biol. (2019) 39: 25–36.DOI: 10.1161 / ATVBAHA.118.311022

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW. Идентификация и характеристика новой субпопуляции моноцитов в периферической крови человека. Кровь. (1989) 74: 2527–34.

PubMed Аннотация | Google Scholar

15. Ziegler-Heitbrock HW, Fingerle G, Strobel M, Schraut W., Stelter F, Schutt C, et al. Новое подмножество моноцитов крови CD14 + / CD16 + проявляет свойства тканевых макрофагов. Eur J Immunol. (1993) 23: 2053–8. DOI: 10.1002 / eji.1830230902

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Weber C, Belge KU, von Hundelshausen P, Draude G, Steppich B, Mack M, et al. Дифференциальная экспрессия и функция хемокиновых рецепторов в субпопуляциях моноцитов человека. J Leukoc Biol. (2000) 67: 699–704. DOI: 10.1002 / jlb.67.5.699

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Анкута П., Рао Р., Моисей А., Мехле А., Шоу С.К., Лусцинскас Ф.В. и др.Фракталкин предпочтительно опосредует задержку и миграцию моноцитов CD16 +. J Exp Med. (2003) 197: 1701–7. DOI: 10.1084 / jem.20022156

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Wong KL, Tai JJ, Wong WC, Han H, Sem X, Yeap WH, et al. Профилирование экспрессии генов выявляет определяющие особенности классических, промежуточных и неклассических субпопуляций человеческих моноцитов. Кровь. (2011) 118: e16–31. DOI: 10.1182 / кровь-2010-12-326355

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19.Hansel A, Gunther C, Ingwersen J, Starke J, Schmitz M, Bachmann M и др. Человеческие дендритные клетки slan (6-sulfo LacNAc) являются воспалительными дермальными дендритными клетками при псориазе и вызывают сильные Т-клеточные ответы Th27 / Th2. J Allergy Clin Immunol. (2011) 127: 787–94.e1–9. DOI: 10.1016 / j.jaci.2010.12.009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Микелетти А., Финотти Дж., Кальцетти Ф., Лонарди С., Зоратти Е., Бугатти М. и др. slanDCs / M-DC8 + клетки составляют отдельную субпопуляцию дендритных клеток миндалин человека [исправлено]. Oncotarget. (2016) 7: 161–75. DOI: 10.18632 / oncotarget.12418

CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Кальцетти Ф, Тамассия Н., Мичелетти А., Финотти Дж., Бьянкетто-Агилера Ф., Кассателла Массачусетс. Подмножество 4 дендритных клеток человека (DC4) коррелирует с подмножеством моноцитов CD14 ^{dim / —} CD16 ⁺⁺ . J Allergy Clin Immunol. (2018) 141: 2276–9.e3. DOI: 10.1016 / j.jaci.2017.12.988

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22.Верми В., Мичелетти А., Лонарди С., Костантини С., Кальцетти Ф., Наскимбени Р. и др. slanDCs выборочно накапливаются в лимфатических узлах, дренирующих карциному, и краевых метастатических клетках. Nat Commun. (2014) 5: 3029. DOI: 10.1038 / ncomms4029

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Виллани А.С., Сатия Р., Рейнольдс Г., Саркизова С., Шекхар К., Флетчер Дж. И др. Последовательность одноклеточной РНК позволяет выявить новые типы дендритных клеток, моноцитов и предшественников крови человека. Наука. (2017) 356: eaah5573. DOI: 10.1126 / science.aah5573

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Damasceno D, Andres MP, van den Bossche WB, Flores-Montero J, de Bruin S, Teodosio C, et al. Профиль экспрессии новых молекул клеточной поверхности на различных подгруппах антигенпрезентирующих клеток периферической крови человека. Clin Transl Immunol. (2016) 5: e100. DOI: 10.1038 / cti.2016.54

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25.Belge KU, Dayyani F, Horelt A, Siedlar M, Frankenberger M, Frankenberger B и др. Провоспалительные моноциты CD14 + CD16 + DR ++ являются основным источником TNF. J Immunol. (2002) 168: 3536–42. DOI: 10.4049 / jimmunol.168.7.3536

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Франкенбергер М., Стернсдорф Т., Пехумер Х., Пфорте А, Циглер-Хайтброк Х.В. Дифференциальная экспрессия цитокинов в субпопуляциях моноцитов крови человека: анализ полимеразной цепной реакции. Кровь. (1996) 87: 373–7.

PubMed Аннотация | Google Scholar

27. Cros J, Cagnard N, Woollard K, Patey N, Zhang SY, Senechal B, et al. Моноциты CD14dim человека патрулируют и воспринимают нуклеиновые кислоты и вирусы через рецепторы TLR7 и TLR8. Иммунитет. (2010) 33: 375–86. DOI: 10.1016 / j.immuni.2010.08.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28. Россол М., Краус С., Пирер М., Бервальд С., Вагнер У. Подмножество моноцитов CD14 (светлые) CD16 + увеличивается при ревматоидном артрите и способствует увеличению популяции клеток Th27. Arthritis Rheum. (2012) 64: 671–7. DOI: 10.1002 / art.33418

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Сербина Н.В., Черный М., Ши К., Бло С.А., Коллинз Н.Х., Янг Дж. В. и др. Отчетливые ответы субпопуляций человеческих моноцитов на конидии Aspergillus fumigatus . J Immunol. (2009) 183: 2678–87. DOI: 10.4049 / jimmunol.0803398

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Тош К.В., Миттередер Л., Бонн-Анни С., Хиени С., Натман ТБ, Сингер С.М. и др.Ответ ИЛ-12 первичных дендритных клеток и моноцитов человека на токсоплазму gondii стимулируется фагоцитозом живых паразитов, а не инвазией клеток-хозяев. J Immunol. (2016) 196: 345–56. DOI: 10.4049 / jimmunol.1501558

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

31. de Baey A, Mende I, Baretton G, Greiner A, Hartl WH, Baeuerle PA, et al. Подмножество дендритных клеток человека в области Т-клеток ассоциированной со слизистой оболочкой лимфоидной ткани с высоким потенциалом продуцирования TNF-альфа. J Immunol. (2003) 170: 5089–94. DOI: 10.4049 / jimmunol.170.10.5089

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32. Шакель К., фон Кицель М., Гензель А., Эблинг А., Шульце Л., Хаазе М. и др. Дендритные клетки человека, экспрессирующие 6-сульфо LacNAc, являются основными продуцентами раннего интерлейкина-12 и контролируются эритроцитами. Иммунитет. (2006) 24: 767–77. DOI: 10.1016 / j.immuni.2006.03.020

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33.Jahnisch H, Wehner R, Tunger A, Kunze A, Oehrl S, Schakel K и др. Агонисты TLR7 / 8 запускают иммуностимулирующие свойства дендритных клеток 6-сульфо LacNAc человека. Cancer Lett. (2013) 335: 119–27. DOI: 10.1016 / j.canlet.2013.02.003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Баран В., Эрл С., Ахмад Ф., Добель Т., Альт С., Буске-Киршбаум А. и др. Фенотип, функция и мобилизация 6-Sulfo LacNAc-экспрессирующих моноцитов при атопическом дерматите. Front Immunol. (2018) 9: 1352. DOI: 10.3389 / fimmu.2018.01352

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35. Dutertre CA, Amraoui S, DeRosa A, Jourdain JP, Vimeux L, Goguet M, et al. Ключевая роль моноцитов M-DC8 ⁺ от виремических ВИЧ-инфицированных пациентов в избыточной продукции TNF-альфа в ответ на микробные продукты. Кровь. (2012) 120: 2259–68. DOI: 10.1182 / кровь-2012-03-418681

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

36.Grage-Griebenow E, Zawatzky R, Kahlert H, Brade L, Flad H, Ernst M. Идентификация новой дендритной клеточной субпопуляции моноцитов крови CD64 (+) / CD16 (+). Eur J Immunol. (2001) 31: 48–56. DOI: 10.1002 / 1521-4141 (200101) 31: 1 <48 :: AID-IMMU48 = 3.0.CO; 2-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

37. Следопыт Э., Гарднер Р., Фонсека Дж. Э., Полидо-Перейра Дж., Зейтц М., Виллигер П.М. и др. Блокирование LFA-1 усиливает рост клеток Th27, индуцированный неклассическими моноцитами CD14 (+) CD16 (++) человека. Eur J Immunol. (2015) 45: 1414–25. DOI: 10.1002 / eji.201445100

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

38. Yeap WH, Wong KL, Shimasaki N, Teo EC, Quek JK, Yong HX и др. CD16 незаменим для антителозависимой клеточной цитотоксичности моноцитов человека. Научный доклад (2016) 6: 34310. DOI: 10.1038 / srep34310

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

39. Верми В., Микелетти А., Финотти Дж., Теккио С., Кальцетти Ф., Коста С. и др.slan (+) моноциты и макрофаги опосредуют CD20-зависимую элиминацию B-клеточной лимфомы через ADCC и ADCP. Cancer Res . (2018) 78: 3544–59. DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-17-2344

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

40. Шмитц М., Чжао С., Шакель К., Борнхаузер М., Окерт Д., Рибер Э.П. Нативные дендритные клетки крови человека как мощные эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности. Кровь. (2002) 100: 1502–4.

PubMed Аннотация | Google Scholar

41.Романо Э., Кусио-Кобиалка М., Фукас П. Г., Баумгаертнер П., Мейер С., Баллабени П. и др. Ипилимумаб-зависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность регуляторных Т-клеток ex vivo неклассическими моноцитами у пациентов с меланомой. Proc Natl Acad Sci USA. (2015) 112: 6140–5. DOI: 10.1073 / pnas.1417320112

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

42. Costantini C, Calzetti F, Perbellini O, Micheletti A, Scarponi C, Lonardi S, et al. Нейтрофилы человека взаимодействуют как с 6-сульфо LacNAc + DC, так и с NK-клетками для амплификации NK-производного IFNγ: роль CD18, ICAM-1, ICAM-3. Кровь. (2011) 117: 1677–86. DOI: 10.1182 / кровь-2010-06-287243

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

43. Микелетти А., Костантини С., Кальцетти Ф., Камуэско Д., Коста С., Тамассия Н. и др. Нейтрофилы способствуют выживанию 6-сульфо LacNAc + дендритных клеток (slanDC). J Leukoc Biol. (2013) 94: 705–10. DOI: 10.1189 / jlb.1212638

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

44. Zhao C, Tan YC, Wong WC, Sem X, Zhang H, Han H, et al.Подгруппа моноцитов CD14 (+ / низкий) CD16 (+) более восприимчива к спонтанному и индуцированному окислителем апоптозу, чем подгруппа CD14 (+) CD16 (-). Cell Death Dis. (2010) 1: e95. DOI: 10.1038 / cddis.2010.69

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

45. Венер Р., Лобель Б., Борнхаузер М., Шакель К., Картельери М., Бахманн М. и др. Взаимное активирующее взаимодействие между 6-сульфо LacNAc + дендритными клетками и NK-клетками. Int J Cancer. (2009) 124: 358–66.DOI: 10.1002 / ijc.23962

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

46. Szaflarska A, Baj-Krzyworzeka M, Siedlar M, Weglarczyk K, Ruggiero I, Hajto B, et al. Противоопухолевый ответ субпопуляции моноцитов CD14 + / CD16 +. Exp Hematol. (2004) 32: 748–55. DOI: 10.1016 / j.exphem.2004.05.027

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

47. Trinchieri G. Интерлейкин-12: провоспалительный цитокин с иммунорегуляторными функциями, которые связывают врожденную резистентность и антиген-специфический адаптивный иммунитет. Annu Rev Immunol. (1995) 13: 251–76. DOI: 10.1146 / annurev.iy.13.040195.001343

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

48. Tufa DM, Chatterjee D, Low HZ, Schmidt RE, Jacobs R. Коактивация TNFR2 и IL-12 позволяет slanDC поддерживать функцию NK-клеток через мембраносвязанный TNF-альфа. Eur J Immunol. (2014) 44: 3717–28. DOI: 10.1002 / eji.201444676

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

49. Коллисон Дж. Л., Карлин Л. М., Эйхманн М., Гейссманн Ф., Пикман М.Неоднородность локомоторного поведения субпопуляций моноцитов человека по эндотелию сосудов человека in vitro . J Immunol. (2015) 195: 1162–70. DOI: 10.4049 / jimmunol.1401806

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

50. Randolph GJ, Sanchez-Schmitz G, Liebman RM, Schakel K. Подмножество CD16 (+) (FcγRIII ⁺ ) человеческих моноцитов предпочтительно становится мигрирующими дендритными клетками в условиях модельной ткани. J Exp Med. (2002) 196: 517–27.DOI: 10.1084 / jem.20011608

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

51. Зарбок А., Абрам С.Л., Хундт М., Альтман А., Лоуэлл С.А., Лей К. Включение PSGL-1 с помощью сигналов E-селектина через Src-киназу Fgr и адаптеры ITAM DAP12 и FcRγ для индукции медленного скатывания лейкоцитов. J Exp Med. (2008) 205: 2339–47. DOI: 10.1084 / jem.20072660

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

52. Пиччоли Д., Таварини С., Боргони Е., Стери В., Нути С., Саммичели С. и др.Функциональная специализация циркулирующих субпопуляций миелоидных дендритных клеток CD16 и CD1c человека. Кровь. (2007) 109: 5371–9. DOI: 10.1182 / кровь-2006-08-038422

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

53. Фромм П.Д., Купресанин Ф., Брукс А.Е., Данбар П.Р., Ханиффа М., Харт Д.Н. и др. Многолабораторное сравнение популяций дендритных клеток крови. Clin Transl Immunol. (2016) 5: e68. DOI: 10.1038 / cti.2016.5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

54.Damasceno D, Teodosio C, van den Bossche WBL, Perez-Andres M, Arriba-Mendez S, Munoz-Bellvis L, et al. Распределение подмножеств моноцитарных клеток крови на протяжении жизни. J Allergy Clin Immunol. (2019) 144: 320–3.e6. DOI: 10.1016 / j.jaci.2019.02.030

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

55. Арбер Д.А., Орази А., Хассерджян Р., Тиле Дж., Боровиц М.Дж., Ле Бо М.М. и др. Пересмотр 2016 г. классификации миелоидных новообразований и острого лейкоза Всемирной организации здравоохранения. Кровь. (2016) 127: 2391–405. DOI: 10.1182 / кровь-2016-03-643544

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

56. Вукович С., Фернли Д. Б., Ганнингем С., Спиринг Р. Л., Паттон В. Н., Харт Д. Н.. Дендритные клетки при хроническом миеломоноцитарном лейкозе. Br J Haematol. (1999) 105: 974–85. DOI: 10.1046 / j.1365-2141.1999.01431.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

57. Селимоглу-Буэт Д., Вагнер-Баллон О., Саада В., Бардет В., Ициксон Р., Бенчейх Л. и др.Характерное перераспределение субпопуляций моноцитов как диагностический признак хронического миеломоноцитарного лейкоза. Кровь. (2015) 125: 3618–26. DOI: 10.1182 / кровь-2015-01-620781

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

58. Талати К., Чжан Л., Шахин Дж., Куйкендалл А., Болл М., Чжан К. и др. Анализ субпопуляции моноцитов позволяет точно отличить CMML от MDS и связан с благоприятным прогнозом MDS. Кровь. (2017) 129: 1881–3. DOI: 10.1182 / кровь-2016-12-753210

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

59. Селимоглу-Буэт Д., Бадауи Б., Бенаюн Е., Тома А., Фено П., Кеснель Б. и др. Накопление классических моноцитов определяет подгруппу МДС, которая часто переходит в ХММЛ. Кровь. (2017) 130: 832–35. DOI: 10.1182 / кровь-2017-04-779579

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

60. Hudson CA, Burack WR, Leary PC, Bennett JM. Клиническая ценность классического и неклассического процентного содержания моноцитов в диагностике хронического миеломоноцитарного лейкоза. Am J Clin Pathol. (2018) 150: 293–302. DOI: 10.1093 / ajcp / aqy054

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

61. Tarfi S, Badaoui B, Freynet N, Morabito M, Lafosse J, Toma A, et al. Исчезновение slan-положительных неклассических моноцитов для диагностики хронического миеломоноцитарного лейкоза с ассоциированным воспалительным состоянием. Haematologica. (2019) 2019: haematol.2019.219782. DOI: 10.3324 / haematol.2019.219782

CrossRef Полный текст | Google Scholar

62.Валент П., Орази А., Савона М.Р., Патнаик М.М., Онида Ф., ван де Лосдрехт А.А. и др. Предлагаемые диагностические критерии для классических CMML, вариантов CMML и состояний до CMML. Haematologica. (2019) 2019: haematol.2019.222059. DOI: 10.3324 / haematol.2019.222059

CrossRef Полный текст | Google Scholar

63. Dopheide JF, Obst V, Doppler C, Radmacher MC, Scheer M, Radsak MP, et al. Фенотипическая характеристика провоспалительных моноцитов и дендритных клеток при заболевании периферических артерий. Thromb Haemost. (2012) 108: 1198–207. DOI: 10.1160 / Th22-05-0327

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

64. Rogacev KS, Seiler S, Zawada AM, Reichart B, Herath E, Roth D, et al. CD14 ++ CD16 + моноциты и сердечно-сосудистые исходы у пациентов с хроническим заболеванием почек. Eur Heart J. (2011) 32: 84–92. DOI: 10.1093 / eurheartj / ehq371

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

65. Йошимото С., Накатани К., Ивано М., Асаи О, Самедзима К., Сакан Х. и др.Повышенный уровень экспрессии фракталкина и накопление моноцитов CD16 + в клубочках активного волчаночного нефрита. Am J Kidney Dis. (2007) 50: 47–58. DOI: 10.1053 / j.ajkd.2007.04.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

66. Олару Ф., Добель Т., Лонсдорф А.С., Эрл С., Маас М., Энк А. Х. и др. Интракапиллярные иммунные комплексы привлекают и активируют slan-экспрессирующие моноциты CD16 + при волчаночном нефрите человека. JCI Insight. (2018) 3: 96492.DOI: 10.1172 / jci.insight.96492

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

67. Fingerle-Rowson G, Angstwurm M, Andreesen R, Ziegler-Heitbrock HW. Селективное истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидной терапией. Clin Exp Immunol. (1998) 112: 501–6. DOI: 10.1046 / j.1365-2249.1998.00617.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

68. Дайяни Ф., Бельге К.Ю., Франкенбергер М., Мак М., Берки Т., Циглер-Хайтброк Л.Механизм индуцированного глюкокортикоидами истощения человеческих CD14 + CD16 + моноцитов. J Leukoc Biol. (2003) 74: 33–9. DOI: 10.1189 / jlb.1202612

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

69. Томас К., Дитце К., Венер Р., Мец И., Тумани Н., Шультайс Т. и др. Накопление и терапевтическая модуляция дендритных клеток 6-сульфо LacNAc (+) при рассеянном склерозе. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. (2014) 1: e33. DOI: 10.1212 / NXI.0000000000000033

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

70.Затем Берг Ф., Дайяни Ф., Циглер-Хайтброк Л. Воздействие интерферона типа I на субпопуляции моноцитов и их дифференциация в дендритные клетки. Исследование in vivo и ex vivo у пациентов с рассеянным склерозом, получавших бета-интерферон. J Neuroimmunol. (2004) 146: 176–88. DOI: 10.1016 / j.jneuroim.2003.10.037

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

71. Пачелла I, Тимпери Э., Аккапеццато Д., Мартир С., Лаббадиа Дж., Каваллари Э.Н. и др.IFN-альфа способствует быстрому сокращению Treg человека и позднему снижению Th2-подобного Treg. J Leukoc Biol. (2016) 100: 613–23. DOI: 10.1189 / jlb.5A0415-140R

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

72. Коркош М., Буковска-Стракова К., Садис С., Гродзицки Т., Сидлар М. Моноклональные антитела против колониестимулирующего фактора макрофагов уменьшают количество циркулирующих промежуточных и неклассических (CD14 (++) CD16 (+) / CD14 (+) ) CD16 (++)) моноцитов у пациента с ревматоидным артритом. Кровь. (2012) 119: 5329–30. DOI: 10.1182 / кровь-2012-02-412551

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

73. Ries CH, Cannarile MA, Hoves S, Benz J, Wartha K, Runza V, et al. Нацеливание на ассоциированные с опухолью макрофаги с помощью антитела против CSF-1R раскрывает стратегию лечения рака. Cancer Cell. (2014) 25: 846–59. DOI: 10.1016 / j.ccr.2014.05.016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

74. Лонарди С., Личини С., Мичелетти А., Финотти Дж., Верми В., Кассателла Массачусетс.Возможный вклад ассоциированных с опухолью клеток slan (+) в качестве мишеней против CSF-1R при карциноме человека. J Leukoc Biol. (2018) 103: 559–64. DOI: 10.1189 / jlb.1MA0717-300R

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

75. Baumeister SH, Holig K, Bornhauser M, Meurer M, Rieber EP, Schakel K. G-CSF мобилизует slanDC (6-сульфо LacNAc + дендритные клетки) с высокой провоспалительной способностью. Кровь. (2007) 110: 3078–81. DOI: 10.1182 / кровь-2006-12-062984

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

76.Mimiola E, Marini O, Perbellini O, Micheletti A, Vermi W, Lonardi S и др. Быстрое восстановление функционально активных 6-sulfoLacNAc (+) дендритных клеток (slanDC) донорского происхождения после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Clin Exp Immunol. (2014) 178: 129–41. DOI: 10.1111 / cei.12387

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

77. Осака А., Сайонджи К., Куваки Т., Такешима Т., Игари Дж. Введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора модулирует поверхностную экспрессию молекул эффекторных клеток на человеческих моноцитах. Br J Haematol. (1995) 89: 465–72. DOI: 10.1111 / j.1365-2141.1995.tb08350.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

80. Cytlak U, Resteu A, Bogaert D, Kuehn HS, Altmann T., Gennery A, et al. Цинковый палец 1 семейства Икарос регулирует развитие и функцию дендритных клеток у человека. Nat Commun. (2018) 9: 1239. DOI: 10.1038 / s41467-018-02977-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

81. Коми Дж., Джеффри Д., Каппос Л., Монтальбан Х, Бойко А., Рокка М. А. и др.Плацебо-контролируемое испытание перорального лаквинимода при рассеянном склерозе. N Engl J Med. (2012) 366: 1000–9. DOI: 10.1056 / NEJMoa1104318

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

82. Цимссен Т., Тумани Х., Сер Т., Томас К., Пол Ф., Рихтер Н. и др. Безопасность и in vivo иммунная оценка возрастающих доз перорального лаквинимода у пациентов с RRMS. J Нейровоспаление. (2017) 14: 172. DOI: 10.1186 / s12974-017-0945-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

83.Лунд Б.Т., Келланд Е.Е., Хаярдени Л., Барилан О., Гилмор В., Вайнер Л.П. Оценка изменений иммунных показателей у больных рассеянным склерозом, получавших лаквинимод. J Neuroimmunol. (2013) 263: 108–15. DOI: 10.1016 / j.jneuroim.2013.07.008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

84. Gunther C, Starke J, Zimmermann N, Schakel K. 6-sulfo LacNAc (slan) дендритные клетки человека являются основной популяцией дермальных дендритных клеток в устойчивом состоянии и при воспалении. Clin Exp Dermatol. (2012) 37: 169–76. DOI: 10.1111 / j.1365-2230.2011.04213.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

85. Нойманн Б., Ши Т., Ган Л.Л., Клипперт А., Даскалаки М., Столте-Лееб Н. и др. Комплексная панель перекрестно-реагирующих моноклональных антител для анализа различных иммунных клеток и их распределения у обыкновенной мартышки ( Callithrix jacchus ). J Med Primatol. (2016) 45: 139–46. DOI: 10.1111 / jmp.12216

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

СЕК.gov | Превышен порог скорости запросов

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, объявите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, чтобы включить в него информацию о компании.

Для лучших практик по эффективной загрузке информации из SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценарию. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected].

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Идентификатор ссылки: 0.5dfd733e.1637833538.9668531

Дополнительная информация

Политика безопасности в Интернете

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная служба оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 U.S.C. §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC.gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других лиц к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период.Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

Поддержка языков

— Переводчик — Когнитивные службы Azure

• 02.11.2021
• 5 минут на чтение

Эта страница полезна?

Оцените свой опыт

да Нет

Любой дополнительный отзыв?

Отзыв будет отправлен в Microsoft: при нажатии кнопки отправки ваш отзыв будет использован для улучшения продуктов и услуг Microsoft.Политика конфиденциальности.

Представлять на рассмотрение

В этой статье

Перевод — Облако: Облачный перевод доступен на всех языках для операции «Перевести» при переводе текста и для перевода документов.

Перевод — Контейнеры: Языковая поддержка контейнеров.

Пользовательский переводчик: Пользовательский переводчик можно использовать для создания настраиваемых моделей перевода, которые затем можно использовать для настройки переведенного вывода при использовании функций перевода текста или перевода документов.

Автоматическое определение языка: Автоматическое определение языка исходного текста при использовании перевода текста или перевода документов.

Словарь: Используйте операции «Поиск в словаре» или «Примеры слов» из функции «Перевод текста» для отображения альтернативных переводов с английского или на английский и примеров слов в контексте.

Язык	Код языка	Cloud — Перевод текста и перевод документов	Контейнеры — перевод текста	Пользовательский переводчик	Автоматическое определение языка	Словарь
Африкаанс	от	✔	✔	✔	✔	✔
албанский	кв.	✔	✔		✔
Амхарский	утра	✔	✔
Арабский	ar	✔	✔	✔	✔	✔
Армянский	hy	✔	✔		✔
Ассамский	как	✔	✔
Азербайджанский	az	✔	✔
Бангла	млрд	✔	✔	✔		✔
Башкирский	ba	✔
боснийский (латиница)	BS	✔	✔	✔		✔
Болгарский	bg	✔	✔	✔	✔	✔
Кантонский диалект (традиционный)	юэ	✔	✔
Каталонский	ок.	✔	✔	✔	✔	✔
Китайский (литературный)	лж	✔
Китайский упрощенный	Ж-Ханс	✔	✔	✔	✔	✔
Китайский традиционный	ж-хант	✔	✔	✔	✔
Хорватский	часов	✔	✔	✔	✔	✔
Чешский	CS	✔	✔	✔	✔	✔
датский	da	✔	✔	✔	✔	✔
Дари	прс	✔	✔
Дивехи	дв	✔			✔
Голландский	nl	✔	✔	✔	✔	✔
Английский	и	✔	✔	✔	✔	✔
Эстонский	и	✔	✔	✔	✔
Фиджийцы	fj	✔	✔	✔
Филиппинец	fil	✔	✔	✔
финский	fi	✔	✔	✔	✔	✔
французский	пт	✔	✔	✔	✔	✔
Французский (Канада)	фр-ок	✔	✔
Грузинский	ка	✔			✔
немецкий	из	✔	✔	✔	✔	✔
греческий	el	✔	✔	✔	✔	✔
Гуджарати	гу	✔	✔	✔	✔
гаитянский креольский	ht	✔	✔		✔	✔
Еврейский	он	✔	✔	✔	✔	✔
Хинди	привет	✔	✔	✔	✔	✔
Хмонг Дау	мвв	✔	✔			✔
Венгерский	ху	✔	✔	✔	✔	✔
Исландский	это	✔	✔	✔	✔	✔
индонезийский	id	✔	✔	✔	✔	✔
Инуктитут	ме	✔	✔	✔	✔
Ирландский	ga	✔	✔	✔	✔
итальянский	это	✔	✔	✔	✔	✔
Японский	и	✔	✔	✔	✔	✔
каннада	кун	✔	✔	✔
казахский	кк	✔	✔
кхмерский	км	✔	✔		✔
клингон	TLH-Latn	✔			✔	✔
клингонский (plqaD)	TLH-Piqd	✔			✔
корейский	ko	✔	✔	✔	✔	✔
Курдский (центральный)	к.у.	✔	✔		✔
Курдский (северный)	кмр	✔	✔
Кыргызская	ky	✔
Лаос	до	✔	✔		✔
латышский	лев	✔	✔	✔	✔	✔
литовский	л	✔	✔	✔	✔	✔
Македонский	мк	✔			✔
малагасийский	мг	✔	✔	✔
Малайский	мс	✔	✔	✔	✔	✔
Малаялам	мл	✔	✔
Мальтийский	тонн	✔	✔	✔	✔	✔
Маори	миль	✔	✔	✔
маратхи	г-н	✔	✔	✔
Монгольский (кириллица)	мин-Cyrl	✔
Монгольский (традиционный)	мн-Монг	✔			✔
Мьянма	мой	✔	✔		✔
Непальский	ne	✔	✔
Норвежский	nb	✔	✔	✔	✔	✔
Odia	или	✔	✔
пушту	л.с.	✔	✔		✔
Персидский	fa	✔	✔	✔	✔	✔
Польский	пл	✔	✔	✔	✔	✔
Португальский (Бразилия)	пт	✔	✔	✔	✔	✔
Португальский (Португалия)	пт-пт	✔	✔
Пенджаби	в год	✔	✔	✔
Керетаро Отоми	otq	✔	✔
Румынский	ro	✔	✔	✔	✔	✔
Русский	ru	✔	✔	✔	✔	✔
Самоа	см	✔		✔
сербский (кириллица)	SR-Cyrl	✔	✔		✔
сербский (латиница)	SR-Latn	✔	✔	✔	✔	✔
Словацкий	sk	✔	✔	✔	✔	✔
словенский	сл	✔	✔	✔	✔	✔
Испанский	es	✔	✔	✔	✔	✔
Суахили	SW	✔	✔	✔	✔	✔
шведский	sv	✔	✔	✔	✔	✔
Таитянский	ty	✔		✔	✔
Тамил	ta	✔	✔			✔
Татарский	тт	✔
телугу	te	✔	✔
Тайский	чт	✔		✔	✔	✔
тибетский	bo	✔
Тигриня	ти	✔	✔
Тонга	до	✔	✔	✔
Турецкий	тр	✔	✔	✔	✔	✔
туркмен	тк	✔
Украинский	великобритания	✔	✔	✔	✔	✔
урду	ur	✔	✔	✔	✔	✔
Уйгурский	мкг	✔
Узбекский (латиница	uz	✔			✔
Вьетнамский	vi	✔	✔	✔	✔	✔
Валлийский	cy	✔	✔	✔	✔	✔
Юкатек Майя	юа	✔	✔		✔

Примечание

Код языка pt по умолчанию будет pt-br , португальский (Бразилия).

Транслитерация

Операция транслитерации в функции перевода текста поддерживает следующие языки. В поле «Кому / От» знак «<-->» указывает, что язык может быть транслитерирован с любого из перечисленных скриптов или с любого из них. Знак «->» указывает, что язык может быть транслитерирован только с одного сценария на другой.

Язык	Код языка	Скрипт	Кому / От	Скрипт
Арабский	ar	Арабский Арабский	<-->	Латинский Латинский
Ассамский	как	бенгальский бенгальский	<-->	Латинский Латинский
Бангла	млрд	бенгальский бенгальский	<-->	Латинский Латинский
Белорусский	по	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Болгарский	bg	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Китайский (упрощенный)	Ж-Ханс	Китайский упрощенный Ханс	<-->	Латинский Латинский
Китайский (упрощенный)	Ж-Ханс	Китайский упрощенный Ханс	<-->	Китайский традиционный Hant
Китайский (традиционный)	ж-хант	Китайский традиционный Hant	<-->	Латинский Латинский
Китайский (традиционный)	ж-хант	Китайский традиционный Hant	<-->	Китайский упрощенный Ханс
греческий	el	Греческий Греческий	<-->	Латинский Латинский
Гуджарати	гу	Гуджарати Гуджр	<-->	Латинский Латинский
Еврейский	он	Еврейский Еврейский	<-->	Латинский Латинский
Хинди	привет	Деванагари Дэва	<-->	Латинский Латинский
Японский	и	Японский Jpan	<-->	Латинский Латинский
каннада	кун	каннада каннада	<-->	Латинский Латинский
казахский	кк	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
корейский	ko	Корейский Kore	<-->	Латинский Латинский
Кыргызская	ky	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Македонский	мк	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Малаялам	мл	Малаялам Млым	<-->	Латинский Латинский
маратхи	г-н	Деванагари Дэва	<-->	Латинский Латинский
Монгольский	мин	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Odia	или	Ория Оря	<-->	Латинский Латинский
Персидский	fa	Арабский Арабский	<-->	Латинский Латинский
Пенджаби	в год	Гурмукхи Гуру	<-->	Латинский Латинский
Русский	ru	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
сербский (кириллица)	SR-Cyrl	Кириллица Cyrl	->	Латинский Латинский
сербский (латиница)	SR-Latn	Латинский Латинский	->	Кириллица Cyrl
Синдхи	сд	Арабский Арабский	<-->	Латинский Латинский
сингальский	si	Сингальский Синх	<-->	Латинский Латинский
Таджикский	тг	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
Тамил	ta	Тамил Тамл	<-->	Латинский Латинский
Татарский	тт	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
телугу	te	телугу телу	<-->	Латинский Латинский
Тайский	чт	Тайский Тайский	->	Латинский Латинский
Украинский	великобритания	Кириллица Cyrl	<-->	Латинский Латинский
урду	ur	Арабский Арабский	<-->	Латинский Латинский

Другие когнитивные услуги

Добавьте дополнительные возможности в свои приложения и рабочие процессы, используя другие когнитивные службы с переводчиком.Списки языков для дополнительных услуг приведены ниже.

Посмотреть все когнитивные услуги.

Следующие шаги

Виртуализация

EulerOS для ARM 64 3.0.6.0: glibc (EulerOS-SA-2021-2000)

CPE: p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-all-langpacks, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-common, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-devel, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-headers , p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-aa, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-af, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack- agr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ak, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-am, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack -an, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-anp, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ar, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc- langpack-as, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ast, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ayc, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc -langpack-az, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-be, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bem, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ber, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bg, p-cpe : / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bhb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bho, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bi, p- cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bo, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-br, p -cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-brx, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-bs, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-byn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ca, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ce, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-chr , p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-cmn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-crh, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack- cs, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-csb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-cv, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack -cy, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-da, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-de, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc- langpack-doi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-dsb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-dv, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-dz, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-el, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-en, p-cpe : / a: huawei: euleros: glibc-langpack-eo, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-es, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-et, p- cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-eu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fa, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ff, p -cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fil, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fo, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fur, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-fy , p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ga, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-gd, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack- gez, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-gl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-gu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack -gv, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ha, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hak, p-cpe: / a: huaw ei: euleros: glibc-langpack-he, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hif, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-langpack-hne, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hr, ​​p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hsb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ht, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-hy, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ia, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-id, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ig, p-cpe : / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ik, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-is, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-it, p- cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-iu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ja, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ka, p -cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kab, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kk, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-km, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kn, p-cpe: / a: huawei: eule ros: glibc-langpack-ko, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kok, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ks, p-cpe: / a: huawei : euleros: glibc-langpack-ku, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-kw, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ky, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lg, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-li, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-langpack-lij, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ln, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lo, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lt, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lv, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-lzh, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mag, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mai, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mfe, p-cpe : / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mg, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mhr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mi, p- cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-miq, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mjw, p-cpe: / a: huawei: eulero s: glibc-langpack-mk, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ml, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mn, p-cpe: / a: huawei : euleros: glibc-langpack-mni, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ms, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-mt, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-my, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nan, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-langpack-nb, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nds, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ne, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nhn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-niu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-nso, p-cpe : / a: huawei: euleros: glibc-langpack-oc, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-om, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-or, p- cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-os, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-pa, p-cpe: / a: huawei: euleros: gli bc-langpack-pap, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-pl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ps, p-cpe: / a: huawei: euleros : glibc-langpack-pt, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-quz, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-raj, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ro, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ru, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-rw, p-cpe: / a: huawei : euleros: glibc-langpack-sa, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sah, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sat, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sc, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sd, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-se, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-langpack-sgs, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-shn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-shs, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-si, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sid, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sk, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sm, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc -langpack-so, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sq, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ss, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-st, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-sv, p-cpe: / a: huawei: euleros : glibc-langpack-sw, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-szl, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ta, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tcy, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-te, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tg, p-cpe: / a: huawei : euleros: glibc-langpack-th, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-the, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ti, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tig, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tk, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tl, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-langpack-tn, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-to, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tpi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-tr, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ts, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langp ack-tt, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ug, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-uk, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc -langpack-unm, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ur, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-uz, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-ve, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-vi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-wa, p-cpe: / a: huawei: euleros : glibc-langpack-wae, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-wal, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-wo, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-xh, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-yi, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-yo, p-cpe: / a: huawei : euleros: glibc-langpack-yue, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-yuw, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-zh, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-langpack-zu, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-locale-source, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-minimal-langpack, p-cpe: / a : huawei: euleros: glibc-static, p-cpe: / a: huawei: euleros: glibc-utils, p-cpe: / a: huawei: euleros: libnsl, p-cpe: / a: huaw ei: euleros: nscd, p-cpe: / a: huawei: euleros: nss_db, p-cpe: / a: huawei: euleros: nss_hesiod, cpe: / o: huawei: euleros: uvp: 3.0.6.0

Шаблон: Помощник внутренней ссылки / lzh — 维基 教科书 ， 自由 的 教学 读本

可用 子 模板
语言 代码	语言 名称	子 模板 页面	Ссылка-	— ссылка	其他 捷徑
af	南非 语	{{Помощник по внутренней ссылке / af}}	{{Link-af}}	{{Af-link}}
утра	阿姆哈拉 语	{{Помощник по внутренней ссылке / am}}	{{Link-am}}	{{Am-link}}
ар.	阿拉伯语	{{Помощник по внутренней ссылке / ar}}	{{Link-ar}}	{{Ar-link}}
az	阿塞拜疆 语	{{Помощник по внутренней ссылке / az}}	{{Link-az}}	{{Az-link}}
быть	白俄罗斯 语	{{Помощник по внутренней ссылке / be}}	{{Link-be}}	{{be-link}}
бе-Тараск	旧 白俄罗斯 语	{{Помощник по внутренней ссылке / be-tarask}}	{{Link-be-tarask}}	{{be-tarask-link}}
bg	保加利亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / bg}}	{{Link-bg}}	{{Bg-link}}
млрд	孟加拉語	{{Помощник по внутренней ссылке / bn}}	{{Link-bn}}	{{Bn-link}}
bo	藏语	{{Помощник по внутренней ссылке / bo}}	{{Link-bo}}	{{Bo-link}}
ш.с.	波斯尼亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / bs}}	{{Link-bs}}	{{Bs-link}}
ок.	加泰隆尼亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / ca}}	{{Link-ca}}	{{Ca-link}}
CDO	閩東 語	{{Помощник по внутренней ссылке / cdo}}	{{Link-cdo}}	{{Cdo-link}}
CS	捷克語	{{Помощник по внутренней ссылке / cs}}	{{Link-cs}}	{{Cs-link}}
cy	威爾士語	{{Помощник по внутренней ссылке / cy}}	{{Link-cy}}	{{Cy-link}}
да	丹麥語	{{Помощник по внутренней ссылке / da}}	{{Link-da}}	{{da-link}}
de	德语	{{Помощник по внутренней ссылке / de}}	{{Link-de}}	{{De-link}}
эл.	希臘語	{{Помощник по внутренней ссылке / el}}	{{Link-el}}	{{El-link}}
ru	英语	{{Помощник по внутренней ссылке / ru}}	{{Link-en}}	{{En-link}}	{{ilh / en}} 、 {{le}}
eo	世界语	{{Помощник по внутренней ссылке / eo}}	{{Link-eo}}	{{Eo-link}}
ru	西班牙语	{{Помощник по внутренней ссылке / es}}	{{Link-es}}	{{Es-link}}
и др.	爱沙尼亚 语	{{Помощник по внутренней ссылке / et}}	{{Link-et}}	{{Et-link}}
eu	巴斯克語	{{Помощник по внутренней ссылке / eu}}	{{Link-eu}}	{{Eu-link}}
fa	波斯語	{{Помощник по внутренней ссылке / fa}}	{{Link-fa}}	{{Fa-link}}
fi	芬蘭語	{{Помощник по внутренней ссылке / fi}}	{{Link-fi}}	{{Fi-link}}
пт	法语	{{Помощник по внутренней ссылке / fr}}	{{Link-fr}}	{{Fr-link}}
га	愛爾蘭語	{{Помощник по внутренней ссылке / ga}}	{{Link-ga}}	{{Ga-link}}
ган	赣 语	{{Помощник по внутренней ссылке / gan}}	{{Link-gan}}	{{Gan-link}}
гл.	加利西亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / gl}}	{{Link-gl}}	{{Gl-link}}
гу	古吉拉特 語	{{Помощник по внутренней ссылке / gu}}	{{Link-gu}}	{{Gu-link}}
г.в.	马恩 语	{{Помощник по внутренней ссылке / gv}}	{{Link-gv}}	{{Gv-link}}
он	希伯來語	{{Помощник по внутренней ссылке / он}}	{{Link-he}}	{{He-link}}
привет	印地語	{{Помощник по внутренней ссылке / привет}}	{{Link-hi}}	{{Hi-link}}
часов	克羅地亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / час}}	{{Link-hr}}	{{Hr-link}}
ht	海地 克里奧爾 語	{{Помощник по внутренней ссылке / ht}}	{{Link-ht}}	{{Ht-link}}
гу	匈牙利語	{{Помощник по внутренней ссылке / hu}}	{{Link-hu}}	{{Hu-link}}
hy	亞美尼亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / hy}}	{{Link-hy}}	{{Hy-link}}
id	印尼語	{{Помощник по внутренней ссылке / id}}	{{Link-id}}	{{Id-link}}
это	冰島語	{{Помощник по внутренней ссылке / is}}	{{Link-is}}	{{Is-link}}
это	意大利語	{{Помощник по внутренней ссылке / it}}	{{Link-it}}	{{It-link}}
ja	日语	{{Помощник по внутренней ссылке / ja}}	{{Link-ja}}	{{Ja-link}}	{{lj}}
тыс. Лет	格鲁吉亚 语	{{Помощник по внутренней ссылке / ka}}	{{Link-ka}}	{{Ka-link}}
кк	哈萨克语	{{Помощник по внутренней ссылке / kk}}	{{Link-kk}}	{{Kk-link}}
км	高棉 语	{{Помощник по внутренней ссылке / км}}	{{Link-km}}	{{Km-link}}
ko	韩语	{{Помощник по внутренней ссылке / ko}}	{{Link-ko}}	{{Ko-link}}
ку	库尔德语	{{Помощник по внутренней ссылке / ку}}	{{Link-ku}}	{{Ku-link}}
тыс. Лет назад	柯尔克孜 语	{{Помощник по внутренней ссылке / ky}}	{{Link-ky}}	{{Ky-link}}
la	拉丁語	{{Помощник по внутренней ссылке / la}} ​​	{{Link-la}}	{{La-link}}
парень	拉迪諾 語	{{Помощник по внутренней ссылке / парень}}	{{Link-lad}}	{{Lad-link}}
фунтов	盧森堡 語	{{Помощник по внутренней ссылке / фунты}}	{{Link-lb}}	{{Lb-link}}
lo	寮 語	{{Помощник по внутренней ссылке / lo}}	{{Link-lo}}	{{Lo-link}}
л	立陶宛語	{{Помощник по внутренней ссылке / lt}}	{{Link-lt}}	{{Lt-link}}
лв	拉脫維亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / lv}}	{{Link-lv}}	{{Lv-link}}
лж	文言文	{{Помощник по внутренней ссылке / lzh}}	{{Link-lzh}}	{{Lzh-link}}
мк	馬其頓 語	{{Помощник по внутренней ссылке / mk}}	{{Link-mk}}	{{mk-link}}
мл	馬拉雅拉姆 語	{{Помощник по внутренней ссылке / ml}}	{{Link-ml}}	{{Ml-link}}
млн	蒙古語	{{Помощник по внутренней ссылке / mn}}	{{Link-mn}}	{{Mn-link}}
мс	馬來語	{{Помощник по внутренней ссылке / мс}}	{{Link-ms}}	{{Ms-link}}
тонн	馬爾 他 語	{{Помощник по внутренней ссылке / mt}}	{{Link-mt}}	{{Mt-link}}
мой	緬甸語	{{Помощник по внутренней ссылке / my}}	{{Link-my}}	{{My-link}}
нет данных	瑙鲁 语	{{Помощник по внутренней ссылке / нет}}	{{Link-na}}	{{Na-link}}
нан	閩南 語	{{Помощник по внутренней ссылке / nan}}	{{Link-nan}}	{{Nan-link}}
ne	尼泊尔语	{{Помощник по внутренней ссылке / ne}}	{{Link-ne}}	{{Ne-link}}
нл	荷兰语	{{Помощник по внутренней ссылке / nl}}	{{Link-nl}}	{{Nl-link}}
нет	書面 挪威語	{{Помощник по внутренней ссылке / номер}}	{{Link-no}}	{{No-link}}
oc	奧克 語	{{Помощник по внутренней ссылке / oc}}	{{Link-oc}}	{{Oc-link}}
пл.	波蘭語	{{Помощник по внутренней ссылке / pl}}	{{Link-pl}}	{{Pl-link}}
л.с.	普什图语	{{Помощник по внутренней ссылке / ps}}	{{Link-ps}}	{{Ps-link}}
пт	葡萄牙語	{{Помощник по внутренней ссылке / pt}}	{{Link-pt}}	{{Pt-link}}
пог.	羅曼什 語	{{Помощник по внутренней ссылке / rm}}	{{Link-rm}}	{{Rm-link}}
ro	羅馬尼亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / ro}}	{{Link-ro}}	{{Ro-link}}
ru	俄语	{{Помощник по внутренней ссылке / ru}}	{{Link-ru}}	{{Ru-link}}
sa	梵語	{{Помощник по внутренней ссылке / sa}}	{{Link-sa}}	{{Sa-link}}
ш	–	{{Помощник по внутренней ссылке / sh}}	{{Link-sh}}	{{Sh-link}}
си	僧伽羅語	{{Помощник по внутренней ссылке / si}}	{{Link-si}}	{{Si-link}}
sk	斯洛伐克語	{{Помощник по внутренней ссылке / sk}}	{{Link-sk}}	{{Sk-link}}
сл	斯洛文尼亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / sl}}	{{Link-sl}}	{{Sl-link}}
так	索馬利亞 語	{{Помощник по внутренней ссылке / so}}	{{Link-so}}	{{So-link}}
кв.	阿爾巴尼亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / sq}}	{{Link-sq}}	{{Sq-link}}
ср	塞爾維亞語	{{Помощник по внутренней ссылке / sr}}	{{Link-sr}}	{{Sr-link}}
св.	瑞典语	{{Помощник по внутренней ссылке / sv}}	{{Link-sv}}	{{Sv-link}}
SW	斯瓦西 裡 語	{{Помощник по внутренней ссылке / sw}}	{{Link-sw}}	{{Sw-link}}
ta	泰米尔 语	{{Помощник по внутренней ссылке / ta}}	{{Link-ta}}	{{Ta-link}}
te	泰卢 固 语	{{Помощник по внутренней ссылке / te}}	{{Link-te}}	{{Te-link}}
тг	塔吉克 语	{{Помощник по внутренней ссылке / tg}}	{{Link-tg}}	{{Tg-link}}
тыс.	泰語	{{Помощник по внутренней ссылке / th}}	{{Link-th}}	{{Th-link}}
TL	他 加 禄 语	{{Помощник по внутренней ссылке / tl}}	{{Link-tl}}	{{Tl-link}}
tr	土耳其語	{{Помощник по внутренней ссылке / tr}}	{{Link-tr}}	{{Tr-link}}
тув	圖瓦 語	{{Помощник по внутренней ссылке / tyv}}	{{Link-tyv}}	{{Tyv-link}}
великобритания	烏克蘭語	{{Помощник по внутренней ссылке / uk}}	{{Link-uk}}	{{Uk-link}}
ур	烏爾都語	{{Помощник по внутренней ссылке / ur}}	{{Link-ur}}	{{Ur-link}}
uz	烏孜別克 語	{{Помощник по внутренней ссылке / uz}}	{{Link-uz}}	{{Uz-link}}
vi	越南语	{{Помощник по внутренней ссылке / vi}}	{{Link-vi}}	{{Vi-link}}
ву	吴語	{{Помощник по внутренней ссылке / wuu}}	{{Link-wuu}}	{{Wuu-link}}
xmf	明格列尔 语	{{Помощник по внутренней ссылке / xmf}}	{{Link-xmf}}	{{Xmf-link}}
юэ	粵語	{{Помощник по внутренней ссылке / yue}}	{{Link-yue}}	{{Yue-link}}

Справка MediaWiki API — Chuang Lab

Это автоматически сгенерированная страница документации API MediaWiki.

Документация и примеры: https://www.mediawiki.org/wiki/API

• Этот модуль требует прав чтения.
• Этот модуль требует прав записи.
• Этот модуль принимает только запросы POST.
• Источник: MediaWiki
• Лицензия: GPL-2.0 +

Изменить язык страницы.

Изменение языка страницы запрещено в этой вики.

Включите $ wgPageLanguageUseDB , чтобы использовать это действие.

Параметры:

title

Заголовок страницы, язык которой вы хотите изменить.Не может использоваться вместе с pageid .

pageid

Идентификатор страницы, язык которой вы хотите изменить. Не может использоваться вместе с заголовком .

Тип: целое число

lang

Код языка, на котором нужно изменить страницу. Используйте по умолчанию , чтобы сбросить страницу на язык содержимого по умолчанию вики.

Этот параметр является обязательным.

Одно из следующих значений: default, ab, ace, ady, ady-cyrl, aeb, aeb-arab, aeb-latn, af, ak, aln, am, an, ang, anp, ar, arc, arn, arq, ary, arz, as, ase, ast, atj, av, avk, awa, ay, az, azb, ba, ban, bar, bbc, bbc-latn, bcc, bcl, be, be-tarask, bg, bgn, bh, bho, bi, bjn, bm, bn, bo, bpy, bqi, br, brh, bs, bto, bug, bxr, ca, cbk-zam, cdo, ce, ceb, ch, chr, chy, ckb, co, cps, cr, crh, crh-cyrl, crh-latn, cs, csb, cu, cv, cy, da, de, de-at, de-ch, de-form, din, diq, dsb, dtp, dty, dv, dz, ee, egl, el, eml, en, en-ca, en-gb, eo, es, et, eu, ext, fa, ff, fi, fit, fj, fo, fr, frc, frp, frr, мех, fy, ga, gag, gan, gan-hans, gan-hant, gd, gl, glk, gn, gom, gom-deva, gom-latn, gor, got, grc, gsw, gu, gv, ha, hak, haw, he, hi, hif, hif-latn, hil, hr, hrx, hsb, ht, hu, hy, ia, id, т.е. ig, ii, ik, ike-cans, ike-latn, ilo, inh, io, is, it, iu, ja, jam, jbo, jut, jv, ka, kaa, kab, kbd, kbd-cyrl, kbp, kg, khw, ki, kiu, kk, кк-араб, кк-сп, кк-цирл, кк-кз, кк-латн, кк-тр, кл, км, кн, к о, ко-кп, кои, крц, кри, крдж, крл, кс, кс-араб, кс-дева, кш, ку, ку-араб, ку-латн, кв, кв, кы, ла, лад, фунт, lbe, lez, lfn, lg, li, lij, liv, lki, lmo, ln, lo, loz, lrc, lt, ltg, lus, luz, lv, lzh, lzz, mai, map-bms, mdf, mg, mhr, mi, min, mk, ml, mn, mo, mr, mrj, ms, mt, mwl, my, myv, mzn, na, nah, nan, nap, nb, nds, nds-nl, ne, new, niu, nl, nl-informal, nn, nov, nrm, nso, nv, ny, oc, olo, om или, os, pa, pag, pam, pap, pcd, pdc, pdt, pfl, pi, pih, pl, pms, pnb, pnt, prg, ps, pt, pt-br, qu, qug, rgn, rif, rm, rmy, ro, roa-tara, ru, rue, rup, ruq, ruq-cyrl, ruq- латн, rw, sa, sah, sat, sc, scn, sco, sd, sdc, sdh, se, sei, ses, sg, sgs, sh, shi, shn, si, sk, skr, skr-arab, sl, sl, sm, sma, sn, so, sq, sr, sr-ec, sr-el, srn, ss, st, stq, su, sv, sw, szl, ta, tay, tcy, te, tet, tg, tg-cyrl, tg-latn, th, ti, tk, tl, tly, tn, to, tpi, tr, tru, ts, tt, tt-cyrl, tt-latn, tw, ty, tyv, tzm, udm, уг, уг-араб, уг-латн, великобритания, ур, уз, ве, век, веп, vi, vls, vmf, vo, vot, vro, wa, war, wo, wuu, xal, xh, xmf, yi, yo, yue, za, zea, zh, zh-cn, zh-hans, zh-hant, zh-hk, zh-mo, zh-my, zh-sg, zh-tw, zu

причина

Причина изменения.