Мейзу 3 мс: Meizu M3s 16 ГБ – купить мобильный телефон, сравнение цен интернет-магазинов: фото, характеристики, описание

Обзор Meizu M3s — ITC.ua

Смартфоны Meizu или Xiaomi тяжело назвать идеальными, ведь во всем можно найти недостатки. Но на фоне конкурентов они выглядят выигрышно и из-за лучшего соотношения цена/качество, и потому что многие шероховатости играют минимальную роль для их аудитории. Сегодня мы разберемся в преимуществах и недостатках Meizu M3s — самого доступного аппарата в линейке компании.

Моделей в линейке: 0

Редакция благодарит магазин

«Розетка» за предоставленный для тестирования смартфон Meizu M3s

Комплектация

Как всегда, смартфон поставляется в миниатюрной коробке со скромным содержимым: зарядка, кабель, пара бумажек и красивая фирменная скрепка.

 

Дизайн

Meizu обновляет дизайн своих смартфонов примерно раз в году. Вышедший ранее M3 Note напоминал и конкурирующие Xiaomi, и собственный Meizu Pro 5, а бюджетный M3s является просто его уменьшенной версией.

Дизайн знаком по каждой второй модели любого производителя — спинка из листа металла, пластиковые вставки сверху и снизу для работы антенн, 2,5D стекло лицевой панели и фирменная клавиша mTouch для управления системой.

Кроме очевидной разницы в размерах с 5,5 дюймовым M3 Note, мы нашли ровно два отличия. Первое — вокруг стекла теперь появилась хромированная рамка, больше свойственная Xiaomi, Huawei и Samsung, второе — к серебристому, темно-серому и золотому цветам корпуса прибавился розовый.

Несмотря на вторичность, дизайн производит хорошее впечатление. Meizu M3s нормально собран, материалы корпуса качественные и в целом он выглядит дороже чем стоит.

Размеры стандартные для 5 дюймовых моделей, вокруг экрана есть рамки средней ширины. Аппарат должен понравится поклонникам небольших устройств — по сравнению с большими смартфонами им удобнее пользоваться.

Элементы управления расположены привычно и удобно — это две физические клавиши справа, разъемы 3,5 мм и MicroUSB сверху и снизу, гибридный лоток для двух NanoSIM слева.

На лицевой панели нет логотипа производителя, она практически идеально симметричная. Справа от динамика под стеклом спрятан индикатор пропущенных событий.

 

Экран

Как мы уже сказали, от Meizu M3 Note младшая модель отличается уменьшенным до 5 дюймов экраном с HD-разрешением. Яркость подсветки IPS матрицы изменяется от 7,7 до 397 кд/м², измеренная контрастность 1 к 698.

Как для бюджетного смартфона, экран неплохо откалиброван и отличается спокойной естественной цветопередачей. Отрегулировав цветовую температуру ее можно подстроить под себя.

Пускай экран и получил более скромные характеристики, но изображение все равно остается гладким. Углы обзоры не максимальные, но достаточные, как и уровни яркости. Хороший дисплей, как для бюджетного смартфона. Мне не понравилась разве что слабая реакция на нажатия по краям экрана, но надеюсь, что это проблема исключительно тестового образца.

 

Платформа

В качестве аппаратной платформы M3s компания выбрала новый бюджетный чип MediaTek 6750 — в нем 8 ядер Cortex-A53 работают в двух кластерах c частотами 1 и 1,5 ГГц соответственно. Встроенная графика — Mali T860. Смартфон доступен в двух конфигурациях, с 16 и 2 ГБ памяти и 32 и 3 ГБ. Карту памяти можно установить вместо второй NanoSIM — придется подумать какую конфигурацию выбрать и что важнее.

Смартфон не показывает каких-то особенных результатов в бенчмарках, но для для своего класса работает шустро — в повседневном режиме нет лагов, а недостаточная производительность платформы становится заметной только при активном переключении между программами или запуске тяжелых игр.

Если хочется получить максимально возможную скорость, лучше выбрать в настройках режим питания «Производительный».  

К остальной функциональности также нет критических замечания. Wi-Fi и GPS работают как положено, а динамики могут похвастаться вполне нормальным звучанием. Вызывной не отличается супер-качеством, дорогие модели компании звучат заметно лучше, но и плохим его не назовешь — это нормальный уровень бюджетных устройств. Аналогичная ситуация при прослушивании музыки в наушниках — достаточно громко и чисто.

В клавишу под экраном встроен сканер отпечатков пальцев. Точность его работы сравнима с более дорогими смартфонами, но срабатывание происходит чуть медленнее — скорее всего сказывается производительность платформы.

Помимо блокировки устройства есть возможность защитить паролем или отпечатком запуск отдельных приложений.

 

Время работы

Аккумулятор меньшей емкости — еще одно упрощение модели, но с учетом диагонали экрана, его разрешения и производительности платформы 3020 мАч встроенной батареи выглядят вполне убедительно.

Большинство сможет добиться от него примерно двух дней работы, а в тяжелом режиме режиме использования смартфон без проблем продержится день.

 

Оболочка

В качестве операционной системы выступает привычная всем владельцам Meizu Flyme OS версии 5. 1, построенная на базе Android 5.1. В ней нет меню приложений, нормальной интеграции помощника Google Now, зато есть довольно симпатичный лаконичный дизайн.

Для управления системой используется единственная механическая клавиша. Простое касание работает как «Назад», нажатие отвечает за возврат на домашний экран («Домой»), а список запущенных приложений вызывается свайпом от нижнего края экрана. Такая схема управления требует небольшого привыкания, но оно происходит быстро и потом остальными смартфонами становится пользоваться не так удобно.

По китайской вилке в коробке можно понять, что на тестирование попала не международная версия смартфона. Тем не менее, продавец уже успел установить «глобальную» прошивку с локализацией и сервисами Google (Flyme 5.1.5.0G). Значит этот Meizu можно перепрошить (на профильных форумах есть инструкции).

При этом «из коробки» появилась парочка лишних предустановленных программ, в том числе надоедливый Clean Master. Их можно удалить с использованием стороннего ПО и встроенных root-прав. Подобные нюансы использования свойственны многим китайским смартфонам.

 

Камеры

Основная камера смартфона похожа на установленную в Meizu M3 Notе — те же 13 Мп и светосила f/2.2. Если для старшей модели камера была слабовата, то в доступном устройстве она смотрится уместнее.

При должном умении, на нее можно делать условно неплохие фото. Главное меньше дергать руками и не спешить, тем более что автофокус средний по скорости работы. Ночью лучше всего использовать ручной режим, тогда есть шанс остаться с фотографией, а не с чем-то отдаленно ее напоминающей. Как и в остальных Meizu, режим HDR малопригоден для использования, потому он часто делает смазанные фотографии.

Фронтальная камера на 5 Мп снимает вполне ничего, особенно с оглядкой на цену смартфона.

 

Плюсы: Материалы корпуса, удобство использования, экран, достаточная производительность, время работы, сканер отпечатков пальцев

Минусы: Нюансы прошивки, вторичность дизайна

Вывод: Meizu M3s можно назвать современным бюджетным смартфоном в таком виде, каким он должен быть. Аппарат вроде бы и не предлагает ничего особенного — просто нормальные характеристики, но из-за этого он выглядит интереснее конкурентов. Владельцам Meizu M2 тоже есть на что посмотреть — критических изменений минимум, зато по чуть-чуть улучшили большинство характеристик. Получилось весьма неплохо и смартфон будет пользоваться заслуженной популярностью.

Технические характеристики

	Meizu M3s 16GB (Silver) Уведомить о появлении в продаже
Тип	Смартфон
Предустановленная ОС	Android 6.0
Оперативная память, ГБ	2
Встроенная память, ГБ	16
Слот расширения	—
Тип SIM-карты	нет данных
Количество SIM-карт	2 или 1 + карта памяти
Процессор	MediaTek MT6750 + GPU T860
Количество ядер	8
Частота, ГГц	1,5
Аккумулятор	3020 мАч (несъемный)
Диагональ, дюймы	5
Разрешение	1280×720
Тип матрицы	нет данных
PPI	296
Датчик регулировки яркости	+
Основная камера, Мп	13
Видеосъемка	+
Вспышка	+
Фронтальная камера, Мп	5
Wi-Fi	802. 11ac
Bluetooth	+
GPS	+
IrDA	—
FM-радио	—
Аудиоразъем	+
NFC	—
Интерфейсный разъем	micro-USB
Высота, мм	141,9
Ширина, мм	69
Толщина, мм	8,3
Вес, г	138
Защита от пыли и влаги	—
Тип корпуса	моноблок (неразборный)
Материал корпуса	металл
Цвет корпуса	серебристый
Тип клавиатуры	экранный ввод

Редакция благодарит магазин 

«Розетка» за предоставленный для тестирования смартфон Meizu M3s

Сравнение Samsung Galaxy A20s и Meizu M3 Note: что лучше?

VS

Мы сравнили 2 смартфона: вышедший 23 сентября 2019 года Samsung Galaxy A20s с экраном 6. 5″ и чипом Qualcomm Snapdragon 450, против 5.5-дюймового Meizu M3 Note, который имеет процессор MediaTek MT6755 и вышел на 43 месяца раньше. Ниже вы найдете характеристики, тесты, сильные и слабые стороны каждого из гаджетов.

Ключевые отличия

Обзор основных преимуществ каждого из устройств

Причины выбрать Samsung Galaxy A20s

• На 1″ большая диагональ экрана
• Современный порт USB Type-C
• Быстрая зарядка мощностью 15 Ватт
• Тонкие рамки – на 11.16% выше полезная площадь экрана
• Более современная версия Bluetooth (v4.2)
• Более новая ОС: Android 11 против 5.1
• Использует более быструю память LPDDR4X 1333 МГц
• Имеет на 50% больше оперативной памяти: 3 ГБ против 2 ГБ
• Cверхширокоугольный объектив камеры
• Смартфон на 3 года и 7 месяцев новее

Причины выбрать Meizu M3 Note

• На 55% выше плотность пикселей (401 vs 259 PPI)
• На 20% выше максимальная яркость экрана (456 против 380 нит)
• Весит на 20 граммов меньше
• Фронтальная камера записывает видео в 1080p

Дисплей

Цветопередача, четкость и яркость изображения

Производительность

Быстродействие процессора, графики и памяти

Батарея

Автономность, скорость и тип зарядки

Камера

Тесты основной и фронтальной камеры

Коммуникации

Наличие современных интерфейсов связи

Итоговая оценка

Общие результаты от NanoReview

Цена/Качество

Введите за сколько вы можете купить данные смартфоны (в любой валюте) и нажмите кнопку «Рассчитать» — наш искусственный интеллект определит, какой из них лучший за свою цену.

Тесты и характеристики

Сравнительная таблица технических характеристик и тестов

Экран

Сравнение экранов смартфонов

Тип	IPS LCD	IPS LCD
Размер	6.5 дюймов	5.5 дюймов
Разрешение	720 x 1560 пикселей	1080 x 1920 пикселей
Соотношение сторон	19:9	16:9
Плотность пикселей	259 точек на дюйм	401 точек на дюйм
Частота обновления	60 Гц	60 Гц
Поддержка HDR	Нет	Нет
Защита дисплея	Закаленное стекло	Закаленное стекло
Соотношение экрана к корпусу	83. 3%	72.14%

Тестирование дисплея

Цветовой охват sRGB	94.5%	—
Время отклика	36 мс	—
Контрастность	914:1	—

Максимальная яркость

Источники: NotebookCheck [1]

Дизайн и корпус

Высота	163.3 мм	153.6 мм
Ширина	77.5 мм	75.5 мм
Толщина	8 мм	8.2 мм
Вес	183 грамма	163 грамма
Водонепроницаемость	Нет	Нет
Материал задней панели	Пластик	Металл
Материал рамки	Пластик	Пластик
Доступные цвета	Черный, Синий, Зеленый, Красный	Золотой, Серый, Серебристый
Сканер отпечатков пальцев	Да, сзади	Да, в кнопке

Соотношение экрана к корпусу

Производительность

Тестируем Самсунг Галакси А20с и Мейзу М3 Ноте в бенчмарках

Процессор

Чипсет	Qualcomm Snapdragon 450	MediaTek MT6755
Макс. частота	1800 МГц	1800 МГц
CPU-ядер	8 (8)	—
Архитектура	— 8 ядер по 1.8 ГГц: Cortex-A53	—
Размер транзистора	14 нанометров	—
Графика	Adreno 506	—
Частота GPU	650 МГц	700 МГц
FLOPS	~124 Гфлопс	—

Оперативная память

Объем ОЗУ	3 ГБ	2 ГБ
Тип памяти	LPDDR4X	LPDDR3
Частота памяти	1333 МГц	933 МГц
Количество каналов	1	1

Накопитель

Объем накопителя	32 ГБ	16, 32 ГБ
Тип накопителя	eMMC 5. 1	eMMC 5.1
Карта памяти	MicroSD	MicroSD
Макс. объем карты памяти	До 512 ГБ	До 128 ГБ

Бенчмарки

Geekbench 5 (одноядерный)

Geekbench 5 (многоядерный)

Программное обеспечение

Операционная система	Android 9.0 (С обновлением до Android 11)	Android 5.1
Оболочка UI	One UI 3.1	Flyme UI
Размер системы из коробки	11 ГБ	—

Характеристики

Объем	4000 мАч	4100 мАч
Мощность зарядки	15 Вт	—
Тип аккумулятора	Литий-полимерный (Li-Po)	Литий-полимерный (Li-Po)
Съемный	Нет	Нет
Беспроводная зарядка	Нет	Нет
Реверсивная зарядка	Нет	Нет
Быстрая зарядка	Да (50% за 40 минут)	Нет
Время полной зарядки	2:20 ч.	2:05 ч.

Тесты автономности

Время веб-серфинга (Wi-Fi)

Время просмотра видео

Время разговора (3G)

Камеры

Сравнение и тесты камер Samsung Galaxy A20s vs Meizu M3 Note

Основная камера

Матрица	13 мегапикселей	13 мегапикселей
Разрешение фото	4128 x 3096	4128 x 3096
Зум	Цифровой	Цифровой
Вспышка	LED	Dual LED
Стабилизация	Цифровая	Цифровая
Запись 8K видео	Нет	Нет
Запись 4K видео	Нет	Нет
Запись 1080p видео	До 30 кадров/c	До 30 кадров/c
Замедленная съемка	120 кадров/c (720p)	120 кадров/c (720p)
Угол широкоугольного объектива	123°	—
Количество объективов	3 (13 МП + 8 МП + 5 МП)	1 (13 МП)
Основной объектив	— 13 МП — Апертура: f/1. 8 — Фазовый автофокус	— 13 МП — Апертура: f/2.2 — Фокусное расстояние: 24.99 мм — Размер пикселя: 1.144 микрон — Фазовый автофокус
Сверхширокоугольный объектив	— 8 МП — Апертура: f/2.2 — Фокусное расстояние: 13 мм	—
Времяпролетный объектив	— 5 МП — Апертура: f/2.2	—
Особенности	— Эффект «боке» — Режим «Pro»	—

Селфи камера

Количество мегапикселей	8 мегапикселей	5 мегапикселей
Разрешение фото	3264 x 2448	2592 x 1944
Апертура	f/2.0	f/2.0
Фокусное расстояние	—	41. 95 мм
Тип сенсора	CMOS	CMOS
Разрешение видео	720p при 30 FPS	1080p (Full HD) при 30 FPS

Версия Wi-Fi	Wi-Fi 4 (802.11 b/g/n)	Wi-Fi 4 (802.11 b/g/n)
Функции Wi-Fi	— Wi-Fi Direct — Wi-Fi Hotspot	— Dual Band — Wi-Fi Direct — Wi-Fi Hotspot
Версия Bluetooth	4.2	4.1
Функции Bluetooth	LE, A2DP	LE, A2DP
Тип USB	USB Type-C	Micro USB
Версия USB	2	2
Функции USB	— Зарядка — Режим USB-накопителя — OTG	— Зарядка — Режим USB-накопителя — OTG
GPS	GPS, GLONASS, Beidou, Galileo	GPS, GLONASS, Beidou
NFC*	Нет	Нет
Инфракрасный порт	Нет	Нет

Связь

Количество SIM*	2	2
Тип SIM	Nano	Nano
Режим работы SIM	Попеременный	Попеременный
Поддержка eSIM*	Нет	Нет
Гибридный слот	Нет	Да
LTE Cat*	4	6
Поддержка 5G	Нет	Нет

Динамики	Моно	Моно
3. 5 мм аудио порт	Да	Да
FM-Радио	Да	Нет
Dolby Atmos	Да	Нет

Тесты динамиков

Максимальная громкость

Класс	Средний класс	Бюджетный
Дата выхода	Сентябрь 2019 года	Апрель 2016 года
Дата начала продаж	Октябрь 2019 года	Июнь 2016 года
Наличие на рынке	Доступен	Доступен
Уровень излучения SAR для головы	0.35 Вт/кг	—
Уровень излучения SAR для тела	0.83 Вт/кг	—
Сенсоры и датчики	— Датчик приближения — Гироскоп — Акселерометр — Датчик света — Компас — Сканер отпечатков пальцев	— Датчик приближения — Гироскоп — Акселерометр — Датчик света — Компас — Сканер отпечатков пальцев
Комплект*	— Смартфон — Кабель USB — Адаптер питания — Инструкция по эксплуатации — Скрепка для извлечения SIM — Наушники	— Смартфон — Зарядное устройство — USB кабель — Наушники — Руководство пользователя — Гарантийный талон

*Обратите внимание! Комплектация, NFC и другие параметры иногда могут отличаться в зависимости от региона.

Проведя анализ всех имеющихся у нас данных, мы считаем Samsung Galaxy A20s более удачной покупкой.

Опрос

А какой смартфон выберете вы?

Сравнения с конкурентами

Вы можете поделиться своим мнением или задать вопрос в комментариях ниже

Сравнение Xiaomi Redmi Note 7 и Meizu M3 Note: что лучше?

VS

Мы сравнили 2 смартфона: вышедший 10 января 2019 года Xiaomi Redmi Note 7 с экраном 6.3″ и чипом Qualcomm Snapdragon 660, против 5.5-дюймового Meizu M3 Note, который имеет процессор MediaTek MT6755 и вышел на 34 месяца раньше. Ниже вы найдете характеристики, тесты, сильные и слабые стороны каждого из гаджетов.

Ключевые отличия

Обзор основных преимуществ каждого из устройств

Причины выбрать Xiaomi Redmi Note 7

• На 0.8″ большая диагональ экрана
• Современный порт USB Type-C
• На 16% лучшая автономность (108 vs 93 часов)
• Поддержка стандарта Wi-Fi 5
• Более современная версия Bluetooth (v5)
• Быстрая зарядка мощностью 18 Ватт
• Тонкие рамки – на 9.26% выше полезная площадь экрана
• Более новая ОС: Android 10 против 5.1
• Использует более быструю память LPDDR4X 1866 МГц
• Смартфон на 2 года и 10 месяцев новее
• Наличие инфракрасного порта

Причины выбрать Meizu M3 Note

• Весит на 23 грамма меньше

Дисплей

Цветопередача, четкость и яркость изображения

Производительность

Быстродействие процессора, графики и памяти

Батарея

Автономность, скорость и тип зарядки

Камера

Тесты основной и фронтальной камеры

Коммуникации

Наличие современных интерфейсов связи

Итоговая оценка

Общие результаты от NanoReview

Цена/Качество

Введите за сколько вы можете купить данные смартфоны (в любой валюте) и нажмите кнопку «Рассчитать» — наш искусственный интеллект определит, какой из них лучший за свою цену.

Тесты и характеристики

Сравнительная таблица технических характеристик и тестов

Экран

Сравнение экранов смартфонов

Тип	IPS LCD	IPS LCD
Размер	6.3 дюймов	5.5 дюймов
Разрешение	1080 x 2340 пикселей	1080 x 1920 пикселей
Соотношение сторон	19.5:9	16:9
Плотность пикселей	409 точек на дюйм	401 точек на дюйм
Частота обновления	60 Гц	60 Гц
Поддержка HDR	Нет	Нет
Защита дисплея	Corning Gorilla Glass 5	Закаленное стекло
Соотношение экрана к корпусу	81. 4%	72.14%

Тестирование дисплея

Цветовой охват sRGB	99.3%	—
ШИМ (PWM)	2336 Гц	—
Время отклика	43.2 мс	—
Контрастность	1639:1	—

Максимальная яркость

Источники: NotebookCheck [1]

Дизайн и корпус

Высота	159.2 мм	153.6 мм
Ширина	75.2 мм	75.5 мм
Толщина	8.1 мм	8.2 мм
Вес	186 граммов	163 грамма
Водонепроницаемость	Нет	Нет
Материал задней панели	Стекло	Металл
Материал рамки	Пластик	Пластик
Доступные цвета	Синий, Черный	Золотой, Серый, Серебристый
Сканер отпечатков пальцев	Да, сзади	Да, в кнопке

Соотношение экрана к корпусу

Производительность

Тестируем Ксиаоми Редми Ноут 7 и Мейзу М3 Ноте в бенчмарках

Процессор

Чипсет	Qualcomm Snapdragon 660	MediaTek MT6755
Макс. частота	2200 МГц	1800 МГц
CPU-ядер	8 (4 + 4)	—
Архитектура	— 4 ядра по 1.84 ГГц: Kryo 260 Silver (Cortex-A53) — 4 ядра по 2.2 ГГц: Kryo 260 Gold (Cortex-A73)	—
Размер транзистора	14 нанометров	—
Графика	Adreno 512	—
Частота GPU	850 МГц	700 МГц
FLOPS	~217 Гфлопс	—

Оперативная память

Объем ОЗУ	3, 4 ГБ	2 ГБ
Тип памяти	LPDDR4X	LPDDR3
Частота памяти	1866 МГц	933 МГц
Количество каналов	2	1

Накопитель

Объем накопителя	32, 64, 128 ГБ	16, 32 ГБ
Тип накопителя	eMMC 5. 1	eMMC 5.1
Карта памяти	MicroSD	MicroSD
Макс. объем карты памяти	До 256 ГБ	До 128 ГБ

Бенчмарки

Geekbench 5 (одноядерный)

Geekbench 5 (многоядерный)

Программное обеспечение

Операционная система	Android 9 (С обновлением до Android 10)	Android 5.1
Оболочка UI	MIUI 12	Flyme UI
Размер системы из коробки	13 ГБ	—

Характеристики

Объем	4000 мАч	4100 мАч
Мощность зарядки	18 Вт	—
Тип аккумулятора	Литий-полимерный (Li-Po)	Литий-полимерный (Li-Po)
Съемный	Нет	Нет
Беспроводная зарядка	Нет	Нет
Реверсивная зарядка	Нет	Нет
Быстрая зарядка	Да, Quick Charge 4 (60% за 50 минут)	Нет
Время полной зарядки	1:50 ч.	2:05 ч.

Тесты автономности

Время веб-серфинга (Wi-Fi)

Время просмотра видео

Время разговора (3G)

Камеры

Сравнение и тесты камер Xiaomi Redmi Note 7 vs Meizu M3 Note

Основная камера

Матрица	48 мегапикселей	13 мегапикселей
Разрешение фото	8000 x 6000	4128 x 3096
Зум	Цифровой	Цифровой
Вспышка	Dual LED	Dual LED
Стабилизация	Цифровая	Цифровая
Запись 8K видео	Нет	Нет
Запись 4K видео	Нет	Нет
Запись 1080p видео	До 120 кадров/c	До 30 кадров/c
Замедленная съемка	120 кадров/c (1080p)	120 кадров/c (720p)
Количество объективов	2 (48 МП + 5 МП)	1 (13 МП)
Основной объектив	— 48 МП — Апертура: f/1. 8 — Размер пикселя: 0.8 микрон — Сенсор: 1/2″, Samsung S5KGM1 (ISOCELL CMOS) — Фазовый автофокус	— 13 МП — Апертура: f/2.2 — Фокусное расстояние: 24.99 мм — Размер пикселя: 1.144 микрон — Фазовый автофокус
Времяпролетный объектив	— 5 МП — Апертура: f/2.0 — Размер пикселя: 1.12 микрон — Сенсор: 1/5.0″, Samsung S5K5E8 (ISOCELL CMOS)	—
Особенности	— Эффект «боке» — Режим «Pro» — Поддержка RAW	—

Селфи камера

Количество мегапикселей	13 мегапикселей	5 мегапикселей
Разрешение фото	4160 x 3120	2592 x 1944
Апертура	f/2.2	f/2.0
Фокусное расстояние	—	41.95 мм
Размер пикселя	1.12 микрон	—
Тип сенсора	CMOS	CMOS
Размер сенсора	1/3.1″	—
Разрешение видео	1080p (Full HD) при 30 FPS	1080p (Full HD) при 30 FPS

Версия Wi-Fi	Wi-Fi 5 (802.11 a/b/g/n/ac)	Wi-Fi 4 (802.11 b/g/n)
Функции Wi-Fi	— Dual Band — Wi-Fi Direct — Wi-Fi Hotspot — Wi-Fi Display	— Dual Band — Wi-Fi Direct — Wi-Fi Hotspot
Версия Bluetooth	5	4.1
Функции Bluetooth	LE, A2DP	LE, A2DP
Тип USB	USB Type-C	Micro USB
Версия USB	2	2
Функции USB	— Зарядка — Режим USB-накопителя — OTG	— Зарядка — Режим USB-накопителя — OTG
GPS	GPS, GLONASS, Beidou, Galileo	GPS, GLONASS, Beidou
NFC*	Нет	Нет
Инфракрасный порт	Да	Нет

Связь

Количество SIM*	2	2
Тип SIM	Nano	Nano
Режим работы SIM	Попеременный	Попеременный
Поддержка eSIM*	Нет	Нет
Гибридный слот	Да	Да
LTE Cat*	13	6
Поддержка 5G	Нет	Нет

Динамики	Моно	Моно
3.5 мм аудио порт	Да	Да
FM-Радио	Да	Нет
Dolby Atmos	Нет	Нет

Тесты динамиков

Максимальная громкость

Класс	Средний класс	Бюджетный
Дата выхода	Январь 2019 года	Апрель 2016 года
Дата начала продаж	Январь 2019 года	Июнь 2016 года
Наличие на рынке	Доступен	Доступен
Уровень излучения SAR для головы	0.59 Вт/кг	—
Уровень излучения SAR для тела	1.27 Вт/кг	—
Сенсоры и датчики	— Датчик приближения — Гироскоп — Акселерометр — Датчик света — Компас — Сканер отпечатков пальцев	— Датчик приближения — Гироскоп — Акселерометр — Датчик света — Компас — Сканер отпечатков пальцев
Комплект*	— Смартфон — Зарядное устройство — Кабель Type-C USB — Руководство пользователя — Гарантийный талон — Скрепка для извлечения SIM-карты — Чехол	— Смартфон — Зарядное устройство — USB кабель — Наушники — Руководство пользователя — Гарантийный талон

*Обратите внимание! Комплектация, NFC и другие параметры иногда могут отличаться в зависимости от региона.

Проведя анализ всех имеющихся у нас данных, мы считаем Xiaomi Redmi Note 7 более удачной покупкой.

Опрос

А какой смартфон выберете вы?

Сравнения с конкурентами

Вы можете поделиться своим мнением или задать вопрос в комментариях ниже

Как разблокировать телефон Meizu, если забыли пароль

Цифровой или графический код способен надежно защитить смартфон от злоумышленников. Сторонние лица не смогут получить доступ к данным, если не знают ваш пароль. Но зачастую бывают случаи, когда сам пользователь забывает пароль и не может воспользоваться своим девайсом. В статье подробно расскажем, как разблокировать телефон Meizu, если забыли пароль.

Вероятность успешной разблокировки

Не всегда разблокировка смартфона может закончиться успехом, но для начала следует воспользоваться несколькими способами. Итак, для начала узнаем, как можно снять графический пароль:

• С помощью учетной записи Google или Flyme;
• С использование специальной программы SMS Bypass;
• При помощи отладочного моста ADB Run;
• Выполнить «Hard Reset»;
• Перепрошить устройство;
• Обратиться в службу поддержки на официальном сайте.

Первые 4 способа были лично проверены на смартфоне Meizu M3 Note.

Способ №1: Если забыл пароль от самого смартфона

Этот вариант подразумевает сброс пароля через учетные записи Google или Flyme. Разберем по порядку, как осуществить снятие кода.

С помощью учетной записи Google

Каждый современный смартфон на Android привязывается к Google сервисам. Наличие аккаунта необходимо для дальнейшего использования телефона. Также учетная запись может помочь разблокировать устройство, если пароль забыт. Этот метод достаточно прост и не вызовет сложности даже у новичков.

На заблокированном дисплее необходимо ввести неправильно пароль пять раз, после этого высветится надпись «Забыли пароль?». Нажав на нее устройство, предложит ввести адрес электронной почты Gmail и пароль от Гугл-аккаунта. После входа появится окно, где нужно придумать новый пароль, и лучше всего записать его в надежное место.

Следует помнить, что этим методом можно воспользоваться, только если на телефоне включен интернет.

Что делать, если интернет не включен

• Попробовать установить сим-карту с подключенным интернетом;
• Перезагрузите устройство. Как только смартфон загрузится, на несколько секунд покажется экран без блокировки, нужно успеть сдернуть шторку вниз и нажать кнопку включения интернета.

С помощью аккаунта Flyme

Если пароль блокировки экрана забыт, попробовать получить доступ к смартфону можно через «Flyme». На всех устройствах есть эта фирменная оболочка, которая позволяет без проблем привязывать телефон к различным сервисам.

Для разблокировки телефона через Flyme потребуется выполнить те же действия, как и с Google.

• Ввести 5 раз неверно пароль;
• Нажать на кнопку «Забыли пароль?»;
• Откроется окошко, где нужно ввести свой логин и пароль от аккаунта Flyme.

Если ключ введен верно, аппарат разблокируется. Потребуется придумать новый надежный пароль или совсем отказаться от такого способа защиты.

Способ №2: Как разблокировать телефон Meizu, если забыл пароль с помощью приложения SMS Bypass через ПК

Несмотря на удобство использования виртуальных сервисов, многие пользователи все-таки ими пренебрегают. Поэтому если вы относитесь к этой категории юзеров, вам, скорее всего, поможет этот вариант. Отметим сразу, что будет действовать метод только в том случае, если на смартфоне активирована функция «Отладка по USB».

Прежде чем воспользоваться приложением SMS Bypass, придется установить его на смартфон. Привычным способом сделать это невозможно, так как экран заблокирован. Поэтому придется воспользоваться программой «InstallAPK». С ее помощью можно установить любое приложение на смартфон Мейзу через компьютер.

Необходимо выполнить следующие действия:

• Скачать архивы с программой InstallAPK.exe и приложением SMS Bypass (ссылки выше) и разархивировать их;
• Программу устанавливаем на компьютер. После установки ее необходимо запустить;
• Смартфон нужно подключить к ПК через USB-шнур;
• Откроется окошко настроек, где нужно выбрать способ соединения. Это может быть USB или Wi-Fi;
• На этом этапе необходимо запустить установку приложения SMSBypass.apk.

После завершения инсталляции необходимо отправить на заблокированный Meizu сообщение с текстом «1234 reset». Смартфон перезагрузится, а после, можно будет ввести абсолютно любой пароль, устройство посчитает его верным.

Этот способ поможет лишь в том случае, если на телефон разрешено устанавливать сторонние приложения не из Гугл Плей, а также активирована отладка по USB.

Способ №3: Снимаем пароль блокировки экрана отладочным мостом ADB Run (MediaTek)

Метод подходит для тех пользователей, у которых на смартфоне запрещена установка программ из сторонних источников, но при этом включена отладка по USB. Поэтому если вы забыли графический пароль от Мейзу, можно выполнить следующие действия.

1. Необходимо скачать на компьютер драйвера для своего смартфона (можно найти на 4PDA).
2. Отключенный смартфон присоединить к ПК через USB.
3. На компьютере в «Диспетчере устройств» выбрать вкладку «Вид» и поставить галочку возле пуна «Показывать скрытые устройства».
4. Во вкладке «Другие устройства» необходимо открыть свойства смартфона, который подключен к ПК и нажать на кнопку «Обновить».
5. Выбрать вкладку «Искать на этом компьютере» указав путь к драйверам для телефона. Предварительно они должны быть разархивированы.

Если все вышеописанные действия выполнены успешно, можно приступать к следующему пункту.

Теперь необходимо сделать непосредственно сброс пароля на Meizu M5s или на другой модели смартфона.

1. Подключенный к компьютеру Мейзу необходимо включить не отсоединяя.
2. Скачать отладочный мост ADB Run (https://4pda.ru/forum/index.php?showtopic=437824) и затем его запустить.
3. Интерфейс программы простой, он в большей степени напоминает стандартную версию блокнота на Windows. В открывшемся окне в строке «Input» нужно ввести цифру 6. Это действие позволяет активировать функцию «Unlock Gesture Key».
4. На этом этапе приложение предложит вам выбрать четыре различных способа, которые позволят снять блокировочный код. Чтобы убрать графический ключ, необходимо воспользоваться первым или вторым методом. Для полного удаления пароля нужно использовать третий способ. Если на телефоне есть Root-права, можно убрать пароль четвертым способом.

Снять блокировку при помощи ADB Run можно на старых моделях Meizu, которые работают на мобильном чипсете от компании MediaTek.

В последнее время производитель Мейзу отдает предпочтение процессорам от Qualcomm Snapdragon для своих флагманских устройств. Поэтому если вы забыли пароль для смартфона на этом чипе, данный способ разблокировки не поможет.

Способ №4: Полный сброс к заводским настройкам (Hard Reset)

Это самый крайний метод, и его необходимо применять лишь в том случае, если другие варианты не подошли. Hard Reset это полный сброс настроек к заводским, поэтому воспользовавшись им, вся информация с устройства будет безвозвратно удалена. Вам придется заново скачивать необходимые приложения, загружать личную информацию и прочее. К сожалению, невозможно будет восстановить фотографии, сообщения, номера телефонов и другую информацию. Если вы периодически делали бэкап системы, некоторые данные возможно будет восстановить.

Для жесткой перезагрузки потребуется:

• Отключить смартфон.
• Клавиши «Питание» и увеличение громкости нажать одновременно и удерживать.
• После этого откроется меню «Recovery», где необходимо выбрать пункт «Clear Data» и «Start». Качелька громкости позволяет переходить от одного пункта к другому, а клавиша «Включение» выбирает необходимое меню.

После выполненных действий начнется Hard Reset, смартфон перезагрузится, и вернется к состоянию нового телефона. Сброс к заводским настройкам безотказно помогает удалить пароль экрана, но при этом теряются все данные.

Способ №5: Если нет доступа к аккаунтам Flyme и Google – перепрошивка смартфона

Когда ни один способ не приносит желаемого результата, и смартфон не привязан ни к одному аккаунту, можно попробовать перепрошить Meizu. Возможно, этот метод окажется сложным для некоторых пользователей, но следуя инструкции можно выполнить все действия без проблем. Если сомнения все же есть, лучше обратиться в сервисный центр.

Для перепрошивки потребуется:

• Скачать самую новую версию прошивки;
• Скачать старую версию прошивки.

В интернете (в частности на 4PDA) есть множество вариантов прошивок в свободном доступе, поэтому проблем со скачиванием не должно возникнуть.

Установка должна осуществляться только через Recovery.

1. Новую версию прошивки устанавливать нужно без «clear data», так как этот пункт недоступен из-за графического кода.
2. Старая версия прошивки также шьется без clear data. Не нужно загружать операционную систему, а сразу же после появления логотипа на экране отправляться в меню Recovery.
3. Также вы можете попробовать установить любую прошивку на свое усмотрение. Можно попробовать с «Clear Data», в некоторых случаях этот способ срабатывает.

Нельзя сказать с точностью, поможет данный вариант или нет, но если хочется вернуть смартфон к жизни, им можно воспользоваться.

Способ №6: Через официальный сайт

Забытый пароль от Flyme на Meizu можно попытаться восстановить, обратившись за помощью на официальном сайте производителя. Для этого свое обращение и описание проблемы необходимо оставить в специальной ветке, которая посвящается данной теме на официальном форуме.

Следует знать, что сайт компании на китайском языке, поэтому нужно заранее установить расширенный переводчик от Google, который неплохо справляется с переводом.

Видео-инструкция: еще один способ на M3s

Ответы на популярные вопросы

Как убрать блокировку, если случайно ввел несколько раз неправильно графический ключ?

Можно попробовать совершить входящий вызов на свой смартфон с другого телефона. Ответить на звонок, не сбрасывая попробовать перейти в меню, где можно ввести старый пароль и установить новый. Сработать такой вариант может не на всех смартфонах.

Можно ли сменить цифровой пароль на отпечаток пальца?

Активировать разблокировку по отпечатку пальца можно только в том случае, если на телефоне есть встроенный дактилоскопический сканер. В настройках устанавливается отпечаток пальцы, но при этом цифровой код также необходим, в случае если аппарат не распознает ваш отпечаток.

Можно ли при разблокировке смартфона через Flyme-аккаунт указать не привязанный адрес электронной почты?

Нельзя! Если вы забыли свой графический пароль блокировки экрана и хотите восстановить его через Flyme, необходимо вводить привязанный e-mail. Этим действием вы доказываете, что являетесь владельцем телефона.

Теперь вы знаете, что восстановить забытый пароль на смартфоне от компании Мейзу не так уж и сложно. Все перечисленные способы в статье не дают полной гарантии, что ваш аппарат будет успешно разблокирован. Все зависит от конкретной модели. Но прежде чем впадать в отчаяние, следует воспользоваться этими методами.

Нужна помощь в решении важной проблемы? Тогда задай любой вопрос о Meizu и мы на него ответим!

Обзор Meizu Note 9 | OBZOR.one

Meizu Note 9 пытается впечатлить нас новой SoC Qualcomm Snapdragon 675 и 48 Мп камерой с поддержкой 4K-видео за разумную цену. Посмотрим, как у него это выйдет.

Технические характеристики

Размер и тип дисплея	6,2 дюймов, 1080*2244 точек, IPS (LPTS)
Процессор	Qualcomm Snapdragon 675, 8 ядер (2*2,0 ГГц, 6*1,78 ГГц)
Графический ускоритель	Adreno 612
Встроенная память, ГБ	64
Оперативная память, ГБ	4
Расширение памяти	Нет
Количество SIM-карт	2
Стандарты связи 2G	GSM/GPRS/EDGE: B2/3/5/8
Стандарты связи 3G	UMTS: B1/2/4/5/8
Стандарты связи 4G	LTE TDD: B40 LTE FDD: B1/3/4/5/7/8/B20
Wi-Fi	802.11 a/b/g/n/ac 2.4 ГГц+5 ГГц
Bluetooth	v5.0
NFC	Нет
IrDA	Нет
Разъём USB	USB Type-C
Аудиоразъём	TRRS (mini-jack 3,5 мм)
FM-радио	Нет
Сканер отпечатков пальцев	Есть
Навигация	GPS/AGPS, GLONASS, Beidou
Встроенные датчики	– датчик освещенности; – датчик приближения; – цифровой компас; – датчик гравитации; – гироскоп
Тыльная камера	Основная: 48 Мп, f/1,7 Дополнительная: 5 Мп (для эффекта боке)
Фронтальная камера	20 Мп, f/2,0
Операционная система	Android 9.0 + Flame 7.2.2.0G
Класс защиты	Нет
Аккумулятор	4000 мАч
Габариты, мм	153,1*74,4*8,65
Вес, грамм	169,7

Внешний вид

Большинство современных смартфонов при первом приближении внешне практически не отличаются друг от друга, а иногда сходство между моделями различных производителей уловить вообще невозможно, если на глаза не попадётся логотип. И Meizu Note 9 – один из таких безликих смартфонов. Спереди тонкие рамки по всему периметру, каплевидный вырез на верхней кромке, с тыла в верхней части по центру установлен сенсор чтения отпечатков пальцев, а в левом верхнем углу – блок камеры, состоящий из двух модулей (48+5 Мп) и двухтоновой светодиодной вспышки.

Качество сборки высокое, но при попытках скручивания и сдавливания корпус достаточно охотно поддаётся и слегка поскрипывает. Впрочем, если не задаваться целью согнуть смартфон, то в процессе эксплуатации скрип корпуса вряд ли доведётся услышать.

Лицевая панель во всех модификациях чёрная, а тыльная панель может быть чёрной, синей и белой. Последняя как раз и попала на тестирование. С субъективной точки зрения смартфоны с глянцевой поверхностью наиболее практичны именно в белом цвете, ведь на нём отпечатки заметны только под лучами жёсткого света, тогда как на тёмных версиях «пальчики» бросаются в глаза практически при любом освещении.

К сожалению, тыльная крышка и рамка с зеркальной поверхностью изготовлены из пластика. Но тут стоит отметить, что поверхность крышки оказалась довольно стойкой перед царапинами и мелкими потёртостями. Во время тестирования за неделю активного использования смартфона без чехла тыльная крышка собрала буквально пару мелких едва заметных царапин.

Боковые поверхности вполне привычны. Слева находится лоток установки пары SIM-карт формата nanoSIM, слева – сдвоенная клавиша управления громкостью и клавиша блокировки, сверху – микрофон, снизу – разъёмы mini-jack и USB Type-C, а также микрофон и динамик.

Дисплей

Смартфон оборудован 6,2-дюймовым IPS-дисплеем с разрешением 1080*2044 точек. Соотношение сторон составляет 18,5:9, что было актуально год-два назад, а сейчас производители смартфонов всё больше уходят в сторону кинотеатрального соотношения сторон 21:9. В остальном всё согласно современным трендам – тонкие рамки, скруглённые углы, каплевидный вырез, неплохое олеофобное покрытие.

Оценка яркости и контрастности дисплея производился при настройках по умолчанию. При выводе белого поля было зафиксировано значение 355,04 кд/м², тогда как производитель обещает почти на 100 кд/м² больше. При выводе чёрного поля было зафиксировано значение 0,336 кд/м², то есть статическая контрастность составляет 1057:1, что тоже меньше заявленного, но всё же вполне достаточно для комфортного использования смартфона. Полученное усреднённое значение гаммы составляет 2,58. Отличие от эталонного значения достаточно существенное, но для смартфонов такой сдвиг скорее норма, чем исключение.

С настройками по умолчанию цветовая температура ощутимо завышена. В зависимости от светлоты оттенка она находится в пределах 7080…7789 K. При необходимости цветовую температуру можно подстроить при помощи ползунка с плавным ходом. Отклонение цвета Delta E на оттенках серого не превышает 8,2, что весьма неплохо для смартфона. На основных цветах (RGBCMY) отклонение цвета находится в пределах 1,9…5,6. А это уже впечатляющий результат.

Это слайд-шоу требует JavaScript.

Звук

Смартфон оборудован парой динамиков – разговорный и системный. К сожалению, разговорный динамик не используется в качестве вспомогательного при воспроизведении медиаконтента. Хотя непосредственно к динамику замечаний нет – звук чистый и достаточно громкий. Системный динамик, напротив, оказался довольно тихим. Однако в диапазоне 1 кГц он смог показать неплохой результат – при воспроизведении тестового синусоидального сигнала на расстоянии 1 метра был зафиксирован уровень 79,7 дБА. Однако ни басы, ни ВЧ-диапазон системный динамик воспроизводить не способен, к тому же детализация звука невысока. В общем, звучание особо не радует, но с озвучкой входящего звонка он справится.

При воспроизведении того же тестового сигнала при работе на нагрузку 32 Ом на аналоговом аудиовыходе был зарегистрирован уровень 292,2 мВ, а при использовании нагрузки 16 Ом – 219,9 мВ. Результат не рекордный, но весьма приличный.

Производительность

Смартфон основан на базе Qualcomm Snapdragon 675. Данная система-на-чипе выполнена по 11 нм техпроцессу, имеет 8 процессорных ядер, разделённых на два кластера (2 ядра Cortex-A76 с частотой до 2,0 ГГц + 6 ядер Cortex-A55 до 1,78 ГГц), а также видеоподсистему на базе Areno 612 и LTE-модем X12 (загрузка до 600 Мбит/с и выгрузка до 150 Мбит/с ). Оперативной памяти типа LPDDR4X – 4 ГБ. Ёмкость носителя в тестируемой модификации составляет 64 ГБ.

Производительность системы измерялась в синтетике PCMark, 3DMark, Geekbench 5, AnTuTu v8. Скорость работы с памятью была оценена при помощи приложения AndroBench. Алгоритмы подсчёт балов новых версий Antutu 8 и Geekbench 5 (ранее использовались Antutu 7 и Geekbench 4) существенно изменились, поэтому результаты оппонентов в этих дисциплинах не приводились.

Также тестирование было проведено в кроссплатформенных тестах javascript (Octane, Mozilla Kraken JavaScript и SunSpider). Результаты данных тестов существенно зависят от используемого браузера, поэтому использовался Google Chrome, как наиболее распространённый.

Кроме того, было проведено тестирование в приложении CPU Throttling Test, определяющее дросселирование (троттлинг) при длительных высоких нагрузках. Данный тест позволяет оценить эффективность системы отвода тепла и производительность при длительных нагрузках. Как показало тестирование, у SoC в случае тестируемого смартфона проблем с троттлингом нет вообще, точнее нет даже намёка на троттлинг.

В качестве оппонентов были выбраны следующие смартфоны:
Samsung Galaxy A9 2018: Qualcomm Snapdragon 660, 8 ядер (4*2,2+4*1,85 ГГц), 6 ГБ ОЗУ, 6,3 дюйма, 1080*2220;
Sony Xperia X10 Plus: Qualcomm Snapdragon 636, 8 ядер(8*1,8 ГГц), 4 ГБ ОЗУ, 6,5 дюйма, 1080*2520;
Huawei P Smart Z: HiSilicon Kirin 710F, 8 ядер (4*2,2 ГГц + 4*1,7 ГГц), 4 ГБ ОЗУ, 6,59 дюйма, 1080*2340.

Камера

Фронтальная камера обладает достаточно внушительным разрешением 20 Мп, но при этом объектив не может похвастаться светосилой. Апертура вполне стандартная для своего класса – f/2,0. Качество снимков весьма неплохое, причём как при хорошем дневном освещении, так и при слабом искусственном. Динамического диапазона не всегда хватает, а режим HDR для фронтальной камеры не предусмотрен. Режим размытия фона при съёмке селфи есть, но реализован он плохо – контуры фотографируемого определяются плохо, а размытие совершенно непохоже на боке. Кроме того, в настройках не предусмотрена подсветка фотографируемого экраном, что ставит крест на съёмке селфи в темноте.

искусственное освещение, 30 лк

В случае Meizu Note 9 одна из основных маркетинговых уловок – это основная камера с разрешением 48 Мп. Нередко в сети можно встретить информацию о том, что в смартфоне используется сенсор Sony, но на самом деле установлен Samsung S5KGM1 с физическим размером 1/2 дюйма. Формально разрешение действительно 48 Мп, но по факту пользователь получает 12 Мп (бининг 4-в-1) с весьма приличной детализацией. Конечно, в ручном режиме можно активировать съёмку с разрешением 48 Мп, но в этом нет никакого смысла, а места подобные симки занимают гораздо больше. Светосила объектива основной камеры f/1,7, что сейчас впечатляет уже не так сильно, как ещё пару лет назад. Второй тыльный модуль камеры используется только для создания эффекта боке. Контуры фотографируемых объектов определяются достаточно неплохо, но размытие фона даже не напоминает  боке. Это именно обыкновенное размытие.

с размытием фона

без размытия фона

В ручных настройка возможно управление следующими параметрами: выдержка, чувствительность, коррекция экспозиции, ручная фокусировка, настройка баланса белого, а также активирование съёмки с разрешением 48 Мп. Смартфон поддерживает передачу управления камерой сторонним приложениям при помощи Camera 2 API, к тому же есть поддержка RAW, но только в сторонних приложениях. К сожалению,  в популярном ПО Adobe Lightroom получить доступ к камере не удалось.
Для оценки качества изображения тестовый шаблон был отснят на тыльную камеру с разрешением 12 Мп и чувствительностью от ISO 100 до ISO3200 с шагом 1 EV.

нажмите для просмотра полного размера

Примеры снимков

Макросъёмка

Съёмка при слабой освещённости

Вспышка

Вот тут тестируемый смартфон неприятно удивил. Мощность вспышки оказалась катастрофически низкой, причём как в режиме видеосвета, так и в импульсном режиме при съёмке фото. В обоих режимах работы уровень освещённости на расстоянии 1 метра составил лишь 9,1 лк. Для сравнения Huawei P Smart Z, оборудованный достаточно слабой вспышкой, обеспечивает в двое большую освещённость.

Видеосъёмка

Фронтальная камера ограничена режимом 1080/30p, а тыльная способна записывать ролики в режиме 4K (2160/30p). Запись FullHD-роликов режим 60p не поддерживается. Стабилизации изображения нет вообще, поэтому даже при статичной съёмки с рук изображение немного дёргается. Качество записи звука весьма неплохое за счёт использования пары микрофонов. Примечательно то, что при записи с разрешением FullHD звук записывается в формате стерео, а при записи 4K-роликов – моно.
Пример записи в формате 2160/30p

Пример записи в формате 1080/30p

Автономная работа

В Meizu Note 9 используется аккумулятор ёмкостью 4000 мА*ч, что по современным меркам является средним показателем. В режиме чтения смартфон продержался 1005 минут, в режиме просмотра FullHD-видео – 976 минут, а в режиме игр (RealRacing 3) – 221 минуту.

На тестирование штатное зарядное устройство предоставлено не было, поэтому использовалось ЗУ стороннего производителя с поддержкой QuickCharge 3 и конфигурацией 5В/2,5А, 9В/2А, 12В/1,5А. Для зарядки до 85% смартфону потребовалось 90 минут, а полная зарядка заняла 131 минуту. Стоит отметить, что штатное зарядное устройство обладает мощностью 18 Вт, поэтому вполне возможно, что с ним длительность зарядки будет такой же, как и во время тестирования.

Заключение

Meizu Note 9 в целом является неплохим решением за относительно небольшие деньги. В украинской рознице за него просят порядка 200 у.е., за которые получаем современную SoC с неплохой производительностью, приличный экран, хорошую камеру с возможностью записи снимков в RAW и поддержкой 4K-видео. Но при этом нет возможности установки карты памяти, нет NFC, слабая вспышка да и крышка пластиковая. В общем, в целом хорошему смартфону будет довольно сложно сражаться за покупателя, когда в конкурентах Huawei P Smart Z, Redmi Note 8, а также более доступные Redmi Note 7 и Honor 8x.

Минусы:
– пластиковая крышка и рамка корпуса;
– нет лотка для карт microSD;
– нет модуля NFC;
– качество звучания системного динамика;
– при съёмке фронтальной камеры нет режима подсветки экраном;
– слабая вспышка.
Плюсы:
– качественная сборка;
– современная достаточно производительная SoC среднего ценового уровня;
– поддержка 5 ГГц диапазона WiFi;
– Bluetooth 5.0;
– довольно высокое качество фото;
– поддержка съёмки в RAW;
– возможность съёмки 4K-видео;
– достаточно длительная автономная работа.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Meizu M5s — характеристики и цена

Буквально несколько минут назад компания Meizu провела в Китае специальную презентацию, на которой показала новый смартфон M5s. Наша команда посетила это мероприятие и скоро мы опубликуем репортаж оттуда, а пока я просто расскажу вам о технических характеристиках и прочих особенностях устройства. 

Видео с презентации

Meizu M5s получил 5,2-дюймовый экран с IPS-матрицей, 64-битный восьмиядерный чип MediaTek MT6753, а также 3 ГБ оперативной памяти. Причем, судя по всему, объем ОЗУ не будет зависеть от количество встроенной памяти. Накопитель, к слову, может быть либо на 16 ГБ, либо на 32 ГБ. Круто, что есть и слот для карт памяти microSD (максимальный объем — 128 ГБ).

 

Основная камера получила 13-мегапиксельный модуль с PDAF и апертурой f/2.2, а фронтальная камера оснащена уже модулем на 5 мегапикселей. На задней панели также находится и Dual-color вспышка. Вряд ли качество фото и видео сильно изменится по сравнению с предыдущим поколением, но этот момент еще предстоит протестировать, конечно же.

Круто, что компания решила не отказываться от привычного дизайна и сделала очередное (в хорошем смысле) устройство с металлическим корпусом и 2,5D-стеклом. Новинка будет продаваться в трех цветах: сером, золотом и розовом. Сканер отпечатков пальцев mTouch из клавиши Home тоже никуда не делся.

Что касается автономности, то инженеры Meizu оснастили M5s аккумулятором на 3000 мАч. Причем поддерживается и быстрая зарядка, которая позволяет зарядить устройство с нуля до девятнадцати процентов за каких-то жалких десять минут. Кроме этого, смартфон получил поддержку VoLTE и может работать одновременно с двумя SIM-картами.

В Китае за версию с 16 ГБ встроенной памяти будут просить 115 долларов, а за версию с 32 ГБ — 145 долларов. Понятно, что в наших странах за M5s придется выложить чуть больше, но все равно цена очень адекватная.

По предварительной информации в Украине в сети магазинов Цитрус данная модель появится с 10 марта по цене от 3899 грн. А предзаказ можно оформить уже сегодня тут!

Mm2 unboxing

Car interior repair courses

 

Lying in hospital philadelphia

In this video let’s unbox the new M2 from Meizu and spend some hands on time with it…

자료명:[OMSI,MM2 도색자료] 부산 시내버스 개정후 요금표 자료 제작:Platinum(juan804,겨 털)/PDStudio 사용시 주의사항 수정은 자유롭게 하시되, 저작권 제약을 받는 자료입니다. 사용시에는 필히, 제작자..

Dylan unboxes 2 GODLY weapons — Thanks for watching! Roblox — Murder Mystery 2 | Play it here: http://bit.ly/29Ugl2y SUBSCRIBE!!! http://bit.ly/2d4rsvx F…   Oct 17, 2020 · Chromas is an easy-to-use viewer and editor for chromatograms (traces) from automated Sanger sequencers. It has many format conversion options including batch processing functions to handle many files at once.

• ARRMA TV is the perfect location for you to view the hottest new action videos from ARRMA RC. If you love high-velocity RC action on a wide variety of terrain, teamed with the coolest looking RC vehicles, from ballistic fast Speed Buggies to crash-and-bash Monster Trucks, this is the place to watch the dirt fly! Monetize url shortener

  Audio interface driver download

  Roblox is the most popular user-friendly and the largest online user-generated gaming platform. Mostly kids and teens play the online game on Roblox platform.

  Murder Mystery 2’s Official Value List. Made without bias, by the top clans in MM2, for you all. Chroma Luger Value: 450 — — Demand: 3 Rarity: 3 Origin: Gun Box 1 Obtained: Unbox.

• Finally, we bring you unboxing and review of Mi A2 the new mid-range camera smartphone from Xiaomi. Unboxing and Review of the new 2018 Xiaomi Mi A2.Ping office 365 smtp

  1997 corvette zr1 for sale

  Play MM2! Icecracker — 3x T1 Legendaries, Demand 2, Rarity 2 Icedriller — 1, Demand 2, Rarity 3 Santa’s Spirit — 1, Demand 3, Rarity 4 (Unbox).

  Decorate your home with professional precision with the Bosch Quigo Cross Line Laser Level. Displaying perfectly linear lasers, this device gives you a template to align anything from photos to tiles to wallpaper. The Quigo has a simple on and..

• we got best releases here with many exploits from my channel MostafaExploits on youtube, have fun! The psi interpreter was not able to parse the model correctly

  If you fraudulently obtain or use a disabled parking placard or license plate florida

  Hey guys! Thanks for watching! Shoutout to cakewaffle735

  The M&P M2.0 pistol, the newest innovation to the respected M&P polymer pistol line. Designed for personal, sporting, and professional use, the M&P M2.0 delivers an entirely new

• Jeffy Jeffy François, or simply referred to as Jeffy, is one of the main characters of the SML series. He is the adoptive son of Mario and Rosalina. The character was created by Logan Thirtyacre and Elaina Keyes. He is the oldest child of Nancy and Jacques Pierre François, and the older brother of Feebee and Scooter but since Jacques died and Nancy went to jail in Jeffy’s Parents! he and … Protexus px200es manual

  4 button power recliner switch

  The Huawei MediaPad M2 is a new 8 inch tablet with an aluminium back, pretty good hardware and Android 5.1 Lollipop. LTE is optional.Vanderbilt payroll

  This list shows all of the guns that are obtainable in Gun Box #1. *The exact chance of unboxing a Godly weapon is unknown, so this number may be inaccurate. Gun Box #1 has three different purchase options which are listed below. 1,000Coins 100Gems 1Key

• Pastebin.com is the number one paste tool since 2002. Pastebin is a website where you can store text online for a set period of time. Camber plan

  Dye lot number

  Jun 14, 2014 · definitely if you’re getting a trusted ethical hacker to help you with hack or clone of your spouse phones or even their social media accounts, like messenger, whatsapp instagram, and mails, etc. especially for spouses in distant relationship I will recommend you to this hacker with the email address, superior.hack WITH . he has helped me on several hack jobs since my friend introduced him to … Toyota highlander all warning lights on

  Dec 02, 2020 · Last Updated on 2 December, 2020 . Here you will find all the active Strucid Codes, redeem them to earn tons of free coins and other rewards in this roblox game

• Mar 27, 2020 · Tags: jd, mm2, Murder Mystery 2, mystery, nikilis, roblox Continue Reading Previous Mystic Affirmations Weekend Energy March 27th~29th 2020 Universe is handling the details 🦋 2009 ford focus life expectancy

  Permit to own a raccoon in texas

  If you are a big fan of Roblox game platform, this is the right website for you to download all the simulator codes, promo codes, and Robux codes. Visit our 60v ebike controller

  Unboxing (Desembalando) Smartphone Sony Xperia M2 primeiras impressões e gameplay real racing 3. Sony Xperia M2 Aqua Unboxing and SetUp.

Hey guys! Thanks for watching! Shoutout to cakewaffle735

API Base Oil Groups. In the early 1990s, the American Petroleum Institute implemented a system for describing various base oil types. The result was the development and introduction of base oil group numbers.

The Walther PPQ 45 was awarded Guns & Ammo “Handgun of the Year” AND The “Golden Bullseye Award” by NRA America Rifleman! Yeah, this thing is that good!

Oct 18, 2015 · Any tips on how to get godlies fast on mm2 My luck is terrible and ive been playing mm2 for 2 years and a half. No godly to my name yet

Arturia sound banks

Dec 30, 2020 · All Active Adopt Me Codes – January 2021. Try to adopt pets, decorate your home or explore Adoption Island. Do whatever you want but don’t transfer money or any item outside of the trading menu or else you will end up getting scammed.

Office Furniture, supplies and accessories — everything you need for your office is available through our online catalogue. Compare our prices and our service!

Altstore installation failed mail plugin

Roblox Mm2 Sandbox Unboxing We Failed The Pet Godly Nooo; Unmei Muma; Xxxwhispers Of Chellidonxxx; Free Professional Hands Up Project Flp 5; 2018 A F Smmm Fİnansal Ekonomİ 1 Nİte; Розвязок ЗНО 2014 пробне Математика Завдання 33 Підготовка до ЗНО 2015; The Truth This Was A Bad Idea; Emelikku …

Get the latest cheats, codes, unlockables, hints, Easter eggs, glitches, tips, tricks, hacks, downloads, achievements, guides, FAQs, and walkthroughs for Roblox on PC. Oct 06, 2020 · Hey and Welcome to the official MM2Store eBay Store, where we offer the best prices and the fastest delivery for all your favourite MM2 items! At MM2Store we try and give you quickest delivery possible we have 2 methods of delivery available. The Chroma Laser is a Godly Gun that can be obtained by unboxing Gun Box 3. It is the Chroma Version of …

Osu cse 2421

Pedersoli pistols

OMG I CAN’T BELIEVE THAT MM2 HAD A CORRUPT AND LUGER CODE!!! Title: MM2 GODLY CODES! JULY 2018 (NEW) MM2: https://web.roblox.com/games/142823291/Murder-Myste…

Samsung is based in south korea and reports in south korean

Putlocker123 star wars

Pytorch f16

Lexus 3is mods

Bangla natok 2020

Ssrs auto refresh subreport

• Volume of elliptical sphere

• 1911 9mm commander parts kit

• Chapter 5 thermal energy answer key

• Trick flow small block mopar heads

• Missing persons new mexico 2020

Анализ метаболитов и метаболических путей у трех сортов кукурузы (Zea mays L.) одного происхождения с использованием ГХ-МС

Результаты анализа ГХ-МС

Компоненты, извлеченные из кукурузы, были разделены с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Общие ионные хроматограммы трех различных сортов (JY88, HN18 и DM9) образцов кукурузы показаны на рис. 1. Из графиков полного ионного тока трех сортов кукурузы видно, что количество пиков и интенсивности три разных сорта кукурузы.Этот анализ предоставляет множество данных и информации для характеристики метаболитов. Изменения метаболитов выявляли, наблюдая за интенсивностью фазы сигнала метаболитов.

Рис. 1

ГХ-МС хроматограмма общих ионов метаболитов кукурузы. (1) Общая ионная хроматограмма ГХ-МС метаболитов кукурузы JY88, ( a ) полная хроматограмма за 5,00–35,00 мин. ( b ) Типичное расширение хроматограммы в диапазоне 12,0–26.0 мин. (2) Общая ионная хроматограмма GC – MS метаболитов кукурузы HN18, ( a ) полная хроматограмма за 5,00–35,00 мин. ( b ) Типичное расширение хроматограммы в диапазоне 16,5–29,0 мин. ( 3 ) ГХ-МС хроматограмма общих ионов метаболитов кукурузы DM9. ( a ) Полная хроматограмма 5.00–35.00 мин. ( b ) Типичное расширение хроматограммы в диапазоне 16,5–28,5 мин.

Выделение и идентификация метаболитов

Было обнаружено 33 метаболита и 3 метаболита неизвестной структуры в JY88, в то время как 34 метаболита и 2 метаболита неизвестной структуры были обнаружены в HN18.В образцах DM9 было обнаружено 42 метаболита, из которых 5 метаболитов имели неизвестную структуру. В метаболитах трех сортов кукурузы с помощью ГХ-МС и проверки с помощью стандартов было измерено 59 метаболитов (таблица 1), в то время как было выявлено 5 метаболитов неизвестной структуры, и относительное содержание всех метаболитов превышало 0,1%. .

Таблица 1 Перечень метаболитов кукурузы.

Метаболиты известной структуры можно разделить на сахара и их производные, жирные кислоты и их производные, спирты, органические кислоты и промежуточные продукты.Первичные сахара и их производные представляли собой тагатофуранозу, арабинозу, треозу, сорбозу, d-галактозу, d-ксилозу, d-глюкозу, тагатозу, фруктозу, талозу, аллозу, d-галактозид, ксилопиранозу, ликсофуранозу, фукопиранозу, сахарозу, маннобиозу. , и мальтоза. Жирные кислоты и их производные представляли собой, прежде всего, пальмитиновую кислоту, 10,13-октадекадиеновую кислоту, 7-октадеценовую кислоту, циклопропантетрадекановую кислоту, тетрадекановую кислоту, линолевую кислоту, октадекановую кислоту, 13-октадеценовую кислоту и α-линоленовую кислоту.Спирты в основном включали глицерин, рамнит, тетраэтиленгликоль, эритрит, маннит, d-глюцитол и рибитол. Органические кислоты включают пропановую кислоту, ацетин, аскорбиновую кислоту и дихлоруксусную кислоту. Промежуточные продукты включали додекан, бутан, ацетамид, N-ацетилиндол, анетол, фенилфосфоновую кислоту, глюкуроновую кислоту, инозитол, уридин, цис-13-докозеноамид, 5-холестерен-3-ол, 24-метил-, кампестерин, β-ситостерин. , стигмаст-5-ен, 3β- и эргостан. Кроме того, было относительно небольшое количество ряда веществ, таких как маннопиранозид, бутантриол, бутановая кислота, дезоксирибоза, рибофураноза и бензойная кислота.Однако эти вещества нельзя отобразить на графиках полного ионного тока, поскольку их относительное содержание было менее 0,1%.

По сравнению с результатами предыдущего исследования ¹¹ , количество метаболитов, полученных в этой работе, было меньше. Это различие можно было наблюдать, потому что предел обнаружения этого метода был выше концентрации необнаруженных метаболитов, а сами необнаруженные метаболиты могут иметь разнообразие и специфичность, что требует дальнейших исследований.

Анализ метаболических путей и механизмов различных сортов кукурузы

Среди дифференциальных метаболитов были первичные метаболиты ¹² и другие промежуточные продукты. При сравнении с базой данных KEGG было обнаружено, что конкретные метаболиты в эксперименте в первую очередь участвовали в метаболизме углеводов, энергетическом обмене и метаболизме липидов. Конкретные метаболиты, выбранные для сорта кукурузы, показаны в таблицах 2, 3 и 4.

Таблица 2 Конкретные метаболиты JY88. Таблица 3 Конкретные метаболиты HN18. Таблица 4 Конкретные метаболиты DM9.

Анализ метаболических путей и механизмов JY88

Таблица 2 показывает, что определенными метаболитами JY88 были фенилфосфоновая кислота, 13-октадеценовая кислота и 13-докозадиенамид. Среди этих метаболитов фосфор часто присутствует в природе в форме фосфата и в форме гидрофосфата в щелочных условиях, и реагент дериватизации был щелочным во время эксперимента.Фенилфосфоновая кислота обычно используется в таких материалах, как координационные полимеры, катализаторы и гетероциклические полимеры. Этот метаболит представляет собой своего рода химический реагент. Предполагается, что обнаружение фенилфосфоновой кислоты в кукурузе может быть связано с реакцией связывания бензольного кольца со свободным фосфором и гидроксильными группами.

13-Октадеценовая кислота образуется при синтезе или разложении жирных кислот в белке ацильного носителя. Синтез 13-докозадиеновой кислоты состоит из трех стадий: (1) основной синтез цепи жирной кислоты (в пластидах), (2) образование олеиновой кислоты (которая происходит в эндоплазматическом ретикулуме) и (3) удлинение мононенасыщенной жирной кислоты. цепочка (которая возникает в эндоплазматическом ретикулуме).Третья фаза синтеза основана на олеиновой кислоте в первой фазе, которая удлиняет углеродную цепь через расширенный цикл сверхдлинной цепи жирной кислоты. Каждый цикл может удлинить углеродную цепь исходной жирной кислоты на два атома углерода и впоследствии синтезировать 13-докозадиенамид ¹³ .

Анализ метаболических путей и механизмов HN18

В таблице 3 специфические метаболиты HN18 представлены как додекан, глицерин, галактоза, маннит, фукоза, сахароза, мальтоза, ситостерин, стигмастерин и эргостерин.Конкретные метаболиты в первую очередь можно разделить на сахара, растительные стерины и промежуточные продукты, которые в первую очередь участвуют в синтезе и разложении жирных кислот и метаболизме сахара.

Среди этих метаболитов додекан накапливается во время синтеза белков-носителей ацила или метаболизма жирных кислот. Глицерин участвует в метаболизме липидов, гликолизе, гетерогенезе гликогена и других путях. После метаболизма додекан в первую очередь обеспечивает организм энергией и снижает энергию реакции синтеза.Включенный метаболический путь также является конечным путем метаболизма жиров и белков. Галактоза может быть преобразована из галактозита, сорбитозы, маннозы и глицерина под действием ферментов. Сама сахароза — внеклеточное вещество, которое участвует в метаболизме крахмала и сахарозы. Сахарозо-6-фосфат образуется под действием ферментов и впоследствии попадает в клетку, чтобы начать метаболизм. Мальтоза участвует в метаболизме крахмала и сахарозы. Мальтодекстрин может быть образован из крахмала ферментами, мальтоза может быть образована непосредственно амилазами, а также может быть преобразована d-6-фосфат глюкозой.Маннитол участвует в метаболизме фруктозы и маннозы, которые ферментами превращаются во фруктозу. Фитостерин — это разновидность натурального активного вещества, которое широко присутствует в клетках и тканях растений. Фитостерин метаболизируется мевалонатным путем в растениях. Этот метаболит может препятствовать всасыванию холестерина в организме человека и предотвращать артериосклероз. Метаболический путь показан в Приложении. Рисунок 1. Опосредованное фитостерином ингибирование процесса абсорбции кишечного холестерина механизма синтеза до настоящего времени не было четко и точно описано, но одно из возможных объяснений ингибирования растворения холестерина в кишечнике состоит в том, что преципитация образуется под действием фитостерин, и кишечник не может его усвоить.Другое возможное объяснение состоит в том, что холестерин должен содержать «смешанные мицеллы» соли желчных кислот и лецитина, а гидролиз фитостеринов легче, чем холестерина. Этот процесс может снизить растворимость холестерина в мицелле, возраст холестерина и снижение его метаболитов в экскрементах и ​​моче, что основано на интерпретации данных ¹⁴ . Эргостерин в основном содержится в грибах, таких как плесень и грибы, а эргостерин может быть обнаружен в кукурузе из-за присутствия плесени в образцах кукурузы.

Было установлено, что специфическими метаболитами HN18 в первую очередь являются сахара и фитостерины. Этот сорт кукурузы обладает хорошими вкусовыми качествами, легко переваривается и усваивается. Кукуруза HN18 может снизить содержание желчного алкоголя в крови и смягчить кровеносные сосуды, предотвращая и лечат ишемическую болезнь сердца. Кукуруза HN18 имеет более высокую экономическую ценность.

Анализ метаболических путей и механизмов DM9

Как показано в Таблице 4, специфические метаболиты этой разновидности были определены как пропановая кислота, ацетамид, тетраэтиленгликоль, d-глюкоза, ксилопираноза, ликсофураноза, циклопропантетрадекановая кислота, дихлоруксусная кислота, трегалозоуксусная кислота. и уридин.Эти специфические метаболиты были отнесены к сахарам, жирным кислотам, органическим кислотам и промежуточным соединениям, и было определено, что они в первую очередь участвуют в синтезе и разложении жирных кислот и метаболизме сахаров.

Пропионовая кислота может быть образована фрагментом 3-фосфат-d-глицерилацилфосфата, который расщепляется с образованием 3-фосфо-d-глицерильной группы под действием фосфоглицераткиназы во время метаболизма крахмала и сахара. . Этот метаболит также может образовываться в результате неполного метаболического накопления пропионовой кислоты.Основным источником глюкозы является фотосинтез растений, который может генерировать энергию за счет гликолиза и цикла лимонной кислоты и поглощать достаточное количество питательных веществ, чтобы обеспечить материальный источник для метаболизма сельскохозяйственных культур, чтобы защитить листья и уменьшить вред, наносимый патогенными бактериями. Ксилоза участвует в метаболизме аскорбиновой кислоты и альгината, взаимном превращении пентозы и глюкуроната и метаболизме аминосахаров и нуклеозидов. Ксилоза может образовываться путем образования гулоновой кислоты UDP-глюкозой или мио-инозитолом под действием ферментов или метаболизмом арабинозы.Ксилоза — это единица сахарной цепи, связанная с серином (или треонином) в некоторых гликопротеинах. Свободное состояние ксилозы в природе не наблюдается. ¹⁵ . Природная d-ксилоза содержится в растениях в виде полисахарида. Лизахароза участвует в процессе взаимного превращения пентозы и глюкуронида, который метаболизируется ксилулозой. Трегалоза ¹⁶ двумя молекулами глюкозы путем полуацетальной гидроксильной конденсации восстанавливающих дисахаридов. Этот сахар участвует в метаболизме крахмала и сахарозы и образуется UDP-глюкозой через трегалозо-6-фосфатсинтазу.Дихлоруксусная кислота наблюдается потому, что остатки пестицидов в почве разлагаются и образуются микробами. Производимая трегалоза может быть преобразована ферментами под действием мальтозы. Уридин — это нуклеотид, полное название которого — урацил-рибонуклеотид. Уридин — это синтетический материал РНК. Исследования показали, что добавление 3′-уридилата (U) к эукариотической РНК может быть очень распространенным и консервативным явлением ¹⁷ . В настоящее время установлено, что многие заболевания человека связаны с уридилированием РНК, такие как рак ¹⁸ или сердечная миотоническая дистрофия ¹⁹ .В процессе окисления синтеза жирных кислот и образования пирувата ацетил-КоА могут присутствовать ацетильные группы. Возможно, что ацетамид является промежуточным звеном в своем метаболическом пути или комбинацией ацетильной группы и свободной аминогруппы. Дихлоруксусная кислота была обнаружена из-за присутствия хлора в экспериментальном реагенте, и уксусная кислота могла быть преобразована ацетил-КоА или ацетальдегидом. Предполагается, что тетраэтиленгликоль является производным этанола.

Когда метаболиты участвуют в метаболическом пути, конечные экспрессируемые вещества вызывают различия в сортах кукурузы.Например, глицерин в HN18 участвует в пути биосинтеза триацилглицерина, а триацилглицерин является важным компонентом липопротеинов и играет важную роль в метаболизме в качестве переносчика энергии и жира в пище. Триацилглицерин имеет вдвое большую энергетическую плотность, чем сахар и белок, и его содержание также связано с артериосклерозом ²⁰ .

Специфические метаболиты DM9 можно отнести к сахарам, жирным кислотам и органическим кислотам. Этот сорт кукурузы имеет лучшее качество и более высокую урожайность, чем два других сорта.

Как показано в таблицах 2 и 4, разные сорта кукурузы имеют определенные метаболиты. Хотя три разновидности кукурузы произошли от одного и того же происхождения, у них были свои особенности, а их метаболические пути и механизмы все еще были разными. Среди трех сортов HN18 является основным сортом, устойчивым к болезням и обладающим большой зерновой продуктивностью. Путем сравнительного анализа трех сортов кукурузы было обнаружено, что разница между DM9 и HN18 заключалась в основном в фитостеринах.Предполагается, что разница в растительных стеринах привела к тому, что HN18 стал более устойчивым к болезням, чем DM9, а объемная плотность зерна была выше, чем у DM9. JY88 больше всего отличался от двух других разновидностей; поэтому его внешний вид и устойчивость к болезням были хуже, чем у двух других разновидностей. Также было обнаружено, что HN18 имеет самую высокую питательную ценность, а JY88 — самую низкую. Перед лицом изменений в одной и той же среде, три разновидности кукурузы продемонстрировали разные метаболические механизмы и реакции с разными метаболитами, а также изменились питательность и ценность кукурузы, что также может быть связано с разными профилями экспрессии генов у разных сортов кукурузы ²¹ .

Идентификация неизвестной структуры метаболита

Основываясь на принципе силанизации, предполагается, что силильная группа вводит и замещает активный водород, тем самым снижая полярность соединения и уменьшая связывание водородных связей, а образующиеся производные летучий. C ₆ H ₁₆ O ₂ Si предположили, что это пропиленгликоль, C ₁₈ H ₄₀ O ₂ Si предположили, что это 1,3-пропандиол и этилтетрадециловый эфир, C ₁₃ H ₃₂ O ₄ Si ₂ предположительно представляет собой 1,2,4,5-тетраоксациклогексан, 3,3-диметил и 6,6-диэтил, и C ₃₃ H _{Предполагается, что 58} OSi — это фриделан-3-он; структурная формула представлена ​​на рис.2.

Рисунок 2

Предположите возможную структуру неизвестного соединения.

Пропиленгликоль — промежуточный продукт в процессе метаболизма глицерина. Пропиленгликоль метаболизируется гидроксиацетоном в процессе обмена веществ. Пропиленгликоль далее метаболизируется в пропан под действием ферментов и превращается в 1-пропаналь. Присутствие 1,3-пропиленгликоля может быть связано с преобразованием глицерина микроорганизмами ²² .Существование 1,3-пропандиола и этилтетрадецилового эфира может быть связано с водородной связью между окислением тетрадекановой кислоты и 1,3-пропиленгликолем. 1,2,4,5-тетраоксациклогексан — это природный пероксид, содержащийся в растениях. Как важный вторичный метаболит синтеза растений, фриделан-3-он повсеместно присутствует на поверхности тканей органа ²³ и играет защитную роль.

Эффективная система, состоящая из трансфекции протопластов кукурузы и ВЭЖХ – МС для изучения биосинтеза и регуляции бензоксазиноидов кукурузы | Методы растений

Трансфекция протопластов кукурузы и анализ бензоксазиноидов

Подготовка высококачественных протопластов кукурузы имеет важное значение для успешной трансформации и последующих анализов.Мы использовали листья здоровой этиолированной кукурузы, которая росла в почве около 12–15 дней (рис. 2а). Средние области вторых полностью распустившихся листьев (рис. 2b) были разрезаны на полоски размером примерно 1 мм и обработаны раствором фермента, содержащим целлюлозу RS и мацерозим R10 (рис. 2c, d). Высвободившиеся протопласты фильтровали через сито 70 мкм (рис. 2e), а затем переносили в стерилизованную центрифужную пробирку объемом 50 мл для промывки и сбора протопластов (рис. 2f). Типичный препарат (10 листьев) может дать от 1 до 5 × 10 ⁶ клеток.Большинство протопластов имеют сферическую форму, что указывает на то, что они остаются неповрежденными (дополнительный файл 1: рис. S1). Предыдущее исследование показало, что оптимальное соотношение между количеством ДНК и количеством протопластов составляло от 100 мкг ДНК до 2–3 × 10 ⁵ протопластов для каждой трансфекции [39]. Таким образом, 20 мкг ДНК использовали для 5 × 10 ⁴ клеток для каждой трансфекции в соответствии с методом, модифицированным Yoo, Cho and Sheen [23]. Плазмиду pM999, несущую eGFP (pM999-eGFP), использовали для исследования эффективности трансфекции.Было обнаружено, что таким образом обычно более 50% протопластов проявляли сильную флуоресценцию eGFP через 12 часов после трансфекции (рис. 2g, h).

Рис. 2

Выделение и трансфекция протопластов из этиолированных листьев кукурузы. a Этиолированные 12-дневные листья кукурузы. b Средние сегменты листа этиолированных проростков кукурузы. c Полоски листовые. d Полоски листьев в растворе для изоляции протопластов. e Удаление остатков листовых полосок путем фильтрации через фильтр для клеток 70 мкм. f Промывка и сбор протопластов кукурузы. g , h Яркое поле ( g ) и флуоресцентные изображения ( h ) одних и тех же протопластов кукурузы, экспрессирующих eGFP, через 12 часов после трансфекции. Масштабные линейки = 200 мкм

Стандарты бензоксазиноидов DIMBOA-Glc, DIM ₂ BOA-Glc, HDMBOA-Glc, HDM ₂ BOA-Glc и MBOA, которые были очищены из кукурузы, индивидуально вводили в систему ВЭЖХ – МС для оптимизации ВЭЖХ ( 10-минутная программа градиента) и условия МС.Для DHBOA, DIBOA-Glc, DIBOA, DIMBOA, DIM ₂ BOA, M ₂ BOA, HMBOA-Glc и HM ₂ BOA-Glc, стандарты которых не были доступны, предполагаемые отношения массы к заряду ( молекулярные массы + 1, поскольку ионизированные формы представляют собой протонированные молекулы) были использованы для сканирования общего экстракта, полученного из листьев кукурузы, чтобы предположительно идентифицировать эти бензоксазиноиды, и рабочие условия МС были соответственно оптимизированы с использованием этих предположительно идентифицированных бензоксазиноидов (хроматограмма и Профили MS см. В дополнительном файле 1: Рис.S2). Затем экстракт из мутанта bx2 :: Ds (GRMZM2G085661) на генетическом фоне W22, который имеет очень мало бензоксазиноидов, был обработан с помощью ВЭЖХ-МС в оптимизированных условиях. По сравнению с экстрактом кукурузы W22, все площади хроматографических пиков бензоксазиноидов значительно уменьшились в образце экстракта bx2 :: Ds (дополнительный файл 1: рис. S3), что хорошо подтверждает идентичность этих бензоксазиноидов. Затем мы проверили, позволяет ли чувствительность ВЭЖХ – МС хорошо определять бензоксазиноиды в протопластах.pM999-eGFP трансфицировали в 5 × 10 ⁴ протопластов кукурузы, и через 16 ч протопласты экстрагировали 200 мкл экстракционного раствора. Экстракт обрабатывали методом ВЭЖХ – МС. В наших условиях ВЭЖХ-МС все бензоксазиноиды показали большие площади пиков, даже после десятикратного разбавления экстракции протопластов пики бензоксазиноидов по-прежнему демонстрировали большие отношения сигнал / шум (данные не показаны), что указывает на чувствительность системы ВЭЖХ-МС хорошо отвечает требованиям количественного определения бензоксазиноидов в протопластах.Таким образом, 10-минутный метод ВЭЖХ – МС был разработан для обнаружения бензоксазиноидов кукурузы (подробности см. В разделе «Материалы и методы» и в Дополнительном файле 1: Таблица S3).

Сверхэкспрессия и подавление гена биосинтеза бензоксазиноидов

ZmBX1 в протопластах кукурузы

Ген кукурузы ZmBX1 кодирует ключевой фермент на начальных этапах биосинтеза бензоксазиноидов, катализирующий образование индол-3-фосфатного индола из индол-3-свободного индола [ ]. Мутант bx1 демонстрирует пониженное содержание бензоксазиноидов [8], а сверхэкспрессия ZmBX1 увеличивает уровни бензоксазиноидов [17].Чтобы определить, достаточно ли временных манипуляций с уровнями экспрессии ZmBX1 в протопластах кукурузы для изменения содержания бензоксазиноидов, мы сначала сверхэкспрессировали ZmBX1 путем трансфекции протопластов кукурузы pM999-ZmBX1, который несет ZmBX1 кодирующей областью CaMV35. промоутер. Через 12 часов после трансфекции по сравнению с пустым вектором трансфекция pM999-ZmBX1 привела к 20-кратному увеличению уровня экспрессии ZmBX1 (дополнительный файл 1: рис.S4) и увеличение концентрации DIMBOA на ~ 50% (рис. 3а). Этот результат был аналогичен тому, который был обнаружен в трансгенных растениях кукурузы, сверхэкспрессирующих ZmBX1 ген, в которых среднее содержание DIMBOA составляло до 1,8 мМ у трансгенных растений по сравнению с 0,7 мМ у растений кукурузы дикого типа [17].

Рис. 3

Изменения содержания бензоксазиноидов, вызванные сверхэкспрессией и замалчиванием ZmBX1 в протопластах кукурузы. Протопласты кукурузы трансфицировали pM999-eGFP в качестве контроля, и одновременно протопласты кукурузы трансфецировали pM999-ZmBX1 или pM999-ami-ZmBX1 для сверхэкспрессии или подавления ZmBX1 (OE-ZmBX1 и ami-ZmBX1, соответственно). a Относительное содержание бензоксазиноидов в контроле и протопластах кукурузы OE-ZmBX1. b Характер накопления двух основных бензоксазиноидов, DIMBOA и DIMBOA-Glc в контроле и протопластах кукурузы OE-ZmBX1 в разное время после трансфекции. c Относительное содержание бензоксазиноидов в контроле и протопластах ami-ZmBX1. d Относительные уровни экспрессии транскрипта ZmIGL в протопластах OE-ZmBX1 и ami-ZmBX1. Данные представляют собой средние значения ± SE. Звездочки указывают на значительные различия между контрольными протопластами и протопластами с избыточной экспрессией или замалчиванием генов (t-критерий Стьюдента; n = 5; * P ≤ 0.05)

Учитывая, что накопление вторичных метаболитов обычно отстает от увеличения транскриптов генов биосинтетических ферментов, мы трансфицировали протопласты кукурузы плазмидой pM999-ZmBX1, и протопласты собирали через 8, 12, 16, 20 и 24 часа. определить оптимальную продолжительность накопления бензоксазиноидов после трансфекции. Хотя разные бензоксазиноиды демонстрировали несколько разную кинетику накопления, большинство из них имели самые высокие концентрации через 12 или 16 часов (рис.3b и Дополнительный файл 1: Рис. S5). Таким образом, для всех дальнейших экспериментов было принято 16 часов инкубации после трансфекции.

Искусственная микроРНК (амиРНК) стала мощным инструментом для снижения уровня транскрипции генов-мишеней, а трансфекция протопластов арабидопсиса и риса с помощью амиРНК успешно позволила добиться сайленсинга генов с высокой эффективностью [40]. Короткая длина (от 21 до 24 нуклеотидов) амиРНК также сводит к минимуму вероятность сайленсинга вне мишени и упрощает получение конструкций амиРНК.Чтобы проверить, можно ли использовать амиРНК-опосредованное подавление гена в протопластах кукурузы для изучения бензоксазиноидных биосинтетических генов или регуляторов, мы сначала создали конструкцию, экспрессирующую амиРНК, специфически нацеленную на ZmBX1 , которую назвали pM999-ami-ZmBX1, и трансфицировали ее. к протопластам кукурузы. pM999-ami-ZmBX1 смог эффективно уменьшить 80% транскриптов ZmBX1 (дополнительный файл 1: рис. S6). Соответственно, концентрация большинства бензоксазиноидов снизилась примерно на 50% (рис.3в). Ген ZmIGL ( индол-3-глицеринфосфатлиаза ) является гомологом ZmBX1 , оба из которых эволюционно родственны альфа-субъединице триптофансинтазы [41]. Мы обнаружили, что уровень транскрипта ZmIGL был более чем в четыре раза выше в протопластах кукурузы, трансфицированных pM999-amiRNA-ZmBX1, чем в тех, которые трансфицированы pM999-eGFP, тогда как сверхэкспрессия ZmBX1 в протопластах кукурузы не влияла на ZmBX1. обилие транскриптов (рис.3d). Таким образом, эти конструкции amiRNA специфически нацелены на ZmBX1 , но не на гомолог гена ZmIGL , и возможно, что существует балансирующая регуляция транскрипции ZmBX1 и ZmIGL , что делает возможной компенсацию транскриптов между этими двумя генами.

Таким образом, комбинируя трансфекцию протопластов мезофилла кукурузы и ВЭЖХ – МС, эту систему можно использовать для быстрого анализа функций генов биосинтеза бензоксазиноидов.

Функциональный анализ факторов транскрипции в регуляции биосинтеза бензоксазиноидов в протопластах кукурузы

До сих пор мало что известно о том, как регулируется биосинтез бензоксазиноидов.Недавно анализ РНК-seq и метаболомные сравнения показали, что большое количество факторов транскрипции (TF) по-разному регулируется в кукурузе Mo17 и B73, которые представляют собой две инбридные линии с высоким и низким содержанием бензоксазиноидов, соответственно [12]. Анализ совместной экспрессии показал, что четыре TF, ZmMYB61 (GRMZM2G108959), ZmNAC35 (GRMZM2G179049), ZmGRAS (GRMZM2G015080) и ZmWRKY G, могут играть роль в регуляции бензина 20142G (GRMWRKY G).Более того, кормление травоядных на листе кукурузы также увеличивало концентрацию бензоксазиноидов в дистальных / системных листьях, а анализ РНК-секвенирования показал, что множественные TFs могут участвовать в пространственной регуляции концентраций бензоксазиноидов в растениях кукурузы [42]. Таким образом, мы выбрали три ТФ, ZmMYB61 (GRMZM2G108959) [20], ZmbHLh30 (GRMZM2G414252) и ZmbHLH76 (GRMZM2G112629), из этих двух исследований транскрипции и использовали преимущества этих двух систем транскрипта. изучить, можно ли использовать эту систему для идентификации регуляторов биосинтеза бензоксазиноидов.

Сначала был проведен эксперимент по определению внутриклеточной локализации слитых белков ZmbHLh30-eGFP и ZmbHLH76-eGFP. Чтобы проверить, подходит ли наша система для определения субклеточного местоположения белка, мы индивидуально трансфицировали протопласты с помощью pM999-eGFP и pM999-OsGhd7-eGFP, последний из которых несет ген eGFP , слитый после последовательности, направленной на ядро ​​[43 ]. Флуоресценция eGFP была распределена по ядрам и цитоплазме протопластов, трансфицированных pM999-eGFP (рис.4a), а флуоресценция eGFP от клеток, трансфицированных pM999-OsGhd7-eGFP, наблюдалась в ядрах (рис. 4b). Для ZmbHLh30-eGFP флуоресценция ограничивалась ядрами клеток и цитоплазмой (рис. 4c). Временная экспрессия pM999-ZmbHLH76-eGFP в протопластах кукурузы указывает на то, что ZmbHLH76 в основном локализуется в ядрах, но небольшая часть находится в цитоплазме (рис. 4d).

Рис. 4

Анализ субклеточной локализации ZmbHLh30 и ZmbHLH76 в протопластах кукурузы. Протопласты кукурузы трансфицировали eGFP ( a ), нацеливающей на ядро ​​OsGhd7 последовательностью, слитой с eGFP ( b ), ZmbHLh30-eGFP ( c ) или 6-ZmbHL9 ).Слева направо: канал флуоресценции eGFP, канал флуоресценции хлоропластов, канал светлого поля и слияние. Штанга = 5 мкм

Затем эти гены TF были сверхэкспрессированы в протопластах кукурузы, и полученные изменения концентраций бензоксазиноидов были количественно определены с помощью системы ВЭЖХ – МС. При трансфекции протопластов кукурузы с помощью pM999-ZmMYB61 сверхэкспрессии транскриптов ZmMYB61 60 раз (дополнительный файл 1: рис. S7) содержание бензоксазиноидов в протопластах кукурузы не изменилось (дополнительный файл 1: рис.S8). Таким образом, ZmMYB61 был исключен из дальнейшего анализа. Напротив, сверхэкспрессия ZmbHLh30 и ZmbHLH76 увеличивала уровни их экспрессии в 8 и 20 раз соответственно (дополнительный файл 1: рис. S9), а также повышалось содержание бензоксазиноидов протопластов: DIMBOA, DIMBOA-Glc, DIM ₂ BOA-Glc, MBOA, M ₂ BOA, HM ₂ BOA-Glc продемонстрировал увеличение примерно на 20% после избыточной экспрессии ZmbHLh30, и DIMBOA, DIMBOA-Glc, DIM ₂ BOA-Glc, MBOA, HDMBOA-Glc M ₂ BOA, HMBOA-Glc, HM ₂ BOA-Glc демонстрировало увеличение примерно на 20% после сверхэкспрессии ZmbHLH76 (фиг.5А). Чтобы дополнительно подтвердить функцию ZmbHLh30 и ZmbHLH76 в регуляции биосинтеза бензоксазиноидов, подавление гена ZmbHLh30 и ZmbHLH76 было достигнуто путем трансфекции протопластов кукурузы плазмидами, экспрессирующими гены-мишени amiRNA. Гены-мишени ZmbHLH 20 и ZmbHLH 76 оба были заглушены примерно на 60% (дополнительный файл 1: рис. S9). В соответствии с данными о содержании бензоксазиноидов в протопластах, сверхэкспрессирующих ZmbHLh30 и ZmbHLH76 , мы обнаружили, что большинство бензоксазиноидов показали снижение концентрации примерно на 20% (рис.5А). Анализ qRT-PCR показал, что большая часть генов биосинтеза бензоксазиноидов активируется в протопластах, сверхэкспрессирующих ZmbHLh30 и ZmbHLH76 , и подавляется в протопластах, замалчиваемых в ZmbHLh30 , что позволяет предположить, что ZmbHLh30 и 6 что ZmbHLh30 и ZmbHLH76 прямо или косвенно регулируют уровни транскриптов этих генов биосинтеза бензоксазиноидов. ТФ bHLH несут ДНК-связывающую область, которая связывается с консенсусным коровым элементом, известным как E-box (5ʹ-CANNTG-3ʹ) [44].Действительно, анализ последовательности показал наличие возможных сайтов связывания E-бокса в промоторных последовательностях генов биосинтеза бензоксазиноидов, BX1, BX2, BX3, BX4, BX5, BX6, BX7, BX8, BX9, BX10, и BX11 ( Дополнительный файл 1: Рис. S10).

Рис. 5

Анализ функций ZmbHLh30 и ZmbHLH76 в регуляции бензоксазиноидов в протопластах кукурузы. A Изменение содержания бензоксазиноидов, вызванное сверхэкспрессией и замалчиванием ZmbHLh30 и ZmbHLH76 в протопластах кукурузы. B Уровни транскрипции BX1 , BX2 , BX3 , BX4 , BX5 , BX6 , BX7 , BX8 4 , 9014 BX1 , 9014 и в протопластах кукурузы после сверхэкспрессии или молчания ZmbHLh30 и ZmbHLH76 . Протопласты, трансформированные пустым вектором, использовали в качестве контроля. Данные представляют собой средние значения ± SE. Буквы a, b и c указывают на существенные различия между контрольными протопластами, протопластами с избыточной экспрессией и замалченными генами (анализ ANOVA; n = 4; * P ≤ 0.05)

Эти данные показывают, что ZmbHLh30 и ZmbHLH76 , вероятно, действуют как положительные регуляторы генов биосинтеза нескольких бензоксазиноидов и, таким образом, влияют на накопление бензоксазиноидов. Важно отметить, что эти данные демонстрируют, что эта система трансфекции протопластов кукурузы и ВЭЖХ – МС подходит для быстрого анализа функций генов, включая TF.

Загрязнение кукурузы (Zea mays L.) естественными микотоксинами в южном регионе Бразилии

https: // doi.org / 10.1016 / j.foodcont.2016.07.033Получить права и контент

Основные моменты

•

Было отмечено совместное присутствие микотоксинов в образцах кукурузы из Бразилии.

•

Фумонизины B ₁ и B ₂ были обнаружены во всех пробах.

•

Фузарин C был обнаружен более чем в половине проанализированных образцов кукурузы.

•

Aspergillus , Fusarium , Alternaria , Penicillium и бактериальные метаболиты.

Abstract

Естественное совместное присутствие метаболитов грибов в образцах кукурузы из южного региона Бразилии было изучено с использованием метода мульти-микотоксинов на основе ЖХ-МС / МС. Все образцы кукурузы (n = 148) были загрязнены фумонизином B ₁ (FB ₁ ) и фумонизином B ₂ (FB ₂ ). Афлатоксин B ₁ (AFB ₁ ) и афлатоксин G ₁ (AFG ₁ ) были обнаружены в 38 и 11 образцах соответственно, в то время как зеараленон (ZEN) и дезоксиниваленол (DON), которые впервые были регламентированы в 2014 г. , были обнаружены в 110 и 71 образцах соответственно.Помимо регулируемых микотоксинов, в образце кукурузы был обнаружен широкий спектр нерегулируемых метаболитов, включая Aspergillus , Fusarium , Alternaria , Penicillium и другие микробы. Фузарин C, возможное канцерогенное соединение для человека, продуцируемое видами Fusarium и не рассматриваемое законодательством Бразилии, был обнаружен в 54,2% образцов кукурузы. Было обнаружено, что все проанализированные образцы кукурузы загрязнены как минимум десятью различными метаболитами, при этом наибольшее количество метаболитов, обнаруженных в одном образце, составляет 51.

Ключевые слова

Микотоксин

Кукуруза

Фумонизин

Афлатоксин

Безопасность пищевых продуктов

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

© 2016 Elsevier Ltd. Учитель

Должность:	Детский сад
Комната:	8
Телефон:	480-883-4728
Эл. Почта:	Кукуруза

---

Свяжитесь с нами

Добро пожаловать!

Добро пожаловать в детский сад! Меня зовут мисс.В этом году мы с кукурузой будем учить вашего ребенка. У нас впереди запланирован насыщенный событиями, веселый год, когда мы учимся читать, используя замечательную литературу, использовать манипуляторы, чтобы стать математиками, открывать и творить, используя практические STEM и научные эксперименты, а также узнавать друг о друге и разных людях. и культуры в большом мире вокруг нас.

Мое образование и профессиональная подготовка

Я с отличием окончил Университет штата Аризона, получив степень бакалавра в области начального образования и одобрения в области дошкольного образования и английского как второго языка.Я преподавал вторые и третьи классы в течение 3 лет в школьном округе Скоттсдейл. В 2001 году мне выпала честь быть одним из 16 учителей в штате Аризона, получивших серебряную награду KTVK 3TV от Apple за отличное преподавание! В 2003 году я присоединился к CUSD и открыл Santan K-8, где я преподавал в третьем классе 4 года. В 2007 году я стала полноценной матерью и в течение следующих 5 лет владела домашним дошкольным учреждением и управляла им. В 2012 году я вернулся в CUSD и с момента своего возвращения преподаю в детском саду.

Моя философия образования

Я считаю, что каждый ребенок заслуживает безопасной, заботливой, академически стимулирующей и развивающей учебной среды.Студенты должны чувствовать себя комфортно, позволяя себе рисковать, чтобы углубить свои знания и расти не только интеллектуально, но также эмоционально и социально. Для меня большая честь помогать студентам развивать любовь и желание учиться на протяжении всей жизни и упорно трудиться для достижения своих целей и мечтаний.

---

| Электронное письмо Jennifer Maize

---

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Ньютон-футбол — Маиз

Футбол для девочек из средней школы Ньютона неплохо защищался в поражении 6: 0 от Маиз Южный во вторник на открытии первого дивизиона AV-CTL на стадионе Фишер Филд.

Юг, 7-2-1, лидировал Киндал Эверц с тремя голами и результативной передачей. Кайлин Чыонг забила два гола. Обри Соммер добавил гол. Пэйтен Хендершот сделал две передачи.

«Те первые 15 минут были трудными для того, чтобы все наладить», — сказал тренер Newton Скотт Янци. «Мы внесли некоторые изменения в спину и смогли их замедлить. Maize South — это всегда команда, которая может очень быстро выбить мяч. Дамы справились. У нас осталась одна замена из-за травм и отпусков игроков.”

Ньютон обыграл 26-3, 22-3 по воротам. Эдисон Хендершот сделал три сэйва за Южный. У Акетзали Солорио-Хименеса было 16 сейвов для Рейлерс.

Ньютон пропустил четыре мяча за первые 13 минут игры, но смог продержаться следующие 52 минуты.

Ньютон обыграл 15: 2 в первой половине.

Рейлерс даже немного отыграли мяч в начале второго тайма. Саут забил пару мячей за последние 25 минут, второй — при длинном прямом ударе.

Ньютон падает до 1-8 и принимает Макферсон в 18:30. Четверг. Макферсон — 6: 2 после победы над Малвэйном-Удаллом со счетом 10: 0 во вторник. Ньютон упал до буллпапов 11-1 в первом раунде McPherson Invitational.

«Мы внесем коррективы завтра», — сказал Янци. «Мы постараемся изменить результат, который у нас был ранее в этом сезоне с Макферсоном. Девочки видят все лучше с каждой игрой. Они добираются туда. Это процесс обучения «.

M.South; 4; 2; -; 6

Ньютон; 0; 0; -; 0

1.МС Киндал Эверц (Адрианна Дельгадо) 7:02

2. МС Кайлин Труонг (Эвертц) 8:49

3. МС Труонг (без посторонней помощи) 10:59

4. МС Эвертц (Пэйтен Хендершот) 12:47

5. МС Эверц (Рэйчел Райли) 64:36

6. МС Обри Соммер (П. Хендершоп) 77:57

Всего кадров — МС 15-11—26, новое. 2-1—3. Удары по воротам — МС 14-8—22, Нов. 2-1—3. Сейвы — МС: Адисон Хендершот (Ж) 2-1—3, Нов .: Акетзали Солорио-Хименес (Л) 10-6—16. Угловые удары — МС 8, Нов. 0. Фолы — МС 4, Нов.9. Офсайд — МС 7, Нов. 0. Предупреждений — нет.

СП — Maize South 9, Newton 0

С Марком Шнабелем можно связаться по адресу [email protected]

Новый инструмент для быстрой биоинженерии кукурузы

Регенерация растений in vitro из колеоптилярных узлов проростков кукурузы: новый инструмент для быстрого биоинженерии кукурузы

Захир Аббас *, Шаукат Али, Джалал-Уд-Дин и Гулам М. Али *

Национальный институт геномики и передовой биотехнологии (NIGAB), Исламабад, Пакистан.

Поступило | 27 апреля 2017 г .; Принято | 10 августа 2017 г .; Опубликовано | 29 октября 2017 г.

* Переписка | Захир Аббас, Национальный институт геномики и передовой биотехнологии Гулама М. Али (NIGAB), Исламабад, Пакистан; Электронная почта: [email protected]; [email protected]

Цитирование | З. Аббас., С. Али., Дж. У. Дин., Г. Али. 2017. Регенерация растений in vitro из колеоптилярного узла проростков кукурузы: новый инструмент для быстрой биоинженерии кукурузы. Сархадский сельскохозяйственный журнал, 33 (4): 606-614.

DOI | http://dx.doi.org/10.17582/journal.sja/2017/33.4.606.614

Ключевые слова | Колеоптилярный узел, эмбриогенные каллусы, регенерация кукурузы, культура ткани кукурузы, каллус, полученный из проростков.

Введение

Эффективность протокола регенерации — один из наиболее важных компонентов для успешного развития трансгенных культур (Sahoo et al., 2011). Однако способность к регенерации зависит от генотипа и даже среди клеток одного растения (Wang et al., 2009). Когда мы сравнивали кукурузу с другими злаками, было замечательно замечено, что для индукции каллуса и регенерации растений кукуруза является особенно сложной культурой (Vega et al., 2008; Wang et al., 2009).

Грин и Филлипс (1975) были первыми, кто исследовал регенерацию кукурузы с использованием незрелых зародышей в качестве эксплантата. С тех пор о регенерации незрелых зародышей разных генотипов кукурузы сообщали многие авторы по всему миру (Ishida et al., 1996; Frame et al., 2002; Guruprasad et al., 2016), Ван и др. (1995) использовали каллусы типа I, полученные из незрелых зародышей, для регенерации трансформированных линий, в то время как Walters et al. (1992) использовали каллусы типа II. Армстронг и Грин (1985) установили и поддерживали рыхлые эмбриогенные каллусы из незрелых эмбрионов инбредной линии A188 в течение более одного года и получили из них регенерацию. Однако наличие незрелых эмбрионов или эксплантатов, полученных из незрелых эмбрионов, сезонно ограничено или требует достаточного количества теплиц и строго ограничено определенными днями после опыления (Odor et al., 2006; Pathi et al., 2013). Это требует утомительных процедур культивирования тканей в течение определенного периода времени (Abebe et al., 2008), и требуется непрерывная посадка в один и тот же сезон после регулярного интервала, чтобы гарантировать наличие незрелых эмбрионов в течение длительного периода времени. Сидоров и др. (2006) расширили регенерацию кукурузы на вспомогательную почку в колеоптилярном узле, полученную из прорастающих семян кукурузы in vitro. С тех пор регенерация кукурузы была достигнута за счет эмбриогенных и органогенных каллусов, полученных из колеоптилярного узла (Pathi et al., 2013).

В настоящее время во всем мире проведено очень ограниченное количество исследований по регенерации элитных инбредных линий кукурузы. Все опубликованные протоколы, относящиеся к регенерации кукурузы, основаны на модельных инбредных линиях или модельных гибридах, которые все еще нуждаются в улучшении, поскольку элитные инбредные линии трудно регенерировать с помощью этих протоколов. Настоящий проект был разработан для расширения системы регенерации на нашу отечественную инбредную линию кукурузы с использованием продольных срезов колеоптилярного узла.

Материалы и методы

Влияние сред прорастания на морфологические параметры инбредной линии кукурузы

Инбредная линия кукурузы-5 (MIBL-5) была получена из программы гибридов кукурузы Института растениеводства Национального центра сельскохозяйственных исследований, Исламабад. Стерилизованные семена проращивали на двух разных средах для определения лучших сред для оптимального развития колеоптилярных узлов и для наблюдения изменений различных морфологических параметров в ответ на разные среды для проращивания.Среда для прорастания-I (GM-I) состояла из солей MS (Phytotechnology Laboratories, США), 10 мл витаминов MS (100X), 30 гл-1 сахарозы и 2,8 гл-1 агара с геллановой камедью. Среда для прорастания-II (GM-II) была такой же, как GM-I, за исключением добавлений 3 мг / л-1 БАТ и 5 мг / л-1 пиклорам. Данные были записаны через восемь дней по различным параметрам, таким как длина побега, количество корней, длина корня, количество придаточных корней, биомасса и статистически проанализированы с использованием T-Statistic. Также наблюдали внешний вид колеоптилярного узла.

Индукционный ответ каллуса от колеоптилярного узла

Пятьдесят эксплантов (половина колеоптилярного узла), выращенных на среде для прорастания-I (GM-I), и пятьдесят эксплантатов, выращенных на среде для прорастания-II (GM-II), подвергали воздействию среды для индукции каллуса. Среда для индукции каллуса состояла из 4,33 мкл-1 базальной среды MS с витаминами (Phytotechnology Laboratories, США), 3% сахарозы, 1,38 мкл-1 пролина, 0,5 мкл-1 MES, 0,2 мкл-1 гидролизата казин, 0,1 мкл-1. миоинозитол, 0,5 мг / л-1 2, 4-D, 1 мг / л-1 пиклорам и 2.8 гл-1 агара с геллановой камедью. Частоту индукции каллуса измеряли через 14 дней, используя следующее уравнение:

Оценка различных сред для образования эмбриогенных каллусов

Три различных состава среды были оценены для максимального образования эмбриогенных каллусов из первичных каллусов. Одна среда была основана на базальных солях N6, а две другие среды были основаны на базальных солях MS с различными комбинациями гормонов роста и добавок. Составы различных сред приведены в таблице 1.Данные об образовании эмбриогенных каллусов были записаны через 28 дней и проанализированы с использованием полностью рандомизированного дизайна программного обеспечения Statistix 8.1.

Таблица 1: Состав различных эмбриогенных сред

Эмбриогенная среда	Композиция
Эмбриогенный Средний I (EM-I)	3,99 гл-1 базальная среда Chu’s N6 с витаминами (Phytotechnology Laboratories, США), сахароза 3%, пролин 0.69 г л-1, гидролизат казеина 1 г л-1, глицин 2 мг л-1, 2, 4-D 2 мг л-1, BAP 0,2 мг л-1, агар геллановой камеди 2,8 г л-1.
Эмбриогенный Средний II (EM-II)	4,33 гл-1 базальная среда MS с витаминами (лаборатории Phytotechnology, США), сахароза 3%, пролин 0,69 гл-1, гидролизат казеина 1 гл-1, глицин 2 мг / л-1, 2, 4-D 2 мг / л-1 , BAP 0,2 мг / л, агар с геллановой камедью 2,8 г / л.
Эмбриогенная среда III (EM-III)	4.33 гл-1 базальная среда MS с витаминами (Phytotechnology Laboratories, США), сахароза 3%, пролин 1,38 гл-1, гидролизат казеина 0,2 гл-1, миоинозитол 0,1 гл-1, MES 0,5 гл-1, 2, 4- D 2 мг / л, агар с геллановой камедью 2,8 г / л.

Влияние нитрата серебра на продукцию эмбриогенных каллусов II типа

Чтобы определить влияние нитрата серебра на продукцию эмбриогенных каллусов типа II, эмбриогенная среда-III (EM-III) была обогащена различными концентрациями нитрата серебра.Различные концентрации нитрата серебра были выбраны на основе предшествующей литературы. Нитрат серебра в концентрации 3,4 мг / л (Сидоров и Дункан, 2009), 5 мг / л (Zhong et al., 2011), 10 мг / л (Huang and Wei, 2004) и 15 мг / л (Carvalho et al., 1997) были оценены на предмет увеличения производства каллусов типа II. Также была включена контрольная обработка без нитрата серебра. Данные были записаны через четыре недели и статистически проанализированы с помощью программного обеспечения Statistix 8.1.

Эффект различных методов регенерации

Исследовано влияние различных методов регенерации (РЗМ).В одном методе (REM-I) была соблюдена процедура регенерации Сидорова и Дункана (2009). В REM-1 эмбриогенные каллусы первоначально культивировали на среде MS, обогащенной 3,5 мг / л-1 BAP, 1,36 г / л-1 L-пролина, 30 г / л сахарозы и 0,05 г / л казаминокислот в течение одной недели, а затем эмбриогенные каллусы повторно культивировали. на среде MS с добавлением 10 мкл-1 глюкозы, 20 мкл-1 мальтозы, 0,15 мкл-1 моногидрата аспарагина и 100 мг-л-1 миоинозитола. Во втором методе (REM-II) регенерационная среда Pathi et al.(2011), которая состояла из среды MS с добавлением 30 гл-1 сахарозы, 100 мг / л-1 мио-инозитола, 0,5 мг / л-1 NAA, 2 мг / л-1 BAP и 1 мг / л-1 кинетина. В третьем методе (REM-III) процедура регенерации Rafiq et al. (2006) последовала небольшая модификация. В этом методе эмбриогенные каллусы высевали на среду N6, обогащенную 60 гл-1 сахарозы, 1 мг / л-1 NAA в течение одной недели вначале в темноте, а затем эмбриогенные каллусы культивировали на среде MS, дополненной 2 гл-1 мио-инозитола и 20 мкл. -1 сахароза.

Результаты

Вариации морфологических параметров в зависимости от различных сред для проращивания

Длина всходов проросшей кукурузы не подвергалась значительному влиянию двух разных сред для проращивания, в то время как количество корней сильно зависело от разных сред для проращивания. GM-II снизил среднее количество корней / проростков на 49,3% по сравнению со средой GM-I (Таблица 2 и Рисунок 1a, b). Саженцы со средней длиной корня 3,19 см были выращены на GM-I.Средняя длина корня на GM-I в 2,75 раза превышала среднюю длину корня на GM-II (Таблица 2 и Рисунок 1a, b). GM-II произвел 0,33 среднего количества придаточных корней, в то время как GM-I поддерживал среднее количество придаточных корней 1,33. Увеличенная биомасса наблюдалась на GM-I по сравнению с GM-II. Колеоптилярный узел, сформированный на GM-II, был отмечен как опухший, расширенный и большего диаметра по сравнению с колеоптилярным узлом, полученным на GM-I. (Рисунок 1c, d). Из этого эксперимента был сделан вывод, что длина побега, количество корней, длина корня, количество придаточных корней и биомасса были уменьшены на GM-II, в то время как колеоптилярный узел наблюдался расширенным и набухшим.Длина мезокотиля была больше, когда семена проращивались на GM-II, чем на GM-I (рис. 2a, b). Более того, некоторая часть мезокотиля сжималась по диаметру со временем у некоторых растений, когда семена прорастали на GM-II, и начало усадки всегда наблюдалось с узловой стороны колеоптиля, а не с узловой стороны щитка (Рис. 2c, d).

Таблица 2: Вариации морфологических параметров в зависимости от различных сред для проращивания.

		Различные среды для проращивания
С.Нет	Параметры	GM-I ± S.E	GM-II ± S.E	Т- Статистика	П- Ценить
1	Стрелять Длина (см)	4,71 ± 0,31	3,95 ± 0,27	1.82нс	0,089
2	Кол-во корней	7,89 ± 0,48	4,00 ± 0,62	4,93 **	0,000
3	Длина корня (см)	3,19 ± 0,13	1.16 ± 0,14	10,42 **	0,000
4	Кол-во Adv. Корней	1,33 ± 0,333	0,33 ± 0,17	2,68 *	0,021
5	Биомасса (г)	1,10 ± 0,055	0,92 ± 0.06	2,19 *	0,045
6	Колеоптилярный узел	Меньше диаметр	Подробнее диаметр

Каждое значение, за которым следует стандартная ошибка среднего, представляет собой среднее значение данных, взятых на 9 проростках.

* значимо при 5%, ** значимо при 1%, нс = незначимо

Реакция индукции каллуса от колеоптилярного узла, индуцированная на GM-I и GM-II

Колеоптилярные узлы, выращенные на GM-II, продуцировали 90% каллусов, в то время как колеоптилярные узлы, выросшие на GM-I, давали 44% каллусов на среде для индукции каллуса (Таблица 3).Настоящее исследование показывает, что GM-II лучше подходит для прорастания семян кукурузы для получения высокой частоты каллуса из колеоптилярного узла на последующих этапах культивирования ткани. Реакция индукции каллуса со стороны колеоптилярных узлов, развивающихся на различных средах для прорастания, показана на рисунке 3. Гибель колеоптилярных узлов без образования каллуса также показана на рисунке 3a.

Таблица 3: Индукция каллуса из колеоптилярного узла, индуцированная GM-I и GM-II.

	Различные среды для проращивания
	GM-I	GM-II
Эксплантат (половина жесткоптилярного узла)	50	50
Калли произведено	22	45
В процентах	44	90

Частота образования эмбриогенного каллуса на разных средах

Эмбриогенная среда-III (EM-III) произвела максимальное количество эмбриогенных каллусов, за которыми следовали EM-II и EM-I соответственно.EM-II и EM-III, которые были средами на основе MS, работали лучше, чем среда EM-I на основе N6, для развития эмбриогенных каллусов (таблица 4). Представители эмбриогенных и неэмбриогенных каллусов, полученных на EM-III, показаны на рисунке 4а. Исследование также показало, что каждый первичный каллус не является необходимым для образования соматических зародышей на его поверхности (рис. 4а). Эмбриогенные каллусы также содержали достаточную неэмбриогенную часть и изображены на рис. 4b, c.

Влияние нитрата серебра на продукцию эмбриогенных каллусов II типа

Различные концентрации нитрата серебра увеличивают производство эмбриогенных каллусов II типа.5 мг / л нитрата серебра увеличивали продукцию эмбриогенных каллусов II типа на 54,9% по сравнению с контрольной обработкой (таблица 5). Результаты настоящего эксперимента показывают, что нитрат серебра играет важную роль в усилении образования эмбриогенных каллусов типа II. Эмбриогенные каллусы как типа I, так и типа II также были получены при контрольной обработке (0 мг / л) нитрата серебра, но среда, содержащая нитрат серебра, значительно увеличивала продукцию эмбриогенных каллусов типа II по сравнению с типом I.Представители каллусов типа I и типа II показаны на фиг. 5. Каллусы типа I были твердыми, медленно растущими и желтоватыми по внешнему виду, в то время как каллусы типа II были рыхлыми, рыхлыми, быстрорастущими и беловатыми по внешнему виду (фиг. 5).

Таблица 4: Частота образования эмбриогенного каллуса на различных средах.

	Различные эмбриогенные среды
	EM-I	EM-II	EM-III
Первичный вызов	45	45	45
Эмбриогенные каллусы	16	24	36
В процентах	35.56 В	53,33 В	80,00 А
LSD0.01	17,79

Эффект различных методов регенерации

REM-III поддерживает максимальную среднюю регенерацию 58,33%, за ней следуют REM-II (43,33%) и REM-I (35%) (таблица 6). Продвинутые стадии эмбриогенных каллусов, достигнутые с помощью различных методов регенерации после двух недель культивирования, показаны на рисунке 6.Глобулярные соматические зародыши различного размера, развившиеся на поверхности эмбриогенных каллусов на продвинутой стадии до появления зеленых пятен, также показаны на рисунке 6.

Таблица 5: Влияние нитрата серебра на образование эмбриогенных каллусов II типа.

	Нитрат серебра разной концентрации
	0 мгЛ-1	3.4 мгЛ-1	5 gL-1	10 мг / л-1	15 мг / л-1
Эмбриогенный Калли	28	46	49	45	44
Тип II	14	34	38	34	34
В процентах	50.00 B	73,69 А	77,45 А	75,55 А	77,27 А
LSD 0,01	19,86

Таблица 6: Влияние различных методов на регенерацию инбредной линии кукурузы.

	Различные методы регенерации
	REM-I	REM-II	REM-III
Эмбриогенные каллусы	60	60	60
Регенерированный Калли	21	26	35
В процентах	35.00 B	43,33 AB	58,33 А
LSD 0,01	16,73

Эмбриогенным каллусам давали возможность расти на той же среде для регенерации в течение еще двух недель, и регистрировали данные о регенерации. Каллусы с хотя бы одним зеленым пятном считали регенерированными. Регенерированные эмбриогенные каллусы через 4 недели на различных средах для регенерации показаны на рисунке 7.

Различные этапы регенерации костной мозоли из колеоптилярного узла

Стерилизованные семена культивировали на среде для прорастания (GM-II) и позволяли прорасти и расти в течение 8 дней. 8-дневный саженец показан на рисунке 8а. Колеоптилярный узел был разрезан продольно на две части (рис. 8b). Первичные каллусы были индуцированы из

продольных срезов колеоптилярного узла на среде для индукции каллуса при 28 oC при 16/8 световом / темном фотопериоде через 14 дней культивирования (рис. 8c).Эмбриогенные каллусы, развивающиеся на эмбриогенной среде-III (EM-III) в темноте, были переведены на метод регенерации-III (REM-III), и через 4 недели возникли зеленые пятна (фигура 8d). Зеленым пятнам давали возможность размножаться дальше на REM-III, и ростки были индуцированы еще через две недели (фиг. 8e, f).

Обсуждение

Сидоров и др. (2006) установили, что эмбриогенные каллусы, полученные из продольных срезов колеоптилярных узлов, полностью способны регенерировать целые растения.Настоящее исследование распространило ту же систему регенерации на нашу отечественную инбредную линию элитной кукурузы. Добавление 3 mgL-1 BAP и 5 mgL-1 пиклорамма в среду MS привело к расширению колеоптилярного узла, который оказался подходящим для дальнейших манипуляций во время культивирования ткани. Расширение колеоптилярного узла может быть связано с индукцией вспомогательной почки в узловой области. Сидоров и др. (2006) также получили расширенный колеоптилярный узел на 10 мг / л-1 пиклорам и 3 мг / л-1 БАТ. Длина мезокотиля была больше, когда семена проращивали на GM-II, чем на GM-I.Эта увеличенная длина мезокотиля может быть связана с увеличением деления и удлинения клеток в ответ на БАТ и пиклорам, содержащиеся в GM-II. Более того, у некоторых растений при прорастании семян на GM-II часть мезокотиля со временем сжималась по диаметру. Причина усадки части мезокотиля неизвестна.

Настоящее исследование показало, что колеоптилярные узлы, поднятые на GM-II, более эффективны в производстве первичных каллусов, чем колеоптилярные узлы, поднятые на GM-I.Сидоров и др. (2006) оптимизировали максимальную частоту индукции каллуса 42,1% от генотипа L 9 кукурузы, используя 2,2 мг / л-1 пиклорамма и 0,5 мг / л 2,4-D в среде MS, в то время как мы получили 90% каллусов от инбредной линии 5 кукурузы с использованием 1 Пиклорам mgL-1 и 0,5 mgL-1 2, 4-D в среде MS. Различие в эффективности индукции каллуса двух линий кукурузы, по-видимому, связано с различием в составе сред и разным генетическим составом этих двух линий.

Способность клеток in vitro индуцировать эмбриогенные каллусы из первичных каллусов может быть результатом чувствительности к различной концентрации ауксинов (Von Arnold et al., 2002). Более высокий уровень эндогенной индолуксусной кислоты (ИУК) в эксплантатах кукурузы коррелирует с развитием эмбриогенного каллуса (Jimenez and Bangerth, 2001). Правильное взаимодействие эндогенного и синтетического ауксина в EM-III в настоящем исследовании может быть причиной развития большего количества эмбриогенных каллусов по сравнению с двумя другими средами. Исследование также показало, что каждая первичная каллус не обязательна для образования соматических зародышей на ее поверхности. Причина этого может быть связана с различиями в местных гормональных различиях между эксплантами, когда они были впервые культивированы in vitro.Исследование также показало, что эмбриогенные каллусы содержат достаточное количество неэмбриогенной части. Причина наличия эмбриогенной и неэмбриогенной части в эмбриогенных каллусах может быть связана с наличием гетерогенной природы клеток в исходном эксплантате. Мы использовали среду MS и N6 для получения эмбриогенных каллусов и пришли к выводу, что MS поддерживает больше эмбриогенных каллусов, чем среда N6. Аналогичное наблюдение было также замечено Малини и соавт. (2015) при изучении различных генотипов индийской кукурузы. Azad et al.(2015) также пришли к аналогичному результату, что MS является лучшей средой по сравнению с N6 для получения соматических эмбрионов.

Каллусы

типа II более желательны, поскольку они сохраняют способность к регенерации в течение более длительного периода времени, до трех месяцев у кукурузы. Каллус типа II предпочтителен для манипуляций in vitro и используется для создания культур протопластов и суспензий клеток, но каллус типа II обычно инициируется с меньшей частотой, чем каллус типа I (Wang et al., 2009). Songstad et al. (1991) исследовали роль AgNo3 в производстве каллуса типа II и продемонстрировали, что добавление 10–100 мкМ AgNo3 в среду N6 способствует образованию каллуса типа II из разных генотипов кукурузы.Включение нитрата серебра в настоящее исследование также увеличивало продукцию эмбриогенных каллусов типа II по сравнению с контрольной обработкой.

Некоторые эмбриогенные каллусы в настоящем исследовании не давали никаких зеленых пятен на своей поверхности, вероятно, из-за нарушения экспрессии генов, связанных с фотосинтезом, в этих эмбриогенных каллусах, как ранее сообщалось (Che et al., 2006). ElItriby et al. (2003) также сообщили о том же наблюдении, что эмбриогенные каллусы не всегда обладают способностью к регенерации.В настоящем исследовании метод регенерации Rafiq et al. (2006) с небольшой модификацией был признан лучшим, и 58,33% эмбриогенных каллусов были регенерированы, в то время как Rafiq et al. (2006) получили более высокий ответ регенерации 86,4% для BR-6, 77% для EX-285 и 63% для EX-295 с использованием почти одного и того же метода регенерации, предполагая, что разные генотипы по-разному реагируют на одну и ту же среду для регенерации. Как и в настоящем исследовании, Gonzalez et al. (2012) также получили регенерацию 14 линий кукурузы с использованием сред MS без гормона роста.

Заключение

Таким образом, поправки в различных доступных культурных средах позволили распространить систему регенерации на колеоптилярные узлы инбредной линии элитной кукурузы. В настоящем исследовании была разработана простая и воспроизводимая система регенерации, основанная на инициировании эмбриогенных каллусов типа II, полученных из продольных срезов колеоптилярного узла, чтобы обойти утомительные, трудоемкие, сезонные ограниченные процедуры выращивания незрелых эмбрионов в качестве исходного материала для генетического развития. трансформация кукурузы.Оптимизированный протокол расширит систему регенерации на экономически важные устойчивые генотипы кукурузы и ускорит работу, связанную с генетической трансформацией кукурузы в течение всего года.

Авторский вклад

Гулам Мухаммед Али: На каждом этапе задумал идею и технический вклад. Захир Аббас: Провел эксперименты в Wet Lab и написал рукопись. Шаукат Али: Разработка экспериментов и помощь в сборе данных. Джалал-Уд-Дин: Помогал в анализе данных.

Список литературы

Abebe, D.Z., W. Teffera, J.S. Мачука. 2008. Регенерация линий тропической кукурузы (Zea mays L.) из зрелого зиготического зародыша посредством инициации каллуса. Afr. J. Biotechnol. 7 (13): 2181-2186.

Армстронг, К.Л. и К.Е. Грин. 1985. Создание и поддержание рыхлого, эмбриогенного каллуса кукурузы и участие L-пролина. Planta.164: 207-214. https://doi.org/10.1007/BF00396083

Азад, М.А.К., М.В. Рахман, М. Арифуззаман и М.Хасануззаман, M.A.I. Талукдер, Р. Саха. 2015. Индукция каллуса и регенерация растений из незрелого ядра инбредных линий кукурузы. J. Chem. Биол. Phys. Sci. П. Б. 5 (4): 4149-4161.

Карвалью, C.H.S., Н. Бохорова, П.Н. Бордалло, Л.Л. Абреу, Ф.Х. Валисенте, В. Брессан и Э. Пайва. 1997. Производство каллуса типа II и восстановление растений в генотипах тропической кукурузы. Реплика растительной клетки 17: 73-76. https://doi.org/10.1007/s0029

355

Че, П., Т.М. С любовью, Б. Фрейм, К. Ван, А.Л. Кэррикири и С.Х. Хауэлл. 2006. Паттерны экспрессии генов во время развития и прорастания соматических зародышей в каллусных культурах кукурузы Hi II. Завод Мол. Биол. 62 (12): 1-14. https://doi.org/10.1007/s11103-006-9013-2

Elitriby, H.A., S.K. Ассем, Э. Хусейн, Ф. Абделькалил и М.А.Мадкур. 2003. Регенерация и трансформация инбредных линий египетской кукурузы посредством культивирования незрелых эмбрионов и системы доставки биологических частиц. In vitro Cell Dev. Биол. Растение. 39 (5): 524-531. https: // doi.org / 10.1079 / IVP2003439

Frame, B.R., H. Shou, K. Rachel, Chikwamba, Z. Zhang, C. Xiang, T.M. Фонгер, С.Е.К. Пегг, Б. Ли, Д.С. Нетлтон, Д. Пей и К. Ван. 2002. Трансформация зародышей кукурузы, опосредованная Agrobacterium tumefaciens, с использованием стандартной бинарной векторной системы. Физиол растений 129: 13-22. https://doi.org/10.1104/pp.000653

Гонсалес, Г.А., М.Г. Пачеко, К. Онето, В. Этчарт, М. Kandus, J.C. Салерно. Г. Эйхерабиде, Д. Преселло, Д.М. Леви. 2012. Соматический эмбриогенез и способность к регенерации растений аргентинской кукурузы (Zea mays L.) инбредные линии. Электрон. J. Biotechnol. 15 (1): 1-15.

Грин, К.Э. и Р.Л. Филлипс. 1975. Регенерация растений из тканевых культур кукурузы. Crop Sci. 15 (3): 417-421. https://doi.org/10.2135/cropsci1975.0011183X001500030040x

Гурупрасад, М., В. Шридеви, В.Г. Кумар и М. Кумар. 2016. Регенерация растений через инициирование каллуса из зрелых и незрелых зародышей кукурузы (Zea mays L.) Индийский Дж. Агри. Res. 50 (2): 135-138. https://doi.org/10.18805/ijare.v0iOF.8435

Хуанг, X.Q и Z.M. Вэй. 2004. Высокочастотная регенерация растений через инициирование каллуса из зрелых зародышей кукурузы (Zea Mays L.). Реплика растительных клеток 22: 793-800. https://doi.org/10.1007/s00299-003-0748-9

Исида, Ю., Х. Сайто, С. Охта, Ю. Хиеи, Т. Комари и Т. Кумаширо. 1996. Высокоэффективная трансформация кукурузы (Zea mays L.) с помощью Agrobacterium tumefaciens. Nat Biotechnol. 14 (6): 745-50. https://doi.org/10.1038/nbt0696-745

Хименес, В. М. и Ф. Бангерт. 2001. Гормональный статус исходных эксплантатов кукурузы и полученных из них эмбриогенных и неэмбриогенных каллусных культур в связи с морфогенезом in vitro.Plant Sci. 160: 247-257. https://doi.org/10.1016/S0168-9452(00)00382-4

Малини, Н., К.Р. Ананадакумар и С. Хари Рамакришнан. 2015. Регенерация генотипов индийской кукурузы (Zea mays L.) из культуры незрелых зародышей посредством индукции каллуса. J. Appl. Nat. Sci. 7 (1): 131–137.

Запах, R.O., E.N.M. Нджаги, С. Ндунгс, Дж. Мачука. 2006. Регенерация генотипов кенийской кукурузы в засушливых районах in vitro посредством соматического эмбриогенеза. Int. J. Bot. 2 (2): 146-151. https://doi.org/10.3923/ijb.2006.146.151

Патхи, К.М., С. Тула, К.Мд.К. Худа, В. Шривастава и Н. Тутея. 2013. Эффективная и быстрая регенерация за счет индукции множественных побегов из зрелых семян эмбриогенного и органогенного каллуса индийской кукурузы (Zea mays L.). Сигнальное поведение растений. 8 (10): 25891-25896. https://doi.org/10.4161/psb.25891

Рафик, М., Т. Фатима, Т. Хуснаин, К. Башир, М.А. Хан и С. Риазуддин. 2006. Регенерация и трансформация элитной инбредной линии кукурузы (Zea mays L.) с геном из Bacillus thuringiensis. S. Afr. J. Bot. 72: 460-466. https://doi.org/10.1016/j.sajb.2005.12.010

Sahoo, K.K., A.K. Трипати, А. Парик, С.К. Сопоры и С. Сингла-Парик. 2011. Усовершенствованный протокол для эффективной трансформации и восстановления различных сортов риса индика. Растительные методы. 7 (1): 49. https://doi.org/10.1186/1746-4811-7-49

Сидоров В. и Дункан Д. 2009. Опосредованная Agrobacterium трансформация кукурузы: незрелые зародыши против каллуса.В: Пол Скотт М. (ред.) Методы молекулярной биологии: трансгенная кукуруза. Humana Press, Тотова, Нью-Джерси. 47-58. https://doi.org/10.1007/978-1-59745-494-0_4

Сидоров В., Л. Гилбертсон, П. Адде и Д. Дункан. 2006. Опосредованная Agrobacterium трансформация каллуса кукурузы из проростков. Rep 25: 320–328. https://doi.org/10.1007/s00299-005-0058-5

Songstad, D.D., C.L. Армстронг и У. Петерсен. 1991. AgNO3 увеличивает продукцию каллуса типа II из незрелых зародышей инбредной кукурузы B73 и ее производных.Rep. Клеток растений 9: 699-702. https://doi.org/10.1007/BF00235361

Вега, Дж. М., В. Ю., А. Р. Кеннон, Х. Чен и З. Чжан. 2008. Улучшение опосредованной Agrobacterium трансформации кукурузы Hi-II (Zea mays) с использованием стандартных бинарных векторов. Репортаж с растительных клеток 27 (2): 297–305. https://doi.org/10.1007/s00299-007-0463-z

Фон Арнольд, С., И. Сабала, П. Божков, Я. Дьячок и Л. Филонова. 2002. Пути развития соматического эмбриогенеза. Растительная клеточная ткань. Орг. Культ. 69 (3): 233-249.https://doi.org/10.1023/A:1015673200621

Уолтерс, Д.А., К.С. Ветч, Д.Э. Поттс и К. Лундквист. 1992. Трансформация и наследование гена гигромицинфосфотрансферазы в растениях кукурузы. Завод Мол. Биол.18: 189–200. https://doi.org/10.1007/BF00034948

Ван, Ю.